16.在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50mol CH4和1.2mol NO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)
N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol.
測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
溫度時(shí)間/min
物質(zhì)的量
010204050
T1n(CH4)/mol0.500.350.250.100.10
T2n(CH4)/mol0.500.300.18x0.15
下列說法正確的是(  )
A.T1>T2,且a>0
B.當(dāng)溫度為T2、反應(yīng)進(jìn)行到40 min時(shí),x>0.15
C.溫度為T2時(shí),若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2,重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)=0.70mol
D.溫度為T1時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.50 mol CH4(g)、0.50 molNO2(g)、1.0 mol N2(g)、2.0 molCO2(g)、0.50 molH2O(g),反應(yīng)開始時(shí),ν(正)>ν(逆)

分析 A、溫度升高,反應(yīng)速率加快,甲烷剩余量增多,說明反應(yīng)向左進(jìn)行,正反應(yīng)放熱;
B、溫度升高,反應(yīng)速率加快,當(dāng)溫度為T1、反應(yīng)進(jìn)行到40 min時(shí)已達(dá)平衡狀態(tài),溫度為T2時(shí)反應(yīng)也應(yīng)該達(dá)到平衡狀態(tài);
C、溫度為T2時(shí),若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2,可等效為在另一個(gè)相同的容器中建立一個(gè)和原平衡相同的平衡狀態(tài),再壓縮到一個(gè)容器中,即為增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
D、根據(jù)溫度為T1時(shí)平衡常數(shù)不變,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的大小判斷平衡移動(dòng)方向,利用化學(xué)平衡三段式計(jì)算.

解答 解:A、溫度升高,反應(yīng)速率加快,因此T2>T1,甲烷剩余量增多,說明反應(yīng)向左進(jìn)行,正反應(yīng)放熱,所以a<0,故A錯(cuò)誤;
B、當(dāng)溫度為T2、反應(yīng)進(jìn)行到40 min時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),x=0.15,故B錯(cuò)誤;
C、溫度為T2時(shí),若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2,平衡逆向移動(dòng),重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)小于原平衡n(N2)的2倍,故C錯(cuò)誤;
D、對(duì)于反應(yīng)   CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
起始(mol/L) 0.5      1.2       0       0        0
變化(mol/L) 0.4      0.8       0.4     0.4      0.8
平衡(mol/L) 0.1      0.4       0.4     0.4      0.8
溫度為T1時(shí),平衡常數(shù)K=$\frac{0.{8}^{2}×0.4×0.4}{0.1×0.{4}^{2}}$=6.4,若起始時(shí)向容器中充入0.50 mol CH4(g)、0.50 molNO2(g)、1.0 mol N2(g)、2.0 molCO2(g)、0.50 molH2O(g),濃度商=$\frac{0.{5}^{2}×2.0×1.0}{0.50×0.5{0}^{2}}$=4<K,平衡正向移動(dòng),ν(正)>ν(逆),故D正確.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率以及平衡移動(dòng)原理及其應(yīng)用,難度較大,注意靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx),CO2,SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣.對(duì)廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:在催化劑存在下,用H2還原NO2可生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì),寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式:4H2+2NO2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+4H2O
Ⅱ.脫碳:在體積為2L的密閉容器中充人2mo1CO2,6mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1.
①下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ab.
a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
b.1mol CO2生成的同時(shí)有3mol H-H鍵斷裂
c.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等
d.混合氣體的密度保持不變
②從反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.18mol/(L•min),
平衡時(shí)H2的濃度c(H2)=1.2mol/L.
Ⅲ.甲醇/空氣一KOH燃料電池廣泛應(yīng)用于筆記本電腦儲(chǔ)能供能裝置,電池工作原理如圖2所示.
①寫出負(fù)極反應(yīng)方程式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②電池工作過程中電解質(zhì)溶液pH降低
(填“升高”、“降低”或“不變‘’)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某化工廠冶煉金屬、回收硫的工藝流程如圖甲:

Ⅰ.回收硫
(1)工業(yè)上,采用飽和亞硫酸鈉溶液吸收煙氣中二氧化硫,寫出離子方程式:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.然后,加熱吸收液收集SO2.將二氧化硫、空氣在稀硫酸中構(gòu)成原電池,負(fù)極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
Ⅱ.冶煉銅
(2)工業(yè)上,火法冶煉銅分兩步:第一步,含銅礦(主要成分是Cu2S)在空氣中煅燒生成氧化亞銅和刺激性氣味氣體;第二步,氧化亞銅和銅礦在高溫下反應(yīng)生成銅和刺激性氣體.寫出冶煉銅的總反應(yīng)方程式:Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2
(3)用電解法精煉粗銅(含銀、金、鐵、鋅雜質(zhì)),裝置如圖乙所示.下列說法不正確的是B.
A.Y極為粗銅、X極為純銅
B.X極凈增質(zhì)量等于Y極凈減質(zhì)量
C.銅鹽溶液作精煉銅的電解質(zhì)溶液
D.若電路有1mol電子轉(zhuǎn)移,則X極凈增32g
(4)幾種金屬離子的沉淀pH:
金屬氫氧化物開始沉淀pH完全沉淀的pH
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.7
Cu(OH)24.66.4
Zn(OH)25.98.9
銅鹽溶液中Fe2,Zn2+對(duì)精煉銅可能會(huì)產(chǎn)生影響.工業(yè)上,除去Fe2+方法是,在酸性混合溶液中加入雙氧水(選填:雙氧水、次氯酸鈉、氯水或高錳酸鉀溶液)將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.加入堿調(diào)節(jié)溶液pH范圍為3.7<pH<4.6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列說法正確的是(  )
A.Na2CO3溶液c(Na+)與c(CO32-)之比為2:1
B.pH=2和pH=1的硝酸中c(H+)之比為1:10
C.0.2 mol/L與0.1 mol/L醋酸中c(H+)之比為2:1
D.pH=1的硫酸中加入等體積0.1 mol/L的BaCl2溶液,兩者恰好反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.

(1)室溫下,濃度均為0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸兩種溶液,它們的電離常數(shù)Ka分別為:7.1×10-4、2.98×10-8.將0.1mol/L的亞硝酸稀釋,c(H+)將減。ㄌ睢安蛔儭薄ⅰ霸龃蟆、“減小”);Ka值將(填“不變”、“增大”、“減小”)不變.寫出涉及HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質(zhì)之間發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式HNO2+ClO-=NO2-+HClO.
(2)羥胺(NH2OH)可看成是氨分子內(nèi)的l個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物,常用作還原劑,其水溶液顯弱堿性.已知NH2OH在水溶液中呈弱堿性的原理與NH3在水溶液中相似,請(qǐng)用電離方程式表示其原因NH2OH+H2O?[NH3OH]++OH-
(3)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖1所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是做還原劑.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為0.05mol.
(4)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29
(5)某液氨-液氧燃料電池示意圖如圖2,該燃料電池的工作效率為50%,現(xiàn)用作電源電解500mL的飽和NaCl溶液,電解結(jié)束后,所得溶液中NaOH的濃度為0.3mol•L-1,則該過程中需要氨氣的質(zhì)量為1.7g.(假設(shè)溶液電解前后體積不變)

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1.對(duì)于有機(jī)物的敘述中不正確的是( 。
A.常溫下,與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2
B.能發(fā)生水解反應(yīng),1 mol 該有機(jī)物能與8 mol 的NaOH反應(yīng)
C.與稀硫酸共熱能生成兩種有機(jī)物
D.該物質(zhì)的化學(xué)式是C14H10O9

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8.研究發(fā)現(xiàn)CuSO4和FeS2在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):14CuSO4+5FeS2+12H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4;下列說法正確的是( 。
A.FeS2中的硫元素全部被氧化
B.5molFeS2發(fā)生反應(yīng),有10mol電子轉(zhuǎn)移
C.產(chǎn)物中SO42-有一部分是氧化產(chǎn)物
D.FeS2只用作還原劑

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5.根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí)計(jì)算:
(1)6.02×1022個(gè)Na+的物質(zhì)的量為:0.1mol.
(2)3molH2O的質(zhì)量為:54g.
(3)同溫同壓下,同體積的CH4和CO2物質(zhì)的量之比為1:1; 分子個(gè)數(shù)之比1:1;原子個(gè)數(shù)之比5:3;質(zhì)量比4:11.

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6.室溫時(shí),向20mL 0.1mol/L醋酸溶液中不斷滴入0.1mol/L NaOH溶液,溶液pH變化曲線如圖所示.下列關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述正確的是( 。
A.a點(diǎn)時(shí):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-
B.b點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(CH3COO-
C.c點(diǎn)時(shí):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
D.d點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+

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