(13分) 甲苯是一種重要的化工原料。以甲苯為原料通過(guò)以下轉(zhuǎn)化可得多種化工產(chǎn)品。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
III. A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種
(1)寫(xiě)出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A           ,M        
(2)C中苯環(huán)側(cè)鏈所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是                      。
(3)E→F的反應(yīng)類(lèi)型是               。
(4)關(guān)于 B 的說(shuō)法正確的是            。(填標(biāo)號(hào))

A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生消去反應(yīng) D.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(5)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                 。
(6)寫(xiě)出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                    。                         
Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有3種      Ⅱ.不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

(1); CH3CHO
(2)碳碳雙鍵、醛基    (3)加聚反應(yīng)         (4)A C D
(5)+CH3OH+H2O。
(6)

解析試題分析:(1)與CO在AlCl3、HCl加熱條件下發(fā)生反應(yīng),由于A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種,結(jié)合題目提供的信息可知A為;根據(jù)題目提供的信息,結(jié)合C分子式為C10H10O可知M為CH3CHO;(2)與CH3CHO先發(fā)生加成反應(yīng)得到B;B再脫去水得到 C: .在C的側(cè)鏈上含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基。(3)C與Cu(OH)2加熱發(fā)生反應(yīng)然后酸化得到D:;D與CH3OH在濃硫酸作用下,加熱發(fā)生酯化反應(yīng)得到E:,該反應(yīng)的方程式為:+CH3OH+H2O。E在催化劑存在時(shí)加熱發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物.因此E→F的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)。(4)A.在B的分子中含有—CHO,所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng);正確。B. 在B分子中無(wú)酚羥基,所以遇FeCl3溶液不會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)。錯(cuò)誤。C.由于在分子中含有羥基,而且羥基C原子連接的C原子的鄰位C原子上有氫原子,所以能發(fā)生消去反應(yīng)。正確。D.分子中的醛基能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。正確。(5)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 +CH3OH  +H2O。(6)A的符合條件Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有3種;Ⅱ.不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
考點(diǎn):考查有機(jī)合成與推斷、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)、化學(xué)反應(yīng)方程式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3;G是合成順丁橡膠的主要原料。
已知:①2RCOOH(其中R是烴基)
②R—COOHR—CH2OH(其中R是烴基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             。
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是                  。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:③        ,④                      
(4)⑥的化學(xué)方程式為                                        。
(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng),寫(xiě)出鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         
有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有  種。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是_______________________________。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
①含有3個(gè)雙鍵 ②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰、鄄淮嬖诩谆
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由________(填有機(jī)物名稱(chēng))通過(guò)________(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。
(5)下列說(shuō)法正確的是(  )
a.A屬于飽和烴      b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng)       d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

已知:
水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:
 
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%。則A的分子式為         ;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱(chēng)為           。
(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為           
(3)C有    種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?u>     ;
(4)第③的反應(yīng)類(lèi)型為         ;D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為        。
(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     。
A、分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上         
B、分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)
(6)第④步的反應(yīng)條件為          ;寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:

已知:①   

(1)反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)④_______________   反應(yīng)⑤_________________ 。
(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ___________________   C _____________________ 。
(3)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_________________________________________________。實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)②必須在K2CO3弱堿性條件下進(jìn)行的原因是:______________________。
(4)合成過(guò)程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能顛倒的理由為:_______________________。
(5)反應(yīng)⑥中(Boc)2O是由兩分子C5H10O3脫水形成的酸酐,寫(xiě)出分子式為C5H10O3,且分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,能發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(書(shū)寫(xiě)2種):_____________________________、__________________________。
(6)實(shí)驗(yàn)室還可用直接反應(yīng)生成D,但實(shí)驗(yàn)中條件控制不當(dāng)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成副產(chǎn)物,寫(xiě)出副產(chǎn)物有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

氟卡尼是新型、廣譜、高效抗心律失常藥,用于多種心律失常的防治。結(jié)構(gòu)為:,它可由龍膽酸(,為原料合成,合成的方法如下圖:

回答以下向題:
(1)寫(xiě)出一種龍膽酸中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)______________;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________;
(3)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是______________;
(4)龍膽酸與甲醇反應(yīng)生成龍膽酸甲酯,其化學(xué)方程式是______________;
(5)滿足下列條件的龍膽酸甲酯的同分異構(gòu)體共有_______種:
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基,其中2個(gè)為羥基;②苯環(huán)上只有兩類(lèi)氫;③屬于酯類(lèi)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:

(1)C的分子式為            ,A的核磁共振氫譜圖中有       個(gè)峰。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為            
(3)寫(xiě)出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                              
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:            、          (任寫(xiě)兩種)。
①屬苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種;
②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體。
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成
F(C11H10O3)。寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:

已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)分別為         ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
(2)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是         。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫(xiě)出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫(xiě)出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

                                                                          。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年甘肅省高一上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

0.5L 1mol/L FeCl3溶液與0.2L1mol/L KCl溶液中的Cl-的數(shù)目之比

A.5:2 B. 3:1 C.15:2 D. 1:3

 

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