【題目】CO在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及科學研究中有著重要的應用。
(1)CO催化脫硫:科學研究發(fā)現(xiàn)CoS對CO還原SO2實現(xiàn)脫硫、并回收S有很好的催化效果,該反應的化學方程式為__________。
(2)CO催化脫氮:在一定溫度下,向2 L的恒容密閉容器中充入4.0 mol NO2和4.0 mol CO,在催化制作用下發(fā)生反應:2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol,測得相關數(shù)據(jù)如下:
時間 濃度 | 0 min | 5 min | 10 min | 15 min | 20 min |
c(NO2)/mol·L-1 | 2.0 | 1.7 | 1.56 | 1.5 | 1.5 |
c(N2)/mol·L-1 | 0 | 0.15 | 0.22 | 0.25 | 0.25 |
①其他條件不變,若不使用催化劑,則0~5 min內(nèi)NO2的轉(zhuǎn)化率將_____(填“變大”“變小”或“不變”)。
②下列表述能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______(填序號)。
A.CO的化學反應速率為N2的4倍 B.氣體的顏色不再變化
C.化學平衡常數(shù)K不再變化 D.混合氣體的密度不再變化
③有利于提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率的條件是_____(填序號)。
A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓
(3)CO與Ni發(fā)生羰化反應形成的絡合物可作為催化烯烴反應的催化劑。Ni的羰化反應為Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH<0,T0溫度下,將足量的Ni粉和3.7 mol CO加入到剛性密閉容器中,10 min時反應達到平衡,測得體系的壓強為原來的。則:
①0~10 min內(nèi)平均反應速率v(Ni)=___g·min-1。
②研究表明,正反應速率v正=k正·x4(CO),逆反應速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4](k正和k逆分別表示正反應和逆反應的速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù)),計算T0溫度下的=__。
③T1溫度下測得一定的實驗數(shù)據(jù),計算得到v正~x(CO)和v逆~x[Ni(CO)4]的關系如圖所示。當降低溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為_______、_______(填字母)。
【答案】2CO+SO22CO2+S 變小 B B 5.31 9×103(或9000) D B
【解析】
(1)在CoS催化下,CO、SO2反應產(chǎn)生S、CO2;
(2)①利用催化劑對化學反應速率的影響分析判斷;
②根據(jù)平衡時任何一種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度、含量等保持不變判斷;
③要提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率,就要使平衡正向移動,根據(jù)平衡移動原理,結合反應特點分析判斷;
(3)①先計算平衡時Ni(CO)4(g)的物質(zhì)的量,然后根據(jù)物質(zhì)反應轉(zhuǎn)化關系,計算消耗Ni的質(zhì)量,得到其反應速率;
②根據(jù)反應達到平衡時v正=v逆,利用速率與物質(zhì)的量分數(shù)關系計算;
③該反應是放熱反應,降低溫度時,平衡正向移動,同時正反應速率、逆反應速率均減小,x(CO)減小,x[Ni(CO)4]增大。
(1)在CoS催化下,CO、SO2反應產(chǎn)生S、CO2,根據(jù)原子守恒、電子守恒,可得該反應的化學方程式為:2CO+SO22CO2+S;
(2)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:反應在15 min時達到平衡,由于在0~5 min內(nèi)反應未達到平衡,所以若使用催化劑,就可以加快反應速率,使更多的反應物NO2反應,NO2轉(zhuǎn)化率提高,若不使用催化劑,則反應速率減小,NO2的轉(zhuǎn)化率將變小;
②反應2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol的正反應是氣體體積減小的放熱反應。
A.未指明反應速率是正反應速率還是逆反應速率,因此不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),A錯誤;
B.反應在恒容密閉容器中進行,反應混合物只有NO2是有色氣體,因此若混合氣體的顏色不再變化,說明反應達到了平衡狀態(tài),B正確;
C.化學平衡常數(shù)K只與溫度有關,與反應是否達到平衡無關,因此不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),C錯誤;
D.反應在恒容密閉容器中進行,反應混合物都是氣體,氣體的體積、質(zhì)量始終不變,因此氣體密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),D錯誤;
故合理選項是B;
③根據(jù)平衡移動原理:增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;降低溫度,化學平衡向放熱反應方向移動。由于該反應的正反應是氣體體積減小的放熱反應,要提高該反應中NO2平衡轉(zhuǎn)化率,采取的措施是低溫高壓,故合理選項是B;
(3)①在恒容密閉容器中,氣體的壓強比等于氣體的物質(zhì)的量的比,在反應開始時加入了3.7 mol CO,反應達到平衡時測得體系的壓強為原來的,則氣體的物質(zhì)的量為n(氣體)=×3.7 mol=1 mol,假設平衡時反應產(chǎn)生Ni(CO)4(g)為x mol,則反應消耗CO物質(zhì)的量為4x mol,平衡時CO物質(zhì)的量為(3.7-4x) mol,則(3.7-4x) mol+x mol=1 mol,解得x=0.9 mol,由方程式可知Ni與反應產(chǎn)生的Ni(CO)4(g)的物質(zhì)的量相同,因此10 min內(nèi)反應消耗Ni的物質(zhì)的量為0.9 mol,其質(zhì)量是m(Ni)=0.9 mol×59 g/mol=53.1 g,所以0~10 min內(nèi)平均反應速率v(Ni)= 53.1 g÷10 min=5.31 g/min;
②當反應達到平衡時v正=v逆,由于正反應速率v正=k正·x4(CO),逆反應速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4],所以k正·x4(CO)= k逆·x[Ni(CO)4],=K,根據(jù)①可知平衡時n[Ni(CO)4]=0.9 mol,n(CO)=1.0 mol-0.9 mol=0.1 mol,所以x(CO)=,x[Ni(CO)4]=,所以K==9×103(或9000);
③該反應是放熱反應。降低溫度時,平衡正向移動,同時正反應速率、逆反應速率均減小,x(CO)減小,x[Ni(CO)4]增大,所以反應重新達到平衡時相應的點分別為D、B。
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【題目】恒溫條件下,可逆反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在體積固定的密閉容器中進行,達到平衡狀態(tài)的標志的是( 。
①單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2②單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO③用NO2、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).
A. ①④⑥⑦ B. ②③⑤⑦ C. ①③④⑤ D. 全部
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【題目】某同學想通過實驗探究硫和碳得電子能力的強弱,通過比較它們最高價氧化物對應水化物的酸性強弱來驗證,設計了如圖實驗。
(1)儀器a的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。
A.稀硫酸 B.亞硫酸C.氫硫酸 D.鹽酸
(2)儀器b的名稱是________,應盛放下列藥品中的________(填字母)。
A.碳酸鈣 B.硫酸鈉 C.氯化鈉 D.碳酸鈉
(3)儀器c中應盛放的試劑是________,如果看到的現(xiàn)象是____________________,證明b中反應產(chǎn)生了________,即可證明________比________酸性強,得電子能力________比________強,b中發(fā)生反應的離子方程式為______________________。
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【題目】一種制氫技術原理如圖所示,下列說法正確的是( )
A.向容器Ⅰ中加入CaO能有效實現(xiàn)H2與CO2的分離
B.因為容器Ⅰ中還有剩余的煤,可以判斷煤和H2O的反應為可逆反應
C.剩余的煤進入容器Ⅱ,可利用其與O2反應放出的熱量分解CaCO3
D.煤中含有的硫元素在容器Ⅱ中最終轉(zhuǎn)化為CaSO3進入爐渣
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【題目】工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和氯代烴的工藝流程如圖所示,在生產(chǎn)NaHCO3的過程中完成乙烯氯化,下列敘述錯誤的是( )
A.過程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣
B.在過程Ⅱ中實現(xiàn)了TBA、CuCl2的再生
C.過程Ⅲ中的反應方程式為C2H4+2CuCl2C2H4C12+2CuC1
D.理論上每生成1 mol NaHCO3,可得到1 mol C2H4C12
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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:
已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等。
②沉淀Ⅰ中只含有兩種沉淀。
③流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物 | 開始沉淀 | 完全沉淀 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 |
Co(OH)2 | 7.6 | 9.2 |
Al(OH)3 | 4.0 | 5.2 |
Mn(OH)2 | 7.7 | 9.8 |
(1)浸出過程中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為___。
(2)NaClO3在浸出液中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(3)加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,目的是___;萃取劑層含錳元素,則沉淀Ⅱ的主要成分為__。
(4)操作Ⅰ包括:將水層加入濃鹽酸調(diào)整pH為2~3,___、___、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。
(5)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過濾、洗滌、干燥,測沉淀質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是___(回答一條原因即可)。
(6)將5.49g草酸鈷晶體(CoC2O4·2H2O)置于空氣中加熱,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如表。
溫度范圍/℃ | 150~210 | 290~320 |
固體質(zhì)量/g | 4.41 | 2.41 |
經(jīng)測定,整個受熱過程,只產(chǎn)生水蒸氣和CO2氣體,則290~320℃溫度范圍,剩余的固體物質(zhì)化學式為___。[已知:CoC2O4·2H2O的摩爾質(zhì)量為183g·mol-1]
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【題目】W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。X是短周期原子半徑最大的元素,Y的最高化合價與最低價相加為0,Z是同周期非金屬性最強的元素,W、X、Y三種元素形成的一種化合物結構如圖所示。下列敘述正確的是
A.X單質(zhì)的熔點高于Y單質(zhì)
B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y<Z
C.Z的氧化物對應的水化物為強酸
D.X分別與W、Z形成的二元化合物溶于水顯堿性
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【題目】人類生活離不開化學,以下是補鐵劑和胃藥的兩張標簽的部分信息。
(1)根據(jù)“硫酸亞鐵片”標簽如圖1回答:
①硫酸亞鐵片中,糖衣的作用是_______;
②檢驗硫酸亞鐵是否被氧化的試劑是_______;
③硫酸鹽的鑒別反應的離子方程式是______;
④鑒別中,“加稀鹽酸1滴”的作用是_______(選填序號);
A.防止亞鐵離子被氧化 B.抑制亞鐵離子水解
(2)根據(jù)氫氧化鋁片標簽如圖2回答:
①能緩解胃酸過多的有效成分是______;
②寫出氫氧化鋁中和胃酸反應的離子方程式_____。
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【題目】工業(yè)上從鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]中回收鈷的兩種方法如下:
已知:
①Ksp[Co(OH)3]=1.6×10-44,Ksp[Co(OH)2]=6.3×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。
②堿性條件下,Fe(OH)3不與亞硫酸鈉反應;Fe3++NH3→不發(fā)生類似Co2+、Co3+的配位化學反應。
請回答下列問題:
(1)方法1“氨浸”時用的氨水的質(zhì)量百分數(shù)為a,密度為ρg·cm-3,該氨水的物質(zhì)的量濃度為_____mol·L-1,“氨浸”過程中發(fā)生反應的離子方程式為_______。
(2)方法1“氨浸”時,未加Na2SO3溶液和加入Na2SO3溶液時的鈷浸出率如圖1所示。請解釋兩種情況下鈷浸出率不同的原因:______。
(3)方法1中,浸出溫度對鈷浸出率的影響如圖2所示,工業(yè)上選擇50℃而不是更高溫度的可能的原因是_____。
(4)方法2中,為提高酸溶速率,可采取的措施是______(寫出一條即可)。
(5)對比方法1和方法2,從物質(zhì)分離的角度分析方法1的優(yōu)點是_____。
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