20.25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.物質(zhì)的量濃度相等的①NH4Cl ②(NH42SO4 ③NH4Al(SO42三種溶液中,c(NH4+由大到小的順序為:③>②>①
B.0.1mol•L-1CH3COOH與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合(pH<7):
c(CH3COO-)>c(Na+)>cCH3COOH)>c(H+
C.0.1 mol•L-1Na2CO3與0.05mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合:
$\frac{3}{5}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
D.在0.1 mol•L-1NaHC2O4溶液(pH<7)中:c(OH-)+2c(C2O42-)=c(H+)+2c(H2C2O4

分析 A.①NH4Cl ②(NH42SO4 ③NH4Al(SO42,先不考慮水解,則②(NH42SO4 含有兩個NH4+,所以它們NH4+的濃度大于其它兩種物質(zhì),①③溶液中c(NH4+)根據(jù)鹽類水解的影響分析判斷;
B.0.1mol•L-1CH3COOH與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合得到重生和醋酸鈉的混合溶液,pH<7溶液顯酸性說明是電離大于醋酸根離子的水解:
C.0.1 mol•L-1Na2CO3與0.05mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合溶液中存在物料守恒,0.15n(Na)=0.25n(C),即3n(Na)=5n(C);
D.在0.1 mol•L-1NaHC2O4溶液(pH<7)中溶液顯酸性,HC2O4-電離大于水解,溶液中存在電荷守恒和物料守恒計算分析.

解答 解:A.①NH4Cl ②(NH42SO4 ③NH4Al(SO42,先不考慮水解,則②(NH42SO4 含有兩個NH4+,所以它們NH4+的濃度大于其它兩種物質(zhì),①③二種物質(zhì)中①NH4Cl,NH4+水解,③NH4Al(SO42,鋁離子的水解對銨根離子起抑制作用,即溶液中c(NH4+)②>③>①,故A錯誤; 
B.0.1mol•L-1CH3COOH與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合得到重生和醋酸鈉的混合溶液,pH<7溶液顯酸性說明是電離大于醋酸根離子的水解,溶液中離子濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+),故B正確;
C.0.1 mol•L-1Na2CO3與0.05mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合溶液中存在物料守恒,0.15n(Na)=0.25n(C),即3n(Na)=5n(C),$\frac{3}{5}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),故C正確;
D.在0.1 mol•L-1NaHC2O4溶液(pH<7)中溶液顯酸性,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),所以得c(H+)+c(H2C2O4)=2c(C2O42-)+c(OH-),故D錯誤;
故選BC.

點評 本題考查鹽類水解的原理和應(yīng)用、電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒分析,注意鹽類水解的實質(zhì)和把握弱電解質(zhì)的電離,從影響平衡移動的角度分析離子濃度的大小比較是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.用(NH42Fe(SO42 溶液與過量NaOH反應(yīng)制Fe(OH)2:Fe2++2OH-=Fe(OH)2
B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
C.向小蘇打溶液中加入少量Ca(OH)2溶液反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+2H+═Cl-+2Fe3++H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,雜質(zhì)為SiO2、Al2O3)為原料生產(chǎn)它,實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖.

請回答下列問題.
(1)FeO•Cr2O3與氯酸鉀、氫氧化鈉高溫反應(yīng)化學(xué)方程式為6FeO•Cr2O2+24NaOH+7KClO3=12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.若有245g KClO3 參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12mol.
(2)操作Ⅱ的名稱是過濾.固體X的主要成分是,沉淀Y的主要成分是Al(OH)3、H2SiO3
(3)流程中①酸化所用的酸和②鉀鹽Z最合適的是(填符號)C,
A.鹽酸和氯化鉀 B.硫酸和氯化鉀 C.硫酸和硫酸鉀 D.次氯酸和次氯酸鉀
酸化反應(yīng)的離子方程式為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(4)稱取制得的K2Cr2O7晶體2.5000g 配成250mL 溶液,取出25.00mL 于錐形瓶中,加入10mL2mol/LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL 水,加入3mL 淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62- ).
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是:當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化.
②若實驗中共用去Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,計算所得產(chǎn)品中的重鉻酸鉀的純度(設(shè)整個過程中其他雜質(zhì)不參與反應(yīng))94.08%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑.工業(yè)上通常用自然界分布最廣的方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛.工藝流程如下:


已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式開始沉淀時的PH值分別為1.9和7.
(I )流程中加入鹽酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.反應(yīng)過程中可觀察到淡黃色沉淀,則步驟(1)對應(yīng)的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(II) 步驟(2)所得的濾液A 蒸發(fā)濃縮后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移動,使PbCl4-轉(zhuǎn)化PbCl2析出(請用平衡移動原理解釋)
(III )上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有FeCl3、HCl.
(IV)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有
Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)α與溶液pH 變化的關(guān)系如圖所示:

①探究Pb2+的性質(zhì):向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH≥13時,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子,實驗結(jié)果記錄如下:
離子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
處理前濃度/(mg•L-10.10029.80.120.087
處理后濃度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知該試劑去除Pb2+的效果最好,請結(jié)合表中有關(guān)數(shù)據(jù)說明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入試劑,Pb2+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,F(xiàn)e3+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,則脫鉛時最合適的pH約為B.
A.4 B.6 C. 10 D. 12.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上由鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)e2O3、A12O3、FeO、SiO2等雜質(zhì))制備TiCl4的工藝流程如圖:

已知:①酸浸  FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)═FeSO4(aq)+TiOSO4(sq)+2H2O(l)
②水解  TiOSO4(aq)+2H2O(l)$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$H2TiO3(s)+H2SO4(aq)
③煅燒  H2TiO3(s)$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$TiO2(s)+H2O(g)
(1)FeTiO3中鈦元素的化合價為+4,試劑A為Fe.
(2)堿浸過程發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.
(3)酸浸后需將溶液溫度冷卻至70℃左右,若溫度過高會導(dǎo)致最終產(chǎn)品收率過低,原因是溫度過高水導(dǎo)致TiOSO4提前水解生成H2TiO3沉淀.
(4)上述流程中氯化過程的化學(xué)反應(yīng)方程式為TiO2+C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$ TiCl4 +CO2
已知TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(1)+O2(g)△H=+15l kJ•mol-1.該反應(yīng)極難進行,當(dāng)向反應(yīng)體系中加入碳后,則反應(yīng)在高溫條件下能順利發(fā)生.從化學(xué)平衡的角度解釋原因是C與氧氣反應(yīng)減小氧氣濃度,使平衡正向移動,C與氧氣反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,使平衡正向移動,促使反應(yīng)順利進行.
(5)TiCl4極易水解,利用此性質(zhì)可制備納米級TiO2•xH2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;②PCl3遇水會強烈水解生 成 H3PO3和HC1;③PCl3遇O2會生成P0Cl3,P0Cl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸點見下表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)F中堿石灰的作用是吸收多余的氯氣、防止空氣中的H2O進入燒瓶和PCl3反應(yīng);
(3)實驗時,檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃;
(4)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后.通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3;
(5)實驗結(jié)束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(6)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol•L-1碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol•L-1的Na2S2O3,溶液滴定
③重復(fù)②、③操作,平均消耗Na2S2O3,溶液8.40ml
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3z常用作電子材料、磁性材料的添加劑,受熱時可分解生成三種氧化物.為了確定其組成,某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計了如圖1所示的裝置進行實驗.

(1)請完成下列實驗步驟:
①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
②按如圖所示裝置組裝好儀器,并檢驗裝置氣密性;
③加熱甲中玻璃管,當(dāng)乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生(填實驗現(xiàn)象),停止加熱;
④打開活塞a,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
⑤計算.
(2)步驟④中緩緩?fù)ㄈ丝諝鈹?shù)分鐘的目的是將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中.
(3)某同學(xué)認(rèn)為上述實驗裝置中存在一個明顯缺陷,為解決這一問題,可選用圖2裝置中的D(填字母)連接在活塞a前(填裝置連接位置).
(4)若按正確裝置進行實驗,測得如表數(shù)據(jù).
乙裝置的質(zhì)量/g丙裝置的質(zhì)量/g
加熱前80.0062.00
加熱后80.3662.88
則該堿式碳酸鈷的化學(xué)式為Co3(OH)4(CO32
(5)含有Co(AlO22 的玻璃常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應(yīng),該玻璃的顏色為藍色.
(6)CoCl2•6H2O常用作多彩水泥的添加劑.以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取 CoCl2•6H2O的一種工藝如圖3:

已知:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀(pH)2.37.57.63.4
完全沉淀(pH)4.19.79.25.2
①凈化除雜時,加入 H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
②加入CoCO3 調(diào)pH為5.2~7.6,則操作1獲得的濾渣成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
③加鹽酸調(diào)整pH為2~3的目的為抑制CoCl2水解.
④操作Ⅱ過程為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(填操作名稱)、過濾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.①已知:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l);△H=-57.3kJ•mol-1.則含80g NaOH的稀溶液與稀鹽酸恰好反應(yīng),在相同條件下能放出114.6kJ的熱量;
②已知P4(白磷,s)=4P(紅磷,s);△H=-29.24kJ/mol,則紅磷(填“紅磷”或“白磷”)更加穩(wěn)定.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某化學(xué)興趣小組在一次實驗探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液時,溶液褪色總是先慢后快.即反應(yīng)速率由小變大.為此,甲同學(xué)做了如下實驗進行探究:
已知:
①MnO4-在酸性環(huán)境下的還原產(chǎn)物是Mn2+
實驗用品:儀器:試管(若干個)、膠頭滴管、100mL容量瓶、250mL容量瓶、10mL量筒、托盤天平、玻璃棒、燒杯、藥匙
(1)0.10mol/L  H2C2O4溶液的配制:
實驗室欲配制100mL 0.10mol/L H2C2O4溶液,需要稱取草酸晶體(H2C2O4•2H2O)1.3 g(精確到0.1g);實驗中需要用到的玻璃儀器有:玻璃棒、燒杯、膠頭滴管和100mL容量瓶.
(2)反應(yīng)的速率變化的探究:
在1號和2號試管中分別加入2mL0.10mol/L H2C2O4溶液,在1號試管中加入硫酸錳固體.然后在兩支試管中加入4mL 0.010mol/L KMnO4溶液和幾滴稀硫酸.現(xiàn)象如表所示:
試管1試管2
實驗現(xiàn)象褪色很快褪色很慢
褪色時間/s4秒31秒
請回答下列問題:
①甲同學(xué)進行該實驗還缺少的實驗儀器是:秒表.
②H2C2O4溶液與酸性的KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
③同學(xué)測出的顏色變化的時間是以下列哪個選項為依據(jù)的C.
A、從KMnO4溶液剛好接觸H2C2O4溶液開始,溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o色,半分鐘之內(nèi)不再出現(xiàn)紫紅色為止.
B、從KMnO4溶液剛好接觸H2C2O4溶液開始,溶液由無色變?yōu)樽霞t色為止.
C、從KMnO4溶液接觸H2C2O4溶液開始,溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o色為止.
④甲同學(xué)認(rèn)為該反應(yīng)褪色由慢到快的原因是Mn2+離子在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率.于是甲同學(xué)得出結(jié)論在其它條件不變的情況下,加入催化劑可加快化學(xué)反應(yīng)速率.
(3)乙同學(xué)和丙同學(xué)從甲同學(xué)的實驗探究中得到啟示,他們也分別提出了能影響該溶液化學(xué)反應(yīng)速率因素的另外兩種可能原因,你認(rèn)為他們提出的兩種可能原因是:I該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率增大,溶液褪色加快    II加入少量硫酸,可以促進草酸和高錳酸鉀溶液的反應(yīng).

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