Question

以對(duì)甲酚（A）為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下：

（1）C的分子式為            ，A的核磁共振氫譜圖中有       個(gè)峰。
（2）A→B的反應(yīng)類型為            。
（3）寫出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                              。
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：            、          （任寫兩種）。
①屬苯的衍生物，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種；
②能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出氣體。
（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成
F（C₁₁H₁₀O₃）。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                。

Answer 1

（15分）
（1）C₉H₁₀O₂（2分）； 4（2分）
（2）取代反應(yīng)（2分）；
（3） 
（4）（任寫兩種，各2分，共4分）
（5）（3分）

解析試題分析：（1）由化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其分子式為C₉H₁₀O₂；有機(jī)物所含氫原子種數(shù)等于核磁共振氫譜中吸收峰的個(gè)數(shù)，化合物A為對(duì)甲基苯酚，兩個(gè)取代基位于相對(duì)位置，因此該物質(zhì)苯環(huán)上具有2種氫，兩個(gè)取代基各有1種氫，所以A含有4種氫或4個(gè)峰；（2）對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，發(fā)現(xiàn)A中羥基氫被以酸酐中的—COCH₃取代，則A→B是取代反應(yīng)，副產(chǎn)物為乙酸；（3）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其官能團(tuán)為氯原子、羥基、酮基或羰基，因此具有鹵代烴和酚的性質(zhì)，前者與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，后者與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，其余原子團(tuán)則不能與NaOH反應(yīng)；（4）依題意，苯環(huán)上四個(gè)取代基中分別為1個(gè)—COOH、2個(gè)—CH₃和1個(gè)—CH₂Cl或者1個(gè)—CH₂COOH、2個(gè)—CH₃和1個(gè)—Cl，且含羧基、氯原子的取代基一定位于苯環(huán)上相對(duì)位置，2個(gè)甲基一定位于兩外兩個(gè)取代基兩側(cè)的對(duì)程位置，由此可以確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（5）依題意可知，E的分子式為C₁₁H₁₁NO₂，在酸性條件下其水解產(chǎn)物的分子式為C₁₁H₁₂O₄，比F的分子式多2個(gè)H和1個(gè)O，說(shuō)明E的水解產(chǎn)物發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，羧基脫去的羥基與酚羥基脫去的氫原子結(jié)合生成水，其余原子團(tuán)則不反應(yīng)，所以F為環(huán)狀酯，由此可以書(shū)寫其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和推斷，涉及有機(jī)物的分子式、核磁共振氫譜、等效氫規(guī)則的應(yīng)用、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等。