17.氮元素可以形成多種化合物.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖是2s22p3
(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①請(qǐng)用價(jià)電子層對(duì)互斥理論推測(cè)NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐型,其中H-N-H的鍵角為107°18′.請(qǐng)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋其鍵角小于109°28′的原因:NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)影響鍵角.
②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:
N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ•mol-1
若該反應(yīng)中有4mol N-H 鍵斷裂,則形成π 鍵的數(shù)目為3.
(3)比較氮的簡(jiǎn)單氫化物與同族第三、四周期元素所形成氫化物的沸點(diǎn)高低并說(shuō)明理由:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高.

分析 (1)N原子核外有7個(gè)電子,最外層有5個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理順序其價(jià)電子排布式;
(2)①根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型;NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì),NH3中N-H鍵之間的夾角為107°18′;②根據(jù)-H鍵與π鍵的關(guān)系式計(jì)算;
(3)同一主族元素中,氫化物的沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,但含有氫鍵的氫化物的沸點(diǎn)較大.

解答 解:(1)氮原子的電子排布式1s22s22p3,其價(jià)層電子排布式為2s22p3
故答案為:2s22p3;
(2)①NH3分子中氮原子含有3個(gè)共價(jià)鍵和一個(gè)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型是三角錐型,平面正三角形鍵角應(yīng)該為120°,NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)影響鍵角,其鍵角為107°18′,
故答案為:三角錐型;107°18′;NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)影響鍵角;
②1mol氮?dú)夥肿又泻?molπ鍵,若該反應(yīng)中有4molN-H鍵斷裂,即有1mol肼參加反應(yīng),生成1.5mol氮?dú),所以形成的π鍵有1.5mol×2=3mol,
故答案為:3;
(3)N元素非金屬性較強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物含有氫鍵,沸點(diǎn)較高;在同主族元素對(duì)應(yīng)的氫化物中AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高,則沸點(diǎn)大小為:NH3>AsH3>PH3,
故答案為:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及價(jià)電子排布圖、分子空間結(jié)構(gòu)類(lèi)型的判斷、原子雜化方式的判斷、氫鍵等知識(shí)點(diǎn),這些都是考試熱點(diǎn),要重點(diǎn)掌握,該題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.下列分子中所有原子不可能共平面的是( 。
A.B.CF2═CF2C.CH≡C-CH═CH2D.

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8.國(guó)際上至今發(fā)現(xiàn)具有巨磁電阻效應(yīng)的20多種金屬納米多層膜中,其中三種是我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)的,Mn和Bi形成的晶體薄膜是一種金屬間化合物(晶胞結(jié)構(gòu)如圖),有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.錳價(jià)電子排布為3d74s0B.Bi是d區(qū)金屬
C.該晶體的化學(xué)式為MnBiD.該合金堆積方式是簡(jiǎn)單立方

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5.下列分子結(jié)構(gòu)中,所有原子都滿(mǎn)足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是( 。
A.氯化硫(S2Cl2B.次氯酸C.六氟化氙D.三氟化硼

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12.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.分子晶體在水中溶解時(shí),只破壞分子間作用力
B.原子晶體中的各相鄰原子都以非極性鍵相結(jié)合
C.分子晶體的熔沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)
D.含有金屬陽(yáng)離子的晶體不一定是離子晶體

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2.C60(結(jié)構(gòu)模型如圖1所示)的發(fā)現(xiàn)是化學(xué)界的大事之一.C60與金屬鉀化合生成K3C60具有超導(dǎo)性.
(1)C60晶體中C60和C60間作用力屬于分子間作用力(填“離子鍵”、“共價(jià)鍵”或“分子間作用力”).
(2)如圖2依次是石墨、金剛石的結(jié)構(gòu)圖:
石墨中碳原子的雜化方式是sp2;石墨的熔點(diǎn)>金剛石的熔點(diǎn)(填“>”或“<”).
(3)金剛石晶胞含有8個(gè)碳原子.若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=$\frac{\sqrt{3}}{8}$a.

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9.氮的固定是幾百年來(lái)科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.8×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知;人類(lèi)不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③已知上述工業(yè)固氮反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-92kJ/mol,1molN2、1molH2分子中的化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量分別為946kJ、436kJ,則N-H鍵斷裂所吸收的能量為391kJ/mol.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線(xiàn),如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較p1、p2的大小關(guān)系:р2>р1

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6.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2mol H2的體積是( 。
A.11.2mLB.44.8mLC.22.4mLD.44.8L

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7.某溶液中只可能含有K+、Mg2+、Al3+、Br-、OH-、CO32-、SO32-中的一種或幾種.取樣,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生,溶液變?yōu)槌壬幌虺壬芤褐屑覤aCl2溶液無(wú)明顯現(xiàn)象.為確定該溶液的組成,還需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是(  )
A.取樣,進(jìn)行焰色反應(yīng)
B.取樣,滴加酚酞試液
C.取樣,加入足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液
D.取樣,加入足量BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊試液

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