【題目】重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達標后才能排放。
I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:
注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是____(填序號);已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是____(填序號)。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗172.8gCr2O72-轉移4.8 mol e-,該反應離子方程式為____。
Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水。實驗室用如圖裝置模擬處理含Cr2O72-廢水,陽極反應是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應式2H++2e-=H2↑隨著電解進行,陰極附近pH升高。
(1)電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?____(填“能”或“不能”),理由是______________。
(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式為________________。
(3)上述反應得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從其對水的電離平衡影響角度解釋其原因__________。
【答案】A AB CD 3S2O32-+4Cr2O72-+13H2O=6SO42-+8Cr(OH)3↓+2OH- 不能 因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價態(tài) Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 水中的H+在陰極區(qū)放電,H+濃度減小促使水的電離平衡H2OH++ OH-向右移動,陰極區(qū)OH-濃度增大與金屬陽離子在陰極區(qū)結合而沉淀完全
【解析】
I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,注意不能引入新的雜質(zhì);
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
(3)結合得失電子守恒和原子守恒寫出離子方程式;
Ⅱ.(1)銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應;
(2)Cr2O72-具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為Cr3+,據(jù)此書寫方程式;
(3)水中的H+在陰極區(qū)放電,H+濃度減小促使水的電離平衡H2OH++OH-向右移動,陰極區(qū)OH-濃度增大與金屬陽離子在陰極區(qū)結合而沉淀完全,據(jù)此進行分析。
I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時不能引入新的雜質(zhì),所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案為:A;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,pH=8時,Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,則Fe3+、Al3+被除去;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
(3)172.8gCr2O72-的物質(zhì)的量是0.8mol,則每消耗0.8mol Cr2O72-轉移4.8mol e-,則1molCr2O72-轉移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-,則反應的離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+13H2O=6SO42-+8Cr(OH)3↓+2OH-;
II.(1)若用Cu電極來代替Fe電極,在陽極上銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應;
(2)Cr2O72-具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為Cr3+,反應的實質(zhì)是:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
(3)隨著電解進行,溶液中c(H+)逐漸減少,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強,生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀,金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全。
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【題目】已知:pOH=-lgc(OH-)。室溫下,將稀鹽酸滴加到某一元堿(BOH)溶液中,測得混合溶液的pOH與離子濃度的變化關系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. BOH屬于弱堿
B. BOH的電離常數(shù)K=1×10-4.8
C. P點所示的溶液中:c(Cl-)>c(B+)
D. N點所示的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH)
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【題目】乙烯常用作植物生長調(diào)節(jié)劑,苯常用作有機溶劑。根據(jù)如下轉化關系回答:
(1)CH2=CH2的電子式:______
(2)③的反應條件:______ E的結構簡式:_______
(3)寫出下列變化的反應類型:
①__________ ④ __________ ⑥ __________
(4)寫出下列過程的化學反應方程式:
②___________________
⑤______________________
⑦________________________
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【題目】常溫下,NCl3是一種黃色黏稠狀液體,是制備新型水消毒劑ClO2的原料,可以采用如圖所示裝置制備NCl3。下列說法正確的是
A. 每生成1 mol NCl3,理論上有4 mol H+經(jīng)質(zhì)子交換膜右側向左側遷移
B. 可用濕潤的淀粉KI試紙檢驗氣體M
C. 石墨極的電極反應式為NH4++3Cl--6e-= NCl3 +4H+
D. 電解過程中,質(zhì)子交換膜右側溶液的pH會減小
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【題目】某化學興趣小組欲探究含硫物質(zhì)的性質(zhì)及制備。
(探究一)選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱:
(1)裝置A中盛固體的玻璃儀器名稱是____,裝置A中反應的離子化學方程式為_________。
(2)裝置連接順序為A__________,其中裝置C的作用是_________,通過現(xiàn)象_______,即可證明亞硫酸的酸性強于次氯酸。
(探究二)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248g/mol)可用作定影劑、還原劑。回答下列問題:
(3)利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下:
①溶液配制:稱取1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在燒杯中溶解,完全溶解后,全部轉移至100mL容量瓶中,再定容至凹液面與刻度線相平。
②滴定:取0.00950 mol·L1的K2Cr2O7標準溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應:Cr2O72+6I+14H+=3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應:I2+2S2O32=S4O62+2I。加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當______即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80 mL,則樣品純度為______%(保留1位小數(shù))。
(4)Na2S2O3常用于脫氯劑,在溶液中易被氯氣氧化為SO42-,該反應的離子方程式為________。
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【題目】氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾 病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下:
(1)A中官能團名稱為_____,A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_____。
(2)C生成D的反應類型為_____。
(3)X(C6H7BrS)的結構簡式為_____。
(4)寫出C聚合成高分子化合物的化學反應方程式:_____。
(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子,符合以下條件的G的同分異構體共有______種。
①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構;②能發(fā)生銀鏡反應。 其中核磁共振氫譜中有5個吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結構簡式為_____。
(6)已知:,寫出以乙烯、甲醇為有機原料制備化 合物 的合成路線(無機試劑任選)__________
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關說法正確的是( )
A.用Fe、Cu和稀硫酸組成原電池,當負極質(zhì)量減輕5.6g時,通過溶液的電子為0.2NA
B.標準狀況下,2.24L三氯甲烷中含氫原子數(shù)為0.1NA
C.密閉容器中,2molSO2和1molO2充分反應后分子總數(shù)為2NA
D.11.6g丁烷中所含的非極性鍵數(shù)目為0.6NA
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【題目】根據(jù)如圖所示示意圖,下列說法不正確的是
A. 反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH=(b-a) kJ·mol-1
B. 該反應過程反應物斷鍵吸收的能量一定大于生成物成鍵放出的能量
C. 使用催化劑無法改變該反應的ΔH
D. nmol C和n mol H2O反應生成nmol CO和nmol H2吸收的熱量一定為131.3nkJ
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【題目】可逆反應,在容積固定的密閉容器中達到平衡狀態(tài)的標志是( )
①單位時間內(nèi)生成的同時生成
②單位時間內(nèi)生成的同時生成
③用表示的反應速率之比為的狀態(tài)
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)
⑦混合氣體的物質(zhì)的量不再改變的狀態(tài)
A.①④⑥⑦B.②③⑤⑦C.①③④⑤D.全部
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