6.某溶液中含有Ba2+和Sr2+,它們的濃度均為0.010mol•L-1,向其中滴加Na2CrO4溶液,請(qǐng)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明下列問(wèn)題,已知Ksp[BaCrO4]=1.2×10-10;Ksp[SrCrO4]=2.2×10-5,)
(1)當(dāng)溶液中Ba2+開(kāi)始沉淀,溶液中CrO42-的濃度為多少?
(2)當(dāng)溶液中Ba2+沉淀完全時(shí),Sr2+是否開(kāi)始沉淀?

分析 (1)c(Ba2+)=0.010mol•L-1,當(dāng)溶液中Ba2+開(kāi)始沉淀,應(yīng)滿足c(Ba2+)×c(CrO42-)>1.2×10-10;
(2)當(dāng)溶液中Ba2+沉淀完全時(shí),可認(rèn)為c(Ba2+)<1×10-5mol/L,以此計(jì)算c(CrO42-),結(jié)合c(Sr2+)×c(CrO42-)與Ksp[SrCrO4]的關(guān)系判斷是否生成沉淀.

解答 解:(1)c(Ba2+)=0.010mol•L-1,當(dāng)溶液中Ba2+開(kāi)始沉淀時(shí),c(CrO42-)=$\frac{1.2×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.2×10-8mol/l,
答:溶液中CrO42-的濃度為1.2×10-8mol/l;
(2)當(dāng)溶液中Ba2+沉淀完全時(shí),可認(rèn)為c(Ba2+)<1×10-5mol/L,c(CrO42-)=$\frac{1.2×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-5}}$mol/L=1.2×10-5mol/l,c(Sr2+)=0.010mol•L-1,
則c(Sr2+)×c(CrO42-)=0.01×1.2×10-5=1.2×10-7<2.2×10-5,則沒(méi)有沉淀生成.
答:否.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握相關(guān)計(jì)算公式的運(yùn)用,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.水熱法制直徑為1到100nm的顆粒Y(化合物),反應(yīng)原理為:3Fe2++2S2O32-+O2+aOH-=Y+S4O62-+2H2O,下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.a=4
B.S2O32-是還原劑
C.將Y均勻分散到水中形成的體系具有丁達(dá)爾效應(yīng)
D.每有3 mol Fe2+參加反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為5 mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某天然有機(jī)物A與碘水變藍(lán),在酶作用下水解生成B,1molB水解可生成2molC,D的溶液是常用的飲料之一,E的核磁共振氫譜為3:1:1:1,將F中的氫元素去掉可得到一種碳纖維材料.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:

(1)B的名稱:麥芽糖.
(2)E中的官能團(tuán):羧基和醇羥基.
(3)H→I的化學(xué)方程式:BrCH2CH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaBr,反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng).
(4)I與K生成高分子化合物的化學(xué)方程式:nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+(2n-1)H2O.
(5)J與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:OHCCHO+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$HOOCCOOH+2Cu2O+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是(  )
A.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為NA
B.1.7g NH3所含原子數(shù)為0.1NA
C.通常狀況下,NA個(gè)CO2分子占有的體積約為22.4L
D.氧氣和臭氧的混合物16 g中含有NA個(gè)氧原子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過(guò)濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)已知Ksp(AgCl)=1.8×10?10,若向50mL0.018mol•L?1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol•L?1的鹽酸,混合后溶液中的Ag+的濃度為1.8×10-7mol•L?1,pH為2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.工業(yè)上用粗氧化銅(含F(xiàn)e2O3、FeO、Cu2O以及少量不溶性雜質(zhì))為原料制取氯化銅晶體(CuCl2•2H2O)的生產(chǎn)流程如圖1:

已知:Cu2O在酸性環(huán)境中可以生成Cu2+和Cu
回答下列問(wèn)題:.
(1)已知“浸渣”中不含銅單質(zhì),寫出Cu2O在“鹽酸浸出”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2O3+Cu2O+8HCl=2CuCl2+2FeCl2+4H2O
(2)“鹽酸浸出”中,銅的浸出率與浸出時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.由圖可得出如下變化規(guī)律:
①隨著浸出時(shí)間(0-2h)的增加,Cu的浸出率相應(yīng)的增加
②浸出時(shí)間超過(guò)2h后,Cu的浸出率變化不明顯.
(3)“凈化除雜”需先加入ClO2,其作用是(用離子方程式表示)5Fe2++ClO2+4H+=5Fe3++Cl-+2H2O.然后再調(diào)節(jié)溶液的pH約為4,可選用的試劑是(填選項(xiàng)字母)BC.
A.CuSO4     B.CuO    C.Cu2(OH)2CO3 D.NH3.H2O
(4)“操作I”包含多步實(shí)驗(yàn)基本操作,依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和風(fēng)干等.工業(yè)上常采用無(wú)水乙醇代替水進(jìn)行洗滌的主要原因是防止CuCl2•xH2O溶解,且乙醇易揮發(fā).
(5)為了測(cè)定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x值,稱取ag晶體,加入足量10%的氫氧化鈉溶液,過(guò)濾、洗滌后,用酒精燈加熱至質(zhì)量不再減輕為止,冷卻、稱量所得固體質(zhì)量為bg.計(jì)算得x=$\frac{80a-135b}{18b}$(用含a、b的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.向2L 的密閉容器中充入7.6molNO和3.8mol O2,發(fā)生如下反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)②2NO2(g)═N2O4(g)測(cè)得 NO2和N2O4的濃度變化如圖所示,0~10min維持容器溫度為T1℃,10min 后升高并維持容器的溫度為T2℃.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.前 5min 反應(yīng)的平均速率 v(N2O4)=0.36mol•L-1•min-1
B.T1℃時(shí)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.6
C.若起始時(shí)向該容器中充入3.6molNO 2和 2.0mol N2O4,T1℃達(dá)到平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為10%
D.反應(yīng)①、②均為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.在一容積為2L的恒容密閉容器中加入0.2mol CO和0.4mol H2,發(fā)生如下反應(yīng)( 。
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 實(shí)驗(yàn)測(cè)得T1℃和 T2℃下,甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如下表所示,下列說(shuō)法正確的是
溫度     時(shí)間10min20min30min40min50min60min
T10.0800.1200.1500.1680.1800.180
T20.1200.1500.1560.1600.1600.160
A.由上述數(shù)據(jù)可以判斷:T1℃>T2
B.該反應(yīng)的焓變△H>0,升高溫度K增大.
C.T1℃時(shí),0~20 min H2的平均反應(yīng)速率 ν(H2)=0.003mol/(L•min)
D.T2℃下,向該容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,依據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)可計(jì)算出反應(yīng)達(dá)平衡后甲醇的濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.工業(yè)上生產(chǎn)硝酸的主要過(guò)程如下:
I、以N2和H2為原料合成氨氣.反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+Q.
(1)下列措施可以提高H2的轉(zhuǎn)化率的是(填選項(xiàng)序號(hào))bc.
a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?nbsp;  b.增大壓強(qiáng)    c.及時(shí)分離生成的NH3    d.升高溫度
(2)一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2發(fā)生反應(yīng).若容器容積恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氣體的總物質(zhì)的量是原來(lái)的$\frac{15}{16}$,則N2的轉(zhuǎn)化率α1=     ;若容器壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為α2,則α2>α1 (填“>”、“<”或“=”).
II、以氨氣、空氣為主要原料制硝酸.
(3)氨氣催化氧化的催化劑是三氧化二鉻或鉑絲;氨氣也可以在純氧中燃燒生成無(wú)毒、無(wú)污染的產(chǎn)物,其燃燒方程式為4NH3+3O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2N2+6H2O.
(4)在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)-Q.
該反應(yīng)的反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系如圖所示.若t2,t4時(shí)刻只改變一個(gè)條件,下列說(shuō)法正確的是(填選項(xiàng)序號(hào))ab.
a.在t1~t2時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
b.在t2時(shí),采取的措施可以是升高溫度
c.在t3~t4時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
d.在t5時(shí),容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)是整個(gè)過(guò)程中的最大值
III、硝酸廠常用如下2種方法處理尾氣.
(5)催化還原法:催化劑存在時(shí)用H2將NO2還原為N2
已知:2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+483.6KJ
N2(g)+2O2(g)→2NO2 (g)+67.7KJ
則H2還原NO2生成水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是  4H2(g)+NO2(g)→N2(g)+4H2O(g)△H=+899.5KJ/mol.
(6)堿液吸收法:用Na2CO3溶液吸收NO2生成CO2.若9.2gNO2和Na2CO3溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子0.1mol,則反應(yīng)的離子方程式是CO32-+2NO2=CO2↑+NO2-+NO3-

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