【題目】氨氣是一種用途廣泛的化工原料。金屬鎵是一種廣泛用于電子工業(yè)和通訊領域的重要金屬,鎵元素(31Ga)在元素周期表中位于第四周期IIIA族,化學性質與鋁元素相似。
(1)下圖是當反應器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應達到平衡時,混合物中NH3的物質的量分數隨壓強的變化曲線。
已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0
①曲線c對應的溫度是_____。
②關于工業(yè)合成氨的反應,下列敘述正確的是_____(填字母)。
A.及時分離出NH3可以提高H2的平衡轉化率
B.根據勒夏特列原理,一般采用高溫下發(fā)生反應
C.上圖中M、N、Q點平衡常數K的大小關系是K(M)=K(Q)>K(N)
③工業(yè)上合成氨的催化劑為鐵觸媒,選擇溫度為500℃的原因是______。
(2)工業(yè)上利用Ga與NH3合成固體半導體材料氮化鎵(GaN)同時有氫氣生成。反應中,生成3molH2時就會放出30.8kJ的熱量。
①該反應的熱化學方程式是__________。
②該反應的化學平衡常數表達式是_____。
③在恒溫恒容的密閉體系內進行上述可逆反應,下列有關表達正確的是_____。
A.I圖像中如果縱坐標為正反應速率,則t時刻改變的條件可以為升溫
B.II圖像中縱坐標可以為鎵的轉化率
C.III圖像中縱坐標可以為化學反應速率
D.Ⅳ圖像中縱坐標可以為體系內混合氣體平均相對分子質量
④氮化鎵(GaN)性質穩(wěn)定,但能緩慢的溶解在熱的NaOH溶液中,該反應的離子方程式是________。
(3)將一塊鎵鋁合金完全溶于燒堿溶液中得到溶液X。己知:
Al(OH)3 | Ga(OH)3 | |
酸式電離常數Ka | 2×10-11 | 1×10-7 |
堿式電離常數Kb | 1.3×10-33 | 1.4×10-34 |
往X溶液中緩緩通入CO2,最先析出的氫氧化物是_____。
【答案】600℃ AC 500℃時,催化劑活性最大 2Ga(s)+2NH3(g)=2GaN(s)+3H2(g) △H=-30.8kJ/mol A GaN+H2O+OH–=NH3↑+GaO2– Al(OH)3
【解析】
(1)根據已知條件,壓強不變時,隨著溫度的升高,該反應向逆反應方向進行,NH3的物質的量分數越小,由此進行分析判斷。
(2)根據題給信息,寫出反應的熱化學方程式,進而進行分析判斷。
(3)根據已知條件,Al(OH)3和Ga(OH)3酸式電離常數Ka[Al(OH)3]<Ka[Ga(OH)3],分析向X溶液中緩緩通入CO2時,最先析出的氫氧化物。
(1)①該可逆反應為放熱反應,壓強不變時,隨著溫度的升高,該反應向逆反應方向進行,NH3的物質的量分數越小,分析題給示意圖,可知曲線c對應的溫度為600℃;
②結合可逆反應的特點進行判斷:
A.及時分離出NH3,減小了生成物的濃度,反應物濃度無變化,使得v正>v逆,反應向正反應方向進行,可以提高H2的平衡轉化率,A項正確;
B.該可逆反應為放熱反應,溫度越高,越不利于反應向正反應方向進行,B項錯誤;
C.平衡常數K只與溫度有關,溫度不變,K值不變。對于該可逆反應來說,溫度越高,K值越小,圖中M、Q點溫度相同,N點溫度大于M、N點溫度,故平衡常數K的大小關系是K(M)=K(Q)>K(N),C項正確;
答案選AC;
③催化劑鐵觸媒在500℃的活性最大,故選擇溫度為500℃;
(2)①由題給信息可知,反應的熱化學方程式為:2Ga(s)+2NH3(g)=2GaN(s)+3H2(g) △H=-30.8kJ/mol;
②根據化學平衡常數的定義,可知該反應的平衡常數表達式為:;
③該可逆反應是正反應為氣體分子數增大的放熱反應,結合該可逆反應的特點進行
A.I圖像中如果縱坐標為正反應速率,升高溫度或增大壓強,反應速率加快,圖像符合題意,A項正確;
B.增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,即逆向移動,Ga的轉化率降低,B項錯誤;
C.Ga為固態(tài),其濃度是個定值,加入Ga,反應物的濃度不變,化學反應速率不變,C項錯誤;
D.相同壓強下,升高溫度,平衡逆向移動,平均相對分子質量增大,圖像中曲線的變化趨勢應是隨著溫度升高而增大;相同溫度下,增大壓強,平衡逆向移動,平均相對分子質量增大,由此可知,D項錯誤;
答案選A;
④氮化鎵(GaN)溶解在熱的NaOH溶液應生成氨氣和NaGaO2,則離子方程式為:GaN+H2O+OH–=NH3↑+GaO2–;
(3)所得溶液中存在平衡:H++H2O+GaO2–Ga(OH)3,H++H2O+AlO2–Al(OH)3,Al(OH)3的電離平衡常數更小,故往X溶液中緩緩通入CO2,最先析出的氫氧化物是Al(OH)3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋰碳、鋁、鉻是重要的元素,在工業(yè)生產和科技中有重要的應用。
(1)鋁熱反應可以冶煉金屬鉻,Cr基態(tài)核外電子排布式為_____________。
(2)金屬鋰是鋰電池重要的組成部分。Li、Be、B 原子的第一電離能由大到小的順序為______。
(3)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑。AlH4-的空間構型為___________。
(4)++CH3COOH
①乙酸酐分子中碳原子軌道的雜化類型為________。
②l mol對甲基苯乙酮分子中含有的σ鍵的數目為_______
③甲苯分子難溶于水的原因是________。
(5)已知鉻酸鈣晶胞如圖所示,該晶體密度為ρ g·cm-1,NA是阿伏加德羅常數的值。Ca離子周圍距離最近且相等的O有_____個。相鄰兩個面心氧離子最短核間距(d)為_______pm。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于苯分子結構的說法中,錯誤的是( )
A.各原子均位于同一平面上,6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構
B.苯環(huán)中含有3個C—C單鍵,3個雙鍵
C.苯分子中6個碳碳鍵完全相同
D.苯分子中碳碳之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下圖是我國學者研發(fā)的高效過氧化氫一尿素電池的原理裝置:
該裝置工作時,下列說法錯誤的是
A.Ni-Co/Ni極上的電勢比Pd/CFC極上的低
B.向正極遷移的主要是K+,產物M主要為K2SO4
C.負極反應為:CO(NH2)2+8OH–-6e–=CO32–+N2↑+6H2O
D.Pd/CFC極上發(fā)生反應:H2O2+2e–=2OH–
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】天然氣因含有少量H2S等氣體開采應用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。下列說法不正確的是
A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液
B.脫硫過程O2間接氧化H2S
C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,FeSO4可用于治療缺鐵性貧血
D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,說明我國古代已利用天然氣煮鹽
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關說法正確的是( )
A. 丙烯的結構簡式為CH2CHCH3
B. 新戊烷的二氯代物有2種
C. 分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物
D. 鍵線式為的有機物的分子式為C8H10
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常見有機反應類型有:①取代反應、②加成反應、③消去反應、④酯化反應、⑤加聚反應、⑥氧化反應、⑦還原反應,其中能在有機物中引入羥基的反應類型是
A. ①②③B. ①②⑦C. ⑤⑥⑦D. ③④⑥
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如右所示。下列關于分枝酸的敘述正確的是( )
A. 可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同
B. 分子中含有2種官能團
C. 1mol分枝酸最多可與3mol NaOH發(fā)生中和反應
D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡騰片的主要成分。實驗室以氯酸鈉(NaClO3)為原料先制得ClO2,再制備NaClO2粗產品,其流程如圖:
已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反應為2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O。
②無水NaClO2性質穩(wěn)定,有水存在時受熱易分解。
(1)反應Ⅰ中若物質X為SO2,則該制備ClO2反應的離子方程式為___。
(2)實驗在如圖-1所示的裝置中進行。
①若X為硫磺與濃硫酸,也可反應生成ClO2。該反應較劇烈。若該反應在裝置A的三頸燒瓶中進行,則三種試劑(a.濃硫酸;b.硫黃;c.NaClO3溶液)添加入三頸燒瓶的順序依次為___(填字母)。
②反應Ⅱ中雙氧水的作用是___。保持反應時間、反應物和溶劑的用量不變,實驗中提高ClO2吸收率的操作有:裝置A中分批加入硫黃、___(寫出一種即可)。
(3)將裝置B中溶液蒸發(fā)可析出NaClO2,蒸發(fā)過程中宜控制的條件為___(填“減壓”、“常壓”或“加壓”)。
(4)反應Ⅰ所得廢液中主要溶質為Na2SO4和NaHSO4,直接排放會污染環(huán)境且浪費資源。為從中獲得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸鈣),請補充完整實驗方案:___,將濾液進一步處理后排放(實驗中須使用的試劑和設備有:CaO固體、酚酞、冰水和冰水。。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲線如圖2所示。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com