【題目】CO在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及科學研究中有著重要的應用。

(1)CO催化脫硫:科學研究發(fā)現(xiàn)CoSCO還原SO2實現(xiàn)脫硫、并回收S有很好的催化效果,該反應的化學方程式為__________

(2)CO催化脫氮:在一定溫度下,向2 L的恒容密閉容器中充入4.0 mol NO24.0 mol CO,在催化制作用下發(fā)生反應:2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol,測得相關數(shù)據(jù)如下:

時間

濃度

0 min

5 min

10 min

15 min

20 min

c(NO2)/mol·L-1

2.0

1.7

1.56

1.5

1.5

c(N2)/mol·L-1

0

0.15

0.22

0.25

0.25

①其他條件不變,若不使用催化劑,則05 min內(nèi)NO2的轉(zhuǎn)化率將_____(變大”“變小不變”)。

②下列表述能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______(填序號)。

ACO的化學反應速率為N24 B.氣體的顏色不再變化

C.化學平衡常數(shù)K不再變化 D.混合氣體的密度不再變化

③有利于提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率的條件是_____(填序號)。

A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓

(3)CONi發(fā)生羰化反應形成的絡合物可作為催化烯烴反應的催化劑。Ni的羰化反應為Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH0,T0溫度下,將足量的Ni粉和3.7 mol CO加入到剛性密閉容器中,10 min時反應達到平衡,測得體系的壓強為原來的。則:

010 min內(nèi)平均反應速率v(Ni)=___g·min-1。

②研究表明,正反應速率v=k·x4(CO),逆反應速率v=k·x[Ni(CO)4](kk分別表示正反應和逆反應的速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù)),計算T0溫度下的=__。

T1溫度下測得一定的實驗數(shù)據(jù),計算得到v~x(CO)v~x[Ni(CO)4]的關系如圖所示。當降低溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為_______、_______(填字母)。

【答案】2CO+SO22CO2+S 變小 B B 5.31 9×103(9000) D B

【解析】

(1)CoS催化下,COSO2反應產(chǎn)生S、CO2;

(2)①利用催化劑對化學反應速率的影響分析判斷;

②根據(jù)平衡時任何一種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度、含量等保持不變判斷;

③要提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率,就要使平衡正向移動,根據(jù)平衡移動原理,結合反應特點分析判斷;

(3)①先計算平衡時Ni(CO)4(g)的物質(zhì)的量,然后根據(jù)物質(zhì)反應轉(zhuǎn)化關系,計算消耗Ni的質(zhì)量,得到其反應速率;

②根據(jù)反應達到平衡時v=v,利用速率與物質(zhì)的量分數(shù)關系計算;

③該反應是放熱反應,降低溫度時,平衡正向移動,同時正反應速率、逆反應速率均減小,x(CO)減小,x[Ni(CO)4]增大。

(1)CoS催化下,CO、SO2反應產(chǎn)生S、CO2,根據(jù)原子守恒、電子守恒,可得該反應的化學方程式為:2CO+SO22CO2+S

(2)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:反應在15 min時達到平衡,由于在05 min內(nèi)反應未達到平衡,所以若使用催化劑,就可以加快反應速率,使更多的反應物NO2反應,NO2轉(zhuǎn)化率提高,若不使用催化劑,則反應速率減小,NO2的轉(zhuǎn)化率將變小;

②反應2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol的正反應是氣體體積減小的放熱反應。

A.未指明反應速率是正反應速率還是逆反應速率,因此不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),A錯誤;

B.反應在恒容密閉容器中進行,反應混合物只有NO2是有色氣體,因此若混合氣體的顏色不再變化,說明反應達到了平衡狀態(tài),B正確;

C.化學平衡常數(shù)K只與溫度有關,與反應是否達到平衡無關,因此不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),C錯誤;

D.反應在恒容密閉容器中進行,反應混合物都是氣體,氣體的體積、質(zhì)量始終不變,因此氣體密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),D錯誤;

故合理選項是B

③根據(jù)平衡移動原理:增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;降低溫度,化學平衡向放熱反應方向移動。由于該反應的正反應是氣體體積減小的放熱反應,要提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率,采取的措施是低溫高壓,故合理選項是B;

(3)①在恒容密閉容器中,氣體的壓強比等于氣體的物質(zhì)的量的比,在反應開始時加入了3.7 mol CO,反應達到平衡時測得體系的壓強為原來的,則氣體的物質(zhì)的量為n(氣體)=×3.7 mol=1 mol,假設平衡時反應產(chǎn)生Ni(CO)4(g)x mol,則反應消耗CO物質(zhì)的量為4x mol,平衡時CO物質(zhì)的量為(3.7-4x) mol,則(3.7-4x) mol+x mol=1 mol,解得x=0.9 mol,由方程式可知Ni與反應產(chǎn)生的Ni(CO)4(g)的物質(zhì)的量相同,因此10 min內(nèi)反應消耗Ni的物質(zhì)的量為0.9 mol,其質(zhì)量是m(Ni)=0.9 mol×59 g/mol=53.1 g,所以010 min內(nèi)平均反應速率v(Ni)= 53.1 g÷10 min=5.31 g/min;

②當反應達到平衡時v=v,由于正反應速率v=k·x4(CO),逆反應速率v=k·x[Ni(CO)4],所以k·x4(CO)= k·x[Ni(CO)4],=K,根據(jù)①可知平衡時n[Ni(CO)4]=0.9 mol,n(CO)=1.0 mol-0.9 mol=0.1 mol,所以x(CO)=,x[Ni(CO)4]=,所以K==9×103(9000);

③該反應是放熱反應。降低溫度時,平衡正向移動,同時正反應速率、逆反應速率均減小,x(CO)減小,x[Ni(CO)4]增大,所以反應重新達到平衡時相應的點分別為D、B

練習冊系列答案
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【題目】恒溫條件下,可逆反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在體積固定的密閉容器中進行,達到平衡狀態(tài)的標志的是( 。

單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO③NO2、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài)混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).

A. ①④⑥⑦ B. ②③⑤⑦ C. ①③④⑤ D. 全部

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【題目】某同學想通過實驗探究硫和碳得電子能力的強弱,通過比較它們最高價氧化物對應水化物的酸性強弱來驗證,設計了如圖實驗。

(1)儀器a的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。

A.稀硫酸 B.亞硫酸C.氫硫酸 D.鹽酸

(2)儀器b的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。

A.碳酸鈣 B.硫酸鈉 C.氯化鈉 D.碳酸鈉

(3)儀器c中應盛放的試劑是________,如果看到的現(xiàn)象是____________________,證明b中反應產(chǎn)生了________,即可證明________________酸性強,得電子能力________________強,b中發(fā)生反應的離子方程式為______________________。

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【題目】一種制氫技術原理如圖所示,下列說法正確的是(

A.向容器Ⅰ中加入CaO能有效實現(xiàn)H2CO2的分離

B.因為容器Ⅰ中還有剩余的煤,可以判斷煤和H2O的反應為可逆反應

C.剩余的煤進入容器Ⅱ,可利用其與O2反應放出的熱量分解CaCO3

D.煤中含有的硫元素在容器Ⅱ中最終轉(zhuǎn)化為CaSO3進入爐渣

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【題目】工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和氯代烴的工藝流程如圖所示,在生產(chǎn)NaHCO3的過程中完成乙烯氯化,下列敘述錯誤的是(

A.過程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣

B.在過程Ⅱ中實現(xiàn)了TBACuCl2的再生

C.過程Ⅲ中的反應方程式為C2H4+2CuCl2C2H4C12+2CuC1

D.理論上每生成1 mol NaHCO3,可得到1 mol C2H4C12

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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+Fe2+、Mn2+、Al3+Mg2+、Ca2+等。

②沉淀Ⅰ中只含有兩種沉淀。

③流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:

沉淀物

開始沉淀

完全沉淀

Fe(OH)3

2.7

3.7

Fe(OH)2

7.6

9.6

Co(OH)2

7.6

9.2

Al(OH)3

4.0

5.2

Mn(OH)2

7.7

9.8

1)浸出過程中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為___。

2NaClO3在浸出液中發(fā)生反應的離子方程式為___

3)加入Na2CO3調(diào)pH5.2,目的是___;萃取劑層含錳元素,則沉淀Ⅱ的主要成分為__。

4)操作Ⅰ包括:將水層加入濃鹽酸調(diào)整pH23___、___、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。

5)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過濾、洗滌、干燥,測沉淀質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是___(回答一條原因即可)。

6)將5.49g草酸鈷晶體(CoC2O4·2H2O)置于空氣中加熱,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如表。

溫度范圍/

150210

290320

固體質(zhì)量/g

4.41

2.41

經(jīng)測定,整個受熱過程,只產(chǎn)生水蒸氣和CO2氣體,則290320℃溫度范圍,剩余的固體物質(zhì)化學式為___。[已知:CoC2O4·2H2O的摩爾質(zhì)量為183g·mol-1]

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【題目】W、X、YZ為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。X是短周期原子半徑最大的元素,Y的最高化合價與最低價相加為0Z是同周期非金屬性最強的元素,W、X、Y三種元素形成的一種化合物結構如圖所示。下列敘述正確的是

A.X單質(zhì)的熔點高于Y單質(zhì)

B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:YZ

C.Z的氧化物對應的水化物為強酸

D.X分別與W、Z形成的二元化合物溶于水顯堿性

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【題目】人類生活離不開化學,以下是補鐵劑和胃藥的兩張標簽的部分信息。

1)根據(jù)硫酸亞鐵片標簽如圖1回答:

①硫酸亞鐵片中,糖衣的作用是_______;

②檢驗硫酸亞鐵是否被氧化的試劑是_______;

③硫酸鹽的鑒別反應的離子方程式是______;

④鑒別中,加稀鹽酸1的作用是_______(選填序號);

A.防止亞鐵離子被氧化 B.抑制亞鐵離子水解

2)根據(jù)氫氧化鋁片標簽如圖2回答:

①能緩解胃酸過多的有效成分是______;

②寫出氫氧化鋁中和胃酸反應的離子方程式_____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上從鈷渣[Co(OH)3、Fe(OH)3]中回收鈷的兩種方法如下:

已知:

Ksp[Co(OH)3]=1.6×10-44Ksp[Co(OH)2]=6.3×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

②堿性條件下,Fe(OH)3不與亞硫酸鈉反應;Fe3++NH3不發(fā)生類似Co2+、Co3+的配位化學反應。

請回答下列問題:

(1)方法1“氨浸時用的氨水的質(zhì)量百分數(shù)為a,密度為ρg·cm-3,該氨水的物質(zhì)的量濃度為_____mol·L-1氨浸過程中發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(2)方法1“氨浸時,未加Na2SO3溶液和加入Na2SO3溶液時的鈷浸出率如圖1所示。請解釋兩種情況下鈷浸出率不同的原因:______。

(3)方法1中,浸出溫度對鈷浸出率的影響如圖2所示,工業(yè)上選擇50℃而不是更高溫度的可能的原因是_____。

(4)方法2中,為提高酸溶速率,可采取的措施是______(寫出一條即可)。

(5)對比方法1和方法2,從物質(zhì)分離的角度分析方法1的優(yōu)點是_____。

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