15.鐵銅單質(zhì)及其化合物的應(yīng)用范圍很廣.現(xiàn)有含氯化亞鐵雜質(zhì)的氯化銅晶體,為制取純凈的CuCl2•2H2O,首先將其制成水溶液,然后按照如圖步驟進(jìn)行提純:

已知Cu2+、Fe3+和Fe2+的氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH見(jiàn)下表:
Fe3+Fe2+Cu2+
開(kāi)始沉淀的pH1.97.04.7
完全沉淀的pH3.2a6.7
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)到完全.已知Fe(OH)2的Ksp約為1.0×10-15,則a=9.
(2)加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,X應(yīng)選擇C.
A.K2Cr2O7   B.濃HNO3   C.H2O2   D.KMnO4
(3)加入的物質(zhì)Y是CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以].
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)從溶液Ⅲ中獲得純凈的CuCl2•2H2O.簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)結(jié)晶,過(guò)濾、冰水洗滌、低溫烘干.

分析 氯化亞鐵和氯化銅的混合液中,加入氧化劑可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)pH可以將鐵離子沉淀,得到氯化銅的水溶液,然后再酸性環(huán)境下蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥即可得到氯化銅晶體,
(1)依據(jù)溶度積常數(shù)分析(2)加入氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,易除去,據(jù)此回答;
(2)選擇的氧化劑不能引進(jìn)新的雜質(zhì)離子是最佳氧化劑;
(3)在調(diào)節(jié)pH時(shí),加入的物質(zhì)不能引進(jìn)新雜質(zhì);
(4)銅離子水解溶液顯示酸性,加熱蒸干硫酸銅溶液得到的是氫氧化銅,據(jù)此回答.

解答 解:根據(jù)流程圖,氯化亞鐵和氯化銅的混合液中,加入氧化劑可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)pH可以將鐵離子沉淀,得到氯化銅的水溶液,然后再酸性環(huán)境下蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥即可得到氯化銅晶體,
(1)殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)到完全.已知Fe(OH)2的Ksp約為1.0×10-15,
Ksp=c(Fe2+)c2(OH-)=1.0×10-15
1×10-5mol/L×c2(OH-)=1.0×10-15
c(OH-)=10-5mol/L,
c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/mol,
a=9,
故答案為:9;
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,便于生成Fe(OH)3沉淀而與Cu2+分離,K2Cr2O7、HNO3、H2O2、KMnO4都具有氧化性,能將亞鐵離子氧化,但是K2Cr2O7、HNO3、KMnO4能引進(jìn)新的雜質(zhì)離子,雙氧水是綠色氧化劑,得到的還原產(chǎn)物是水,不會(huì)引進(jìn)雜質(zhì)離子,
故答案為:將Fe2+氧化成Fe3+,便于生成Fe(OH)3沉淀而與Cu2+分離;C;
(3)中和溶液的酸性,調(diào)節(jié)pH,將鐵離子沉淀,銅離子不沉淀,可以加入CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以],
故答案為:CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以];
(4)銅離子水解溶液顯示酸性,加熱蒸干硫酸銅溶液得到的是氫氧化銅,為防止水解,從溶液Ⅲ中獲得純凈的CuCl2•2H2O,應(yīng)該在HCl氣流中蒸干,在HCl氣氛中加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、冰水洗滌、低溫烘干,
故答案為:應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)結(jié)晶,過(guò)濾、冰水洗滌、低溫烘干.

點(diǎn)評(píng) 本題是一道物質(zhì)的分離和提純的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)題,考查學(xué)生分析解決問(wèn)題以及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.電解原理在化學(xué)工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用.圖中電解池a為電解液,X和Y是兩塊電極板.則:
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(2)若X、Y分別為石墨和鐵,A仍為飽和的NaCl溶液,則電解過(guò)程中生成的白色固體物質(zhì)露置在空氣中,可觀察到的現(xiàn)象為白色固體迅速變?yōu)榛揖G色最后變?yōu)榧t褐色.

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(1)研究發(fā)現(xiàn)利用NH3可消除硝酸尾氣中的NO污染.NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為1﹕3、3﹕1、4﹕1時(shí),NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖所示:
①用化學(xué)反應(yīng)方程式表示NH3消除NO的反應(yīng)原理4NH3+6NO=5N2+6H2O(不用注明反應(yīng)條件).
②曲線b 對(duì)應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1.
③曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過(guò)0.8s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率為1.5×10-4 mg/(m3•s).
(2)NO、NO2混合氣體能被NaOH溶液吸收生成NaNO2和NaNO3,若吸收的溶液中NO2-的濃度為ag•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2243.5aL.(用含a的代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))
(3)SO2被少許NaOH溶液吸收生成能使pH試紙變紅的NaHSO3溶液,工業(yè)上可電解NaHSO3得到重要化工產(chǎn)品Na2S2O4
①NaHSO3溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).
②寫(xiě)出生成S2O42-的電極反應(yīng)式2H++2 HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O.

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3.下列各組混合物中,不論兩種物質(zhì)以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,經(jīng)過(guò)完全燃燒后,產(chǎn)生的CO2質(zhì)量不變的是( 。
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10.下列實(shí)驗(yàn)或反應(yīng)中,最后固體質(zhì)量增加的是(  )
A.銅絲在空氣中灼燒后迅速伸入乙醇蒸氣中
B.鐵粉與硫粉物質(zhì)的量之比為1:1時(shí)混合加熱
C.鋅粉加入到氯化銅溶液中
D.去除氧化膜的鋁條插入到濃硝酸中

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20.在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g),圖甲表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖乙表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系.則下列結(jié)論正確的是
( 。
A.200℃時(shí),反應(yīng)從開(kāi)始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
B.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0,且a=2
C.若在2 L恒容絕熱(與外界沒(méi)有熱量交換)密閉容器進(jìn)行該反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)減。_(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)小于0.5
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7.取10g氫氣和CH3OH的混合物在氧氣中完全燃燒,將其產(chǎn)物和足量的過(guò)氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)后固體的質(zhì)量增加了( 。
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4.已知草酸晶體(H2C2O4•xH2O)的熔點(diǎn)為101℃,分解溫度為189.5℃,升華溫度為157℃,受熱分解產(chǎn)生CO2、CO、H2O,草酸鈣不溶于水.請(qǐng)用下列儀器對(duì)草酸晶體的分解產(chǎn)物進(jìn)行分析:

(1)寫(xiě)出草酸晶體受熱分解的化學(xué)方程式:H2C2O4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+CO↑+(x+1)H2O
(2)按正確順序連接好各儀器:(填儀器接口字母編號(hào))
(i)→( 。ā 。ā 。ā 。ā 。ā 。ā 。ā 。
(3)A裝置的作用是冷凝草酸蒸氣,避免進(jìn)入C中生成草酸鈣沉淀,干擾對(duì)CO2的檢驗(yàn),B裝置中的試劑為無(wú)水CuSO4
(4)如何驗(yàn)證產(chǎn)物中有CO生成?在g處點(diǎn)燃?xì)怏w,并在上方罩一個(gè)內(nèi)涂有澄清石灰水的小燒杯,若火焰呈淡藍(lán)色且石灰水變渾濁,則有CO產(chǎn)生
(5)某學(xué)生利用上述儀器進(jìn)行x值的測(cè)定,取一定量的草酸晶體充分加熱,測(cè)得裝置A增重4.5g,B增重4.5g,C增重2.2g,則x=4.

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5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,560 mL甲烷與甲醛組成的混合物中含有的共用電子對(duì)數(shù)為0.1 NA
B.電解精煉銅時(shí)轉(zhuǎn)移了6.02×1023個(gè)電子,陽(yáng)極溶解32 g銅
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D.含0.2 mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.1×6.02×1023

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