【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。
實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。
資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O
(1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。
(2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:
i.t秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。
ii.t秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,_____(用離子方程式表示),I2被消耗。
(3)下述實驗證實了假設ii合理。
實驗II:向?qū)嶒?/span>I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。
(4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。
實驗III:K閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如下表:
表盤 |
| |||
時間/min | 0~t1 | t2~t3 | t4 | |
偏轉 位置 | 右偏至Y | 指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次…… | 指針 歸零 |
① K閉合后,取b極區(qū)溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現(xiàn)象是______。
② 0~t1時,從a極區(qū)取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- 在a極放電的產(chǎn)物是_______。
③ 結合反應解釋t2~t3時指針回到“0”處的原因:________。
(5)綜合實驗I、II、III,下列說法正確的是_______。
A.對比實驗I、II,t秒后溶液變藍,I中SO32-被完全氧化
B.對比實驗I、III,t秒前IO3- 未發(fā)生反應
C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-
【答案】還原 大 少量 生成白色沉淀 此時,a極區(qū)發(fā)生反應IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O ,IO3- 不再與SO32-發(fā)生反應,外電路無電流通過 AC
【解析】
(1)向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。說明溶液中生成了I2,IO3-中I的化合價從+5降低到0,硫的化合價升高,則Na2SO3具有還原性,答案為還原;
(2)i.一般情況下活化能大,化學反應速率慢,答案為大;
ii. I2具有氧化性,SO32-具有還原性,能夠發(fā)生氧化還原反應,則I2被還原成I-,SO32-被氧化成SO42-,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,配平方程式。答案為I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+;
(3)為了證明假設ii的合理性,即生成的I2會由于Na2SO3的存在,而與之反應,使得溶液不再呈藍色,則需要在含有I2的溶液中,加入少量的Na2SO3溶液,與I2反應,使藍色消失,答案為少量Na2SO3;
(4)0~t1,指針右偏至Y,說明有電流產(chǎn)生,發(fā)生了氧化還原反應,t2~t3,指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次……中間有一段時間,回路中沒有電流產(chǎn)生,之后往復,直到亞硫酸鈉完全反應完。
①閉合開關后,指針有偏轉,有發(fā)生反應說明SO32-被氧化成了SO42-。加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成。答案為生成白色沉淀;
②0~t1時,直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍,但是又發(fā)生了反應,根據(jù)假設,生成的碘單質(zhì)與SO32-反應,生成了I-,答案為I-;
③t2~t3時指針回到“0”處,說明電路中沒有電流,SO32-沒有參與反應,但是隨后又有電流產(chǎn)生,而且偏轉到X,說明有碘單質(zhì)生成,是碘酸根和碘離子的反應,答案為此時,a極區(qū)發(fā)生反應IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O ,IO3- 不再與SO32-發(fā)生反應,外電路無電流通過;
(5)A.如果有SO32-存在,SO32-會與I2反應,現(xiàn)溶液呈現(xiàn)藍色,說明存在I2,沒有SO32-,A正確;B. 對比實驗I、III,t秒前IO3-還原成I-,而不是I2,有發(fā)生變化,B項錯誤;C.指針回到0,電路中沒有發(fā)生反應,發(fā)生的反應是IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O,但是隨后指針又轉到x,說明又與SO32-反應,產(chǎn)生電流。如果是IO3-與SO32-反應,指針會指到Y,所以是I2與SO32-反應,C正確;答案為AC。
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【題目】氣體通入滴有酚酞的NaOH溶液,紅色逐漸褪去,可能的原因:
(1)_________
(2)_________
(3)簡述設計實驗證明:_________。
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【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是
A. 室溫下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OHClO+Cl+H2O
B. 用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2:Al+2OH+H2↑
C. 室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+Cu2++2NO2↑+H2O
D. 向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3↓+2Na+
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【題目】已知有相同容積的定容密封容器甲和乙,甲中加入和各0.1mol ,乙中加入HI 0.2mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應采取的措施是( )
A.甲、乙提高相同溫度 B. 甲中加入0.1mol He,乙不改變
C.甲降低溫度,乙不變 D. 甲增加0.1mol ,乙增加0.1mol I2
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【題目】硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關物質(zhì)的部分性質(zhì)如表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 其它性質(zhì) |
SO2Cl2 | -54.1 | 69.1 | ①易水解,產(chǎn)生大量白霧 ②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑ |
H2SO4 | 10.4 | 338 | 吸水性且不易分解 |
實驗室用干燥而純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關問題:
(1)儀器A冷卻水的進口為___(填“a”或“b”)。
(2)儀器B中盛放的藥品是___。此儀器作用為:___。
(3)實驗時,裝置丁中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(4)裝置丙的作用為___,若缺少裝置乙,則硫酰氯會水解,該反應的化學方程式為___。
(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應的化學方程式為:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,此方法得到的產(chǎn)品中會混有硫酸。
①從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的方法是___。
②請設計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液):___。
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【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下的化學反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度的關系如下表,根據(jù)信息推斷以下說法正確的是
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
A.此反應為放熱反應
B.此反應只有達到平衡時,密閉容器中的壓強才不會變化
C.830℃時,反應物CO2與H2按1:1投料,平衡時H2的轉化率為50%
D.該反應的化學平衡常數(shù)越大,反應物的轉化率越低
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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1=1.1×103 ,Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是
A. 混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關
B. Na+與A2的導電能力之和大于HA的
C. b點的混合溶液pH=7
D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)
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【題目】圖中甲池的總反應式為。
(1)甲池中負極上的電極反應式為_____________________。
(2)乙池中石墨電極上電極反應式為_________________________________。
(3)要使乙池恢復到電解前的狀態(tài),應向溶液中加入適量的 _______________。
A.CuO B.Cu(OH)2 C.CuCO3 D.CuSO4
(4)若將乙池中兩個電極改成等質(zhì)量的Fe和Cu,實現(xiàn)在Fe上鍍Cu,當甲中消耗1.6gN2H4時,乙池中兩個電極質(zhì)量差為_________________g。
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【題目】(1)油脂屬于_________類,其在堿性條件下的水解反應又稱_________反應,產(chǎn)物為_________(寫名稱);
(2)在蔗糖和麥芽糖中,_________能發(fā)生銀鏡反應,二者_________同分異構體(填“屬于”或“不屬于”);蔗糖的水解反應式為_________;
(3)甲醛能使_________變性凝固,所以可用其稀溶液浸制生物標本;甲醛還是非常重要的合成原料,純凈的甲醛在一定條件下加聚生成聚甲醛(是一種優(yōu)良的工程塑料),聚甲醛的結構簡式為_________;俄國化學家布特列洛夫在1861年首次發(fā)現(xiàn)在弱堿作用下,6個甲醛分子加合得到己糖,此己糖的分子式為________。
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