【題目】實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。

資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。

制備K2FeO4(夾持裝置略)

1A為氯氣發(fā)生裝置,A中反應(yīng)離子方程式是:___。

2)將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。___

3C中得到紫色固體和溶液。CCl2發(fā)生的反應(yīng)有:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH→2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有:___。

4)已知Cl2KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3。為了保證生產(chǎn)KClO,在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應(yīng)在0~5℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是:_____。

探究K2FeO4的性質(zhì)

5)高鐵酸鉀常用于工業(yè)廢水與城市生活污水的處理,可用作高效水處理劑,表現(xiàn)在水中與污染物作用的過(guò)程中,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng),由六價(jià)降至三價(jià)后,能對(duì)水產(chǎn)生凈化作用的原因是(結(jié)合離子方程式回答):____

6)取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2,為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:

方案I

取少量a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色

方案II

KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b,取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生

i.由方案I中溶液變紅可知a中含有__離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定K2FeO4Cl-氧化,還可能由___產(chǎn)生(用離子方程式表示)。

ii.方案II可證明K2FeO4氧化了Cl-。

7)用KOH溶液洗滌的目的是___。

8)根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性Cl2__FeO42-(填),而方案II實(shí)驗(yàn)表明,Cl2FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是___

9)資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42-MnO42-,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下:

將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO42-MnO42-,若能,請(qǐng)說(shuō)明理由;若不能,進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,理由或方案:__。

【答案】2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O 3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O 將裝置C中的三頸燒瓶放在冰水浴 在通入氯氣的過(guò)程中不斷攪拌 4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-,生成的Fe(OH)3具有凈水作用 Fe3+ 4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O 使K2FeO4穩(wěn)定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除盡,防止ClO-Cl-在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,避免ClO-干擾實(shí)驗(yàn) > 溶液酸堿性不同 能說(shuō)明,理由:FeO42-在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+O2,溶液淺紫色一定是MnO42-的顏色;不能說(shuō)明,方案:向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀硫酸,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色。

【解析】

1)高錳酸鉀溶液與濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,據(jù)此寫出離子方程式;

2)濃鹽酸具有揮發(fā)性,因此產(chǎn)生的氯氣中含有少量的氯化氫和水蒸氣,因此為了不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),除雜裝置B中加入飽和食鹽水,據(jù)此進(jìn)行分析;

3)由于KOH過(guò)量, Cl2KOH也能發(fā)生反應(yīng);

4)控制反應(yīng)在0℃~5℃進(jìn)行,采用的方法能夠達(dá)到降溫的目的即可;

5)根據(jù)信息可知,堿性環(huán)境下,FeO42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,具有較強(qiáng)的吸附作用,能夠凈水;

6iFe3+KSCN溶液相遇,溶液呈紅色;K2FeO4在酸性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+,據(jù)此寫出離子方程式;

7K2FeO4晶體在堿性條件下較穩(wěn)定,使用KOH溶液溶出可以使K2FeO4穩(wěn)定析出,同時(shí)K2FeO4固體表面可能吸附ClO-,ClO-在酸性條件下可與Cl-反應(yīng)生成Cl2,從而干擾實(shí)驗(yàn);

8K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)中,Fe(OH)3在堿性條件下被Cl2氧化為FeO42-,Cl2為氧化劑,FeO42-為氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,則Cl2的氧化性強(qiáng)于FeO42-;而方案中,FeO42-在酸性條件下氧化Cl-生成Cl2,FeO42-為氧化劑,Cl2為氧化產(chǎn)物,則FeO42-的氧化性強(qiáng)于Cl2;據(jù)此進(jìn)行分析;

9FeO42-在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+O2,Mn2+被氧化為MnO42-,溶液淺紫色,故能說(shuō)明氧化性FeO42-MnO42-。

1)高錳酸鉀溶液與濃鹽酸混合,反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,A中反應(yīng)離子方程式是:2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O

故答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O;

2)濃鹽酸具有揮發(fā)性,因此產(chǎn)生的氯氣中含有少量的氯化氫,為了不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),除雜裝置B中加入飽和食鹽水,用以除去氯化氫,B中導(dǎo)管應(yīng)為長(zhǎng)進(jìn)短出,如圖所示:;

故答案是:

3)由于KOH過(guò)量,Cl2KOH反應(yīng)生成氯化鉀和次氯酸鉀,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;

故答案是:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

4)若要控制反應(yīng)在0℃~5℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)時(shí)將裝置C中的三頸燒瓶放在冰水浴,也可以在通入氯氣的過(guò)程中不斷攪拌,以達(dá)到降溫目的;

故答案是:將裝置C中的三頸燒瓶放在冰水;在通入氯氣的過(guò)程中不斷攪拌;

5)根據(jù)信息可知,堿性環(huán)境下,FeO42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,具有較強(qiáng)的吸附作用,能夠凈水;離子方程式為:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-;

故答案是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)+3O2↑+8OH-;生成的Fe(OH)3具有凈水作用;

6i.方案中加入KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色,說(shuō)明反應(yīng)后溶液中含有Fe3+;根據(jù)題干資料信息:K2FeO4在酸性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+;離子方程式為4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;

故答案是:Fe3+;4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O

7K2FeO4晶體在堿性條件下較穩(wěn)定,使用KOH溶液洗滌可以使K2FeO4穩(wěn)定析出,同時(shí)K2FeO4固體表面可能吸附ClO-,ClO-在酸性條件下可與Cl-反應(yīng)生成Cl2,從而干擾實(shí)驗(yàn),因此用KOH溶液洗滌的目的是:使K2FeO4穩(wěn)定溶出,同時(shí)洗去K2FeO4固體表面吸附的ClO-,防止ClO-Cl-在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,干擾實(shí)驗(yàn);

故答案是:使K2FeO4穩(wěn)定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除盡,防止ClO-Cl-在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,避免ClO-干擾實(shí)驗(yàn);

8K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)中,Fe(OH)3在堿性條件下被Cl2氧化為FeO42-,Cl2為氧化劑,FeO42-為氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,則Cl2的氧化性強(qiáng)于FeO42-;而方案中,FeO42-在酸性條件下氧化Cl-生成Cl2,FeO42-為氧化劑,Cl2為氧化產(chǎn)物,則FeO42-的氧化性強(qiáng)于Cl2;氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反的原因是兩個(gè)反應(yīng)體系的酸堿性不同,因此溶液的酸堿性會(huì)影響物質(zhì)的氧化性的強(qiáng)弱。

故答案是:>;溶液酸堿性不同;

9)向含有FeO42-溶液滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,FeO42-在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+O2,溶液淺紫色一定是MnO42-的顏色,故能說(shuō)明氧化性FeO42-MnO42-;由于K2FeO4為紫色固體,若向含有FeO42-溶液滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,若觀察到溶液的顏色仍為淺紫色;若二者沒(méi)有發(fā)生反應(yīng),則氧化性:FeO42-<MnO42-

故答案是:能說(shuō)明;FeO42-在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+O2,溶液淺紫色一定是MnO42-的顏色;不能說(shuō)明,向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀硫酸,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色。

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A.H2(g)+I2(g)=2HI(g) ΔH-13kJ·mol1

B.反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高

C.H2(g)I2(g)的總能量比HI(g)的能量高13kJ

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已知:CH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g)H1

CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O (g)H2

H2(g)+O2(g)=H2O (g)H3

①則反應(yīng)I的△H=____________________(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。

②保持溫度和壓強(qiáng)不變,分別按不同進(jìn)料比通入CH3OCH3O2,發(fā)生反應(yīng)I。測(cè)得平衡時(shí)H2的體積百分含量與進(jìn)料氣中n(O2)/n(CH3OCH3)的關(guān)系如圖所示。當(dāng)0.6時(shí),H2的體積百分含量快速降低,其主要原因是____(填標(biāo)號(hào))。

A.過(guò)量的O2起稀釋作用

B.過(guò)量的O2H2發(fā)生副反應(yīng)生成H2O

C0.6平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

(2)T℃時(shí),在恒容密閉容器中通入CH3OCH3,發(fā)生反應(yīng)IICH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g),測(cè)得容器內(nèi)初始?jí)簭?qiáng)為41.6 kPa,反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)速率v(CH3OCH3)時(shí)間tCH3OCH3分壓P(CH3OCH3)的關(guān)系如圖所示。

t=400 s時(shí),CH3OCH3的轉(zhuǎn)化率為________(保留2位有效數(shù)字);反應(yīng)速率滿足v(CH3OCH3)=kPn(CH3OCH3),k=_________s-1400 s時(shí)v(CH3OCH3)=_________kPas-1。

②達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得體系的總壓強(qiáng)P= 121.6 kPa,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________________kPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

③該溫度下,要縮短達(dá)到平衡所需的時(shí)間,除改進(jìn)催化劑外,還可采取的措施是________。

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O-F鍵的鍵長(zhǎng)比O-Cl鍵的小,其原因是______。

②鍵角:∠FOF_____(”)ClOCl。

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②試解釋酸性HClO3HBrO3HIO3的原因_________

(4)的熔點(diǎn)為1040℃;的熔點(diǎn)為194℃,沸點(diǎn)為181℃,前者的熔點(diǎn)比后者高得多,其原因是______。

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Cu+的配位數(shù)為_____。

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t/s

c/molL1

0

20

40

60

80

100

cN2O4/molL1

0.100

c1

0.050

c3

a

b

cNO2/molL1

0

0.060

c2

0.120

0.120

0.120

試回答下列問(wèn)題:

1)達(dá)到平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為_____%,表中c2_____c3,a_____b(后兩空選填>、<、=)

220 sN2O4的濃度c1_____mol/L020s內(nèi)N2O4的平均反應(yīng)速率為_____mol/(Ls)

3)若其他反應(yīng)條件以及初始物質(zhì)物質(zhì)的量不變,將反應(yīng)的溫度降低到80℃時(shí),達(dá)到平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量為0.100 mol,那么正反應(yīng)是_____反應(yīng)(選填吸熱或放熱)

4)若在相同初始情況下最初向該容器充入的是二氧化氮?dú)怏w,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),二氧化氮的起始濃度為_____mol/L。

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C. 溶液與分散系屬于并列關(guān)系

D. 化合物與電解質(zhì)屬于包含關(guān)系

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C. t1時(shí)加入催化劑 D. t4時(shí)減小壓強(qiáng)

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