12.A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿.請(qǐng)回答下列問題:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是C<O<N(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示);基態(tài)D原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取sp2雜化;BC${\;}_{3}^{-}$的空間構(gòu)型為平面三角形(用文字描述).
(3)1mol AB-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為2NA
(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比是1:5.
(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力.已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=5(填數(shù)值);氫在合金中的密度為0.083g/cm3(請(qǐng)保留小數(shù)點(diǎn)后三位).

分析 A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),則A是C元素;C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;
D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則D是Cu元素;
(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
基態(tài)D原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)D原子的簡(jiǎn)化電子排布式;
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2CO3,該分子中中心原子C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其中心原子雜化方式及碳酸根離子空間構(gòu)型;
(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中含有2個(gè)π鍵,據(jù)此計(jì)算1mol CN-中含有的π鍵個(gè)數(shù);
(4)如圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,利用均攤法計(jì)算Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比;
(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,根據(jù)Ca、Cu合金確定該鑭鎳合金中n值;其密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}}{V}$.

解答 解:A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),則A是C元素;C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;
D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則D是Cu元素;
(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以C、N、O元素第一電離能從小到大順序是C<O<N;
基態(tài)D原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)Cu原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1,
故答案為:C<O<N;[Ar]3d104s1;
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2CO3,該分子中中心原子C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其中心原子雜化方式為sp2,碳酸根離子空間構(gòu)型為平面三角形,
故答案為:sp2;平面三角形;
(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中含有2個(gè)π鍵,則1mol CN-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為2NA
故答案為:2NA;
(4)如圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該晶胞中Ca原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1、Cu原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{2}$+1=5,則Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比為1:5,
故答案為:1:5;
(5)Ca、Cu合金化學(xué)式為CaCu5,鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,所以該鑭鎳合金中n=5;
該物質(zhì)密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}}{V}$=$\frac{\frac{4.5}{{N}_{A}}}{9.0×10{\;}^{-23}}$g/cm3=0.083 g/cm3,
故答案為:5;0.083g/cm3

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化方式判斷、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算及空間想象能力,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.水的電離平衡曲線如圖所示:
(1)若以A點(diǎn)表示在25℃時(shí)水電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度升高到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)到達(dá)B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從10-14 增加到10-12
(2)將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,并保持25℃的恒溫,致使混合溶液的pH=6,則Ba(OH)2溶液與鹽酸的體積比為9:2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列說法中,正確的是(  )
A.向某溶液中加入氨水,產(chǎn)生白色沉淀,證明原溶液中存在Al3+
B.向某溶液中加入NaOH并加熱,產(chǎn)生可使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則原溶液中有NH4+
C.向某溶液中加入Ba(NO32溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入稀硝酸沉淀不溶解,則原溶液中有SO42-
D.向某溶液中加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液中有Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.某溫度(t℃)時(shí),測(cè)得0.01mol•L-1 NaOH溶液的pH=13,此溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的H2SO4溶液VbL混合(忽略體積變化),若所得混合液為中性,且a=12,b=2,則Va:Vb=10:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛.硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索.以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3 )為原料制備高純氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)為了加快菱鎂礦的溶解,在酸溶階段可以采取的措施有(任寫一條)增大酸濃度、攪拌、加熱、粉碎固體(任寫一種).
MgCO3 與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O.
(2)加入H2O2 氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)濾渣2 的成分是Fe(OH)3(填化學(xué)式).濾液A的主要成分有(NH42SO4、NH3.H2O、MgSO4(填化學(xué)式)
(4)煅燒過程存在以下反應(yīng):
2MgSO4(s)+C(s)═2MgO(s)+2SO2(g)+CO2(g)△H1
MgSO4(s)+C(s)═MgO(s)+SO2(g)+CO(g)△H2
那么CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H═2△H2-△H1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù),以下說法正確的是( 。
A.同溫同壓下,體積相同的氫氣和氬氣所含的分子數(shù)相等
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L乙醇中分子數(shù)為NA
C.在1 L 2 mol/L的鹽酸中,存在2NA個(gè)氯化氫分子
D.1.8g的NH4+中含有的電子數(shù)為1.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定.
Ⅰ.制備Na2S2O3•5H2O
反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取15g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水.另取5g研細(xì)的硫粉,用3mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中.
②安裝實(shí)驗(yàn)裝置(如圖所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60分鐘.
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.
回答問題:
(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是使硫粉易于分散到溶液中.
(2)儀器a的名稱是冷凝管,其作用是冷凝回流.
(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是Na2SO4.檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是
取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4
(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其原因:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O.
Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
反應(yīng)原理為2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:由無色變?yōu)樗{(lán)色.
(6)測(cè)定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為18.10mL.產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O3•5H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)$\frac{3.620×1{0}^{-13}M}{W}$×100%.
Ⅲ.Na2S2O3的應(yīng)用
(7)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在溶液中易被Cl2氧化成SO${\;}_{4}^{2-}$,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為
S2O32?+4Cl2+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.取標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙烷和乙烯的混合氣體4.48L,通入溴水,溴水增重1.4克.試回答:
(1)乙烯和溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)計(jì)算它們的體積各是多少升?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水.現(xiàn)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液.其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步:
A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;
B.把50mL碘水和15mL CCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;
C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口玻璃塞是否漏液;
D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正;
E.放開活塞,用燒杯接收溶液;
F.從分液漏斗上口倒出上層水溶液;
G.將漏斗上口的玻璃塞打開,或使溶液上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔;
H.靜置、分層.
就此實(shí)驗(yàn),完成下列填空:
(1)正確操作步驟的順序是(用上述各操作的編號(hào)字母填空):
C→B→D→A→G→H→E→F.
(2)上述E步驟的操作中應(yīng)注意使漏斗下端管口緊靠燒杯內(nèi)壁,及時(shí)關(guān)閉活塞,不要讓上層液體流出.
(3)上述G步驟操作的目的是操作時(shí)漏斗里液體能夠流出.
(4)能選用CCl4從碘水中萃取碘的原因是CCl4與水不互溶;而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多.
(5)下列物質(zhì)不能作為從溴水中萃取溴的溶劑是A.
A.酒精   B.苯(一種有機(jī)溶劑,與水互不相溶,密度比水小)  C.四氯化碳.

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同步練習(xí)冊(cè)答案