(2010?西城區(qū)模擬)如圖所示反應(yīng)I、反應(yīng)II和反應(yīng)III均是工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應(yīng).其中A、B為化合物,C是溫室氣體之一,D和K均可用做干燥劑,H常溫下為液態(tài)化合物,J是一種具有漂白作用的鹽,反應(yīng)III和E與G反應(yīng)的原理相同.
(1)C的電子式是

(2)反應(yīng)II的離子方程式是
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2

(3)J久置后,即便不接觸水、空氣,本身也逐漸分解生成K,并放出氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Ca(ClO)2═CaCl2+O2
Ca(ClO)2═CaCl2+O2

(4)工業(yè)上測(cè)定反應(yīng)III產(chǎn)品的有效成分J的含量,先將一定量的產(chǎn)品的溶液加入過量的KI溶液和稀硫酸中,使之反應(yīng)生成I2,然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2,計(jì)算出結(jié)果.
①用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2時(shí)選用的指示劑是
淀粉
淀粉

②生成I2的反應(yīng)的離子方程式是
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O

(5)已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-.若將0.1mol E通入100mL FeBr2溶液中,溶液中有三分之一的Br-被氧化成Br2,則此反應(yīng)離子方程式是
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
,原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為
1.2 mol/L
1.2 mol/L
分析:A、B為化合物,C是溫室氣體之一為CO2,D和K均可用做干燥劑結(jié)合反應(yīng)條件判斷為D為CaO,A為CaCO3,H常溫下為液態(tài)化合物推斷為H2O,M為Ca(OH)2,J是一種具有漂白作用的鹽推斷為Ca(ClO)2,K為CaCl2,E為Cl2,反應(yīng)III和E與G反應(yīng)的原理相同,說明G為堿,結(jié)合反應(yīng)條件,可以推斷B為NaCl,電解溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物G為NaOH,F(xiàn)為H2;依據(jù)推斷出的物質(zhì)進(jìn)行分析回答下列問題.
解答:解:反應(yīng)I、反應(yīng)II和反應(yīng)III均是工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應(yīng),A、B為化合物,C是溫室氣體之一為CO2,D和K均可用做干燥劑結(jié)合反應(yīng)條件判斷為D為CaO,A為CaCO3,H常溫下為液態(tài)化合物推斷為H2O,M為Ca(OH)2,J是一種具有漂白作用的鹽推斷為Ca(ClO)2,K為CaCl2,E為Cl2,反應(yīng)III和E與G反應(yīng)的原理相同,說明G為堿,結(jié)合反應(yīng)條件,可以推斷B為NaCl,電解溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物G為NaOH,F(xiàn)為H2
(1)C為CO2,電子式為:;故答案為:;
(2)反應(yīng)Ⅱ是電極飽和食鹽水的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2↑;
故答案為:2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2↑;
(3)J(Ca(ClO)2)久置后,即便不接觸水、空氣,本身也逐漸分解生成K(CaCl2),并放出氣體氧氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Ca(ClO)2=CaCl2+O2↑,故答案為:Ca(ClO)2=CaCl2+O2↑;
(4)①碘單質(zhì)遇淀粉溶液變藍(lán);用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2時(shí)選用的指示劑為淀粉,隨著Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴入,藍(lán)色褪去;故答案為:淀粉;
②生成I2的反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O;
故答案為:ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O;
(5)若將0.1mol E(Cl2)通入100mL FeBr2溶液中,溶液中有三分之一的Br-被氧化成Br2;溶液中Fe2+的還原性大于Br-的還原性;通入氯氣會(huì)先氧化Fe2+離子,反應(yīng)完全后再氧化Br-;
設(shè)FeBr2溶液溶液濃度為x,含F(xiàn)e2+物質(zhì)的量為0.1xmol;含Br-物質(zhì)的量為0.2mol;Cl2物質(zhì)的量為0.1mol;依據(jù)溶液中有三分之一的Br-被氧化成Br2得到;
Cl2+2Br-=Br2+2Cl-;
1     2
0,1x
3
     
1
3
×0.2x
則與亞鐵離子反應(yīng)的氯氣物質(zhì)的量=0.1mol-
0.1x
3

    Cl2 +2Fe2+=2Fe3++2Cl-;
     1         2
0.1mol-
0.1x
3
  0.1x
列式計(jì)算得到x=1.2mol/L;
反應(yīng)的各粒子物質(zhì)的量為:n(Cl2)=0.1mol;n(Fe2+)=0.12mol;n(Br-)=0.08mol;
n(Cl2):n(Fe2+):n(Br-)=0.1:0.12:0.08=5:6:4;
故反應(yīng)的離子方程式:6Fe2++4Br-+5Cl2═6Fe3++2Br2+10Cl-
故答案為:6Fe2++4Br-+5Cl2═6Fe3++2Br2+10Cl-1.2 mol/L
點(diǎn)評(píng):本題考查了工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應(yīng)應(yīng)用,電子式書寫,離子方程式的書寫,物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,反應(yīng)特征條件和產(chǎn)物性質(zhì)分析判斷是解題關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?西城區(qū)一模)過氧化氫對(duì)環(huán)境友好,性質(zhì)多樣,有很重要的研究和應(yīng)用價(jià)值.
(1)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)2H2O2
 催化劑 
.
 
2H2O+O2↑可制備氧氣.
①取等物質(zhì)的量濃度等體積H2O2溶液分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),研究外界條件對(duì)該反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示.
序號(hào) 條件 現(xiàn)象 結(jié)論
溫度/℃ 催化劑
1 40 FeCl3溶液    
2 20 FeCl3溶液    
3 20 MnO2    
4 20 無(wú)    
實(shí)驗(yàn)1、2研究的是
溫度
溫度
對(duì)H2O2分解速率的影響.
實(shí)驗(yàn)2、3的目的是
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率影響的差異
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率影響的差異

實(shí)驗(yàn)中可以表明該反應(yīng)速率差異的現(xiàn)象是
產(chǎn)生氣泡的快慢
產(chǎn)生氣泡的快慢

②實(shí)驗(yàn)室用MnO2做該反應(yīng)的催化劑,使用如圖所示裝置的A部分制備O2,避免反應(yīng)過于劇烈的操作是
旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率
旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率

(2)Na2O2與水反應(yīng)也可生成O2.某同學(xué)取4gNa2O2樣品與過量水反應(yīng),待反應(yīng)完全終止時(shí),得100mL溶液X和448mLO2(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).該同學(xué)推測(cè)樣品中含有雜質(zhì)或反應(yīng)中生成H2O2,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究.
①取少量X于試管中,滴加FeCl2溶液,立即生成紅褐色沉淀.則反應(yīng)的離子方程式是
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3

②通過如上圖所示整套實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定Na2O2樣品的純度,假設(shè)所含雜質(zhì)不參加反應(yīng).取25mL X,滴入燒瓶?jī)?nèi)使其與過量KMnO4酸性溶液反應(yīng),最終生成56mL O2(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則此樣品中:Na2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
97.5%
97.5%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?西城區(qū)一模)某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時(shí)的物質(zhì)的量(n)如表所示.下列說法正確的是(  )
  X Y W
(起始狀態(tài))/mol 2 1 0
(平衡狀態(tài))/mol 1 0.5 1.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?西城區(qū)二模)Li~SO2電池具有輸出功率高且低溫性能好特點(diǎn),其電解質(zhì)為L(zhǎng)iBr,溶劑是碳酸丙烯酯和乙腈,Li+可在其中移動(dòng).電池總反應(yīng)式為:2Li+2SO2
放電
充電
Li2S2O4下列有關(guān)電池的說法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?西城區(qū)一模)工業(yè)上以鋰輝石(Li2O?Al2O3?4SiO2,含少量Ca、Mg元素)為原料生產(chǎn)碳酸鋰.其部分工藝流程如下:
已知:①Li2O?Al2O3?4SiO2+H2SO4(濃)
 250℃-300℃ 
.
 
Li2SO4+Al2O3?4SiO2?H2O↓
②某些物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示.
T/℃ 20 40 60 80
S(Li2CO3)/g 1.33 1.17 1.01 0.85
S(Li2SO4)/g 34.2 32.8 31.9 30.7
(1)從濾渣1中分離出Al2O3的部分流程如下圖所示,括號(hào)表示加入的試劑,方框表示所得到的物質(zhì).則步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3.向?yàn)V液1中加入石灰乳的作用是(運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述)
增加Ca2+、OH-的濃度,有利于Mg(OH)2、CaCO3的析出
增加Ca2+、OH-的濃度,有利于Mg(OH)2、CaCO3的析出

(3)向?yàn)V液2中加入飽和Na2CO3溶液,過濾后,用“熱水洗滌”的原因是
Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的損失
Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可減少Li2CO3的損失

(4)工業(yè)上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下.
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇透過膜隔開,用惰性電極電解.
b.電解后向LiOH溶液中加入過量NH4HCO3溶液,過濾、烘干得高純Li2CO3
①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是
2C1--2e-=Cl2
2C1--2e-=Cl2

②b中,生成Li2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O
2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?西城區(qū)二模)下列說法不正確的是( 。

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