將甲基、羧基、羥基、苯基四種原子團兩兩組合，形成的化合物的水溶液pH小于7，但又不是羧酸的有

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A．2種　　　B．3種　　　C．4種　　　D．5種

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

（1）有機物的系統(tǒng)名稱是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是
2-甲基丁烷
2-甲基丁烷
．
（2）寫出下列有機物的結構簡式：①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
；②2，5-二甲基-2，4-己二烯：
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
；
（3）具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論．
如：具有三個官能團，他們的名稱分別為
羧基
羧基
、
羥基
羥基
和
醛基
醛基
．
（4）有4種碳架如下的烴，下列說法正確的是
①②
①②

①a和d是同分異構體             ②b和c是同系物
③a和d都能發(fā)生加成反應         ④只有b和c能發(fā)生取代反應．

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科目：高中化學 來源： 題型：

扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，其結構簡式為．
（1）扁桃酸分子中含氧官能團名稱為
羥基、羧基
羥基、羧基
扁桃酸的同分異構體有多種，下列有機物中不屬于扁桃酸的同分異構體的是
④⑤
④⑤


（2）工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料，其合成路線如下

①步驟I的反應類型
加成反應
加成反應

②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，寫出該反應的化學方程式

（3）環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴張劑，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基環(huán)己醇（ ）經(jīng)硫酸催化而生成，寫出該反應的化學方程式

（4）用質(zhì)譜法測定扁桃酸得到其質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比數(shù)值是
152
152
；扁桃酸的核磁共振氫譜圖中，共有
6
6
種吸收峰．
（5）將任意數(shù)量的由扁桃酸與M組成的混合物完全燃燒，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的兩種物質(zhì)，下列有關判斷錯誤的是
D
D

A．M可能是      B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚              D．M不可能是

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科目：高中化學 來源： 題型：

有些香皂、洗發(fā)香波中往往有蘭花香味，這是其中添加了化學式為C10H20O2的一種香料A，下列框圖列出了生成該物質(zhì)的原料及一系列反應，已知：D、E都能使石蕊變紅，分子式相同，經(jīng)分析E中有10個H原子，且只有兩種不同的H原子．C無支鏈，既有氧化性又有還原性，F(xiàn)與B碳原子數(shù)相等．結合框圖和提示回答有關問題：
（1）F可以發(fā)生的反應有
①③④⑤
①③④⑤
（選填序號）．
①加成反應；②消去反應；③加聚反應；④氧化反應；⑤還原反應
（2）E在甲基上的氫若被氯取代，其一氯代物有
1
1
種．將該一氯化物在NaOH溶液中加熱，寫出該反應的方程式：
．
（3）B、E、F分子所含的官能團的名稱依次是
羥基
羥基
、
羧基
羧基
、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
．設計實驗檢驗C中的官能團
取樣于潔凈的試管中，加入新制的銀氨溶液，水浴加熱，若試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀，說明原試樣中含醛基
取樣于潔凈的試管中，加入新制的銀氨溶液，水浴加熱，若試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀，說明原試樣中含醛基
．

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

將甲基、羧基、羥基、苯基四種原子團兩兩組合，形成的化合物的水溶液pH小于7，但又不是羧酸的有


  1. A.
    2種
  2. B.
    3種
  3. C.
    4種
  4. D.
    5種

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