【題目】莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是

A.分子式為C7H6O5

B.分子中含有2種官能團(tuán)

C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+

【答案】C

【解析】

A、分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為：C7H10O5，A錯(cuò)誤；

B、其分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C、其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng)，C正確；

D、莽草酸中的羥基是醇羥基，其不能在水溶液中電離出氫離子，D錯(cuò)誤。答案選C。

類(lèi)別

脂肪醇

芳香醇

酚

官能團(tuán)

醇羥基

醇羥基

酚羥基

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

－OH與鏈烴基相連

－OH與苯環(huán)上的側(cè)鏈相連

－OH與苯環(huán)直接相連

羥基上H的活潑性

能與金屬鈉反應(yīng)，但比水弱，不能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng)

有弱酸性，能與NaOH、Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)

原因

烴基對(duì)羥基的影響不同，烷基使羥基上H的活潑性減弱，苯基使羥基上H的活潑性增強(qiáng)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】某同學(xué)研究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響，下列說(shuō)法正確的是

已知：Cr2O72-(aq)(橙色)+H2O(l)2 CrO42-(aq)(黃色)+2H+(aq) H=+13.8kJ·mol-1

步驟：

　　　　

現(xiàn)象：

待試管b中顏色不變后與試管a比較，

溶液顏色變淺。

滴加濃硫酸，試管c溫度略有升高，

溶液顏色與試管a相比，變深。

A. 該反應(yīng)是一個(gè)氧化還原反應(yīng)

B. 待試管b中溶液顏色不變的目的是使Cr2O72-完全反應(yīng)

C. 該實(shí)驗(yàn)不能證明減小生成物濃度，平衡正向移動(dòng)

D. 試管c中的現(xiàn)象說(shuō)明影響平衡的主要因素是溫度

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】某化學(xué)工廠產(chǎn)生的酸洗廢液中含有Fe3+、Ni2+、NO3-、F-和Cr2O72-等離子。綜合利用該酸洗廢液的工藝流程如下：

已知：①Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為：Ni2+＋6NH3 [Ni(NH3)6]2+

②金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH表③Ksp(CaF2)=410-11

Fe3+

Ni2+

Cr3+

開(kāi)始沉淀

1.5

6.7

4.0

沉淀完全

3.4

9.5

6.9

回答下列問(wèn)題：

(1)再生酸中主要含有硝酸，采取減壓蒸餾的原因是_______________________

(2)渣1的主要成份為______(填化學(xué)式)

(3)轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________

(4)用平衡移動(dòng)的原理解釋沉鎳的原理_____________________________

(5)渣3的主要成分為氫氧化鈣和_______________ 、_________________(填化學(xué)式)

(6)國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求c(F－)≤3.8 mgL-1。殘液中殘留的Ca2+濃度至少應(yīng)為_____mgL-1

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】在密閉容器中，放入鎳粉并充入一定量CO氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)，已知該反應(yīng)在25℃和80℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為5×104和2，下列說(shuō)法正確的是

A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B. 恒溫恒壓下，向容器中再充入少量的Ar，上述平衡將正向移動(dòng)

C. 在80℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻，Ni(CO)4 、CO濃度均為0.5 mol/L，則此時(shí)v正<v逆

D. 恒溫恒容下，向容器中再充入少量Ni(CO)4(g)，達(dá)新平衡時(shí)，CO 的百分含量將增大

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化，與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是

A

B

C

D

實(shí)驗(yàn)

NaOH溶液滴入FeSO4溶液中

石蕊溶液滴入氯水中

Na2S溶液滴入AgCl濁液中

熱銅絲插入稀硝酸中

現(xiàn)象

產(chǎn)生白色沉淀，隨后變?yōu)榧t褐色

溶液變紅，隨后迅速褪色

沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏?/span>

產(chǎn)生無(wú)色氣體，隨后變?yōu)榧t棕色

A. A B. B C. C D. D

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)為_______，E中官能團(tuán)名稱(chēng)為________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(3)由C生成D的化學(xué)方程式為_________

(4)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為______，⑧的反應(yīng)類(lèi)型為_________。

(5)F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有__________種。

a．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()為原料，制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)_____。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】在一定溫度下，10 mL 0.40 mol·L－1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))(　　)

A. 0～6 min的平衡反應(yīng)速率：v(H2O2)≈3.3×10－2mol·L－1·min－1

B. 6～10 min的平衡反應(yīng)速率：v(H2O2)<3.3×10－2mol·L－1·min－1

C. 反應(yīng)到6 min時(shí)，c(H2O2)＝0.30 mol·L－1

D. 反應(yīng)到6 min時(shí)，H2O2分解了50%

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí)，O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x（x=0或1）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 放電時(shí)，多孔碳材料電極為正極

B. 放電時(shí)，外電路電子由鋰電極流向多孔碳材料電極

C. 充電時(shí)，電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移

D. 充電時(shí)，電池總反應(yīng)為Li2O2-x=2Li+(1－0.5 x)O2

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】中國(guó)是最早發(fā)現(xiàn)并使用青銅器的國(guó)家。司母戊鼎是迄今為止出土的世界上最大、最重的青銅禮器，享有“鎮(zhèn)國(guó)之寶”的美譽(yù)（如圖1）。

（1）Cu原子的外圍電子排布式為_______。

（2）圖2所示為第四周期某主族元素的第一至五電離能數(shù)據(jù)，該元素是_______，I3遠(yuǎn)大于I2的原因是_______。

（3）圖3是某含銅配合物的晶體結(jié)構(gòu)示意圖。

①晶體中H2O和SO42-的中心原子的雜化類(lèi)型為_______，試判斷H2O和SO42-的鍵角大小關(guān)系并說(shuō)明原因_______。

②圖3中的氫鍵有(H2O)O—H···O(H2O)和_______。

③寫(xiě)出該配合物的化學(xué)式_______。

（4）一種銅的氯化物晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。

該化合物的化學(xué)式為_______，已知P、Q、R的原子坐標(biāo)分別(0，0，0)、(1，1，1)、 (，，)，若Cu原子與最近的Cl原子的核間距為a pm，則該晶體的密度計(jì)算表達(dá)式為_______。

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