15.下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是(  )
A.甲苯B.丙炔C.丙烯D.丙烷

分析 在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,乙炔是直線型結構,其它有機物可在此基礎上進行判斷.

解答 解:A.苯為平面結構,甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故A錯誤;
B.乙炔是直線型結構,丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置,所有碳原子都處在同一直線上,故B錯誤;
C.乙烯為平面結構,丙烯中甲基的碳原子處于乙烯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故C錯誤;
D.丙烷中,2個甲基處于2號碳原子四面體的頂點位置,2號碳原子處于該四面體內部,所以碳原子不可能處于同一平面,故D正確.
故選D.

點評 本題主要考查有機化合物的結構特點,難度不大,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.“孩子個子長高不感冒!老人腰好腿好精神好!女人面色細膩紅潤有光澤!黃金搭檔補足鈣鐵鋅硒維生素!”這段廣告詞中提到的“鈣鐵鋅硒”不屬于人體內微量元素的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.能影響水的電離平衡,并使溶液中c(OH -)>c(H+)操作是( 。
A.加入NaHCO3晶體B.加入NaNO3晶體
C.加入NaHSO4晶體D.加入NH4Al(SO42晶體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列化學用語的表達正確的是( 。
A.NaHSO3在溶液中的電離:NaHSO3=Na++H++SO32-
B.Cl-的結構示意圖:
C.HClO結構式:H-Cl-O
D.醫(yī)用鋇餐的化學式:BaSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列每組反應一定能用同一離子方程式表示的是(  )
A.CuO分別與稀硫酸、稀鹽酸反應
B.CaCO3、Na2CO3分別與鹽酸反應
C.H2SO4、K2SO4溶液分別與Ba(OH)2溶液反應
D.Na、Mg分別與稀鹽酸反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.對下面①和②兩個結構簡式的說法中,正確的是(  )
A.①是2,3-二甲基-2-乙基丁烷  ②是3,3,4-三甲基戊烷
B.①②互為同系物
C.①②是同一種物質
D.①②互為同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.蓄電池是一種反復充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時發(fā)生的反應如下:NiO2+Fe+2H2O$?_{充電}^{放電}$Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)此蓄電池在充電時,電池負極應與外加電源的負極連接,電極反應式為Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-
(2)以銅為電極,用此蓄電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應:Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑的有BCE.
A.稀H2SO4   B.NaOH溶液  C.Na2SO4溶液  D.CuSO4溶液  E.NaCl溶液
(3)假如用此蓄電池電解以下溶液(電解池兩極均為惰性電極),工作一段時間后,蓄電池內部消耗了0.36g水.試回答下列問題:
①電解足量N(NO3x溶液時某一電極析出了a g金屬N,則金屬N的相對原子質量R的計算公式為R=50ax(用含a、x的代數(shù)式表示).
②電解含有0.1mol•L-1的CuSO4溶液100mL,陽極產(chǎn)生標準狀況下的氣體體積為0.112L;將電解后的溶液加水稀釋至2L,溶液的pH=2.
(4)熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質、CH4為燃料、空氣為氧化劑、稀土金屬材料為電極的新型電池.已知該熔融鹽電池的負極的電極反應是:CH4-8e-+4CO${\;}_{3}^{2-}$═5CO2+2H2O,則正極的電極反應式為O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-).
(5)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.苯乙烯是重要的基礎有機化工原料.工業(yè)中以乙苯(C6H5-CH2CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反應方程式為:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1=+125kJ•mol-1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應達到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質的量分數(shù))與溫度的關系如圖1所示:

600℃時,由圖1可知:
①氫氣的物質的量分數(shù)為25%.
②此溫度下該反應的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
(2)分析上述平衡體系組成與溫度的關系圖:當溫度高于970℃,苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是有機化合物在溫度過高時分解.
(3)實際生產(chǎn)中常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(稀釋劑不參加反應).C6H5C2H5的平衡轉化率與水蒸氣的用量、體系總壓強關系如圖2.加入稀釋劑能影響C6H5C2H5平衡轉化率的原因是:正反應為氣體分子數(shù)增大的反應,保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動.
(4)某些工藝中,在反應的中途加入O2和特定的催化劑,有利于提高C6H5C2H5的平衡轉化率.試解釋其原因:氧氣將反應生成的氫氣消耗掉,減小了氫氣的濃度;同時該反應放熱使體系溫度升高,平衡正反應方向移動.
(5)已知某溫度下,當壓強為101.3kPa時,該反應中乙苯的平衡轉化率為30%;在相同溫度下,若反應體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉化率>30%
(6)乙苯在特定催化劑下發(fā)生氧化脫氫:
C6H5-CH2CH3(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g)△H
已知 H2的燃燒熱△H為-285.8KJ/mol,水的汽化熱為2441.12焦耳/克,則△H=-116.8kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置.下列敘述正確的是( 。
A.a和b不連接時,鐵片、銅片上均無反應發(fā)生
B.a和b用導線連接時,溶液中Cu2+向鐵電極移動
C.a和b分別連接直流電源正、負極,銅電極質量減少
D.a和b分別連接直流電源正、負極,溶液中Cu2+向銅電極移動

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