Question

化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：

A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫；

RCH=CH2RCH2CH2OH

F是芳香族化合物，它的苯環(huán)上有四種氫，且取代基位置不相鄰；

通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基()。

回答下列問(wèn)題：

（1）A →B的反應(yīng)條件_________。

（2）D與銀氨溶液反應(yīng)的方程式 _________ 。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)

（4）E與H生成I的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類(lèi)型為__________。

（5）I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件：

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有 種（不考慮立體異構(gòu)）。

（6）分子式為C5H10O2的化合物K可做香料，分類(lèi)時(shí)可以與I看作一類(lèi)物質(zhì)。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)物，其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛，寫(xiě)出符合條件的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

 

Answer 1

（1）加熱，濃硫酸

（2）

（3） ，（酚）羥基和醛基

（4）（寫(xiě)一定條件下不扣分，用箭頭也不扣分），

酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（“酯”寫(xiě)錯(cuò)無(wú)分）（1分）

（5）6

（6）CH3COOCH2CH2CH3

【解析】

試題分析： A、C4H10O只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，A能在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B，一個(gè)是羥基中的氫，在烴基上只有一種氫原子，說(shuō)明是（CH3）3C-OH，則B是（CH3）2C=CH2，根據(jù)信息②可知C為（CH3）2CHCH2OH，D為（CH3）2CHCHO，E為（CH3）2CHCOOH， F有兩個(gè)取代基，除苯環(huán)外，取代基為羥基和甲基，苯環(huán)上有4種氫原子，不為鄰位，對(duì)位有2種，則為間位，間甲基苯酚，光照條件下取代甲基上2個(gè)氯原子，水解后脫水生成-CHO，E和H反應(yīng)生成I

（5）I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28，少2個(gè)CH2，能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有-COOH，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基，如果側(cè)鏈?zhǔn)?/span>-COOH和-CH2CHO，在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，如果側(cè)鏈?zhǔn)?/span>- CH2COOH和-CH2CHO，也有3種，所以共計(jì)6種，（6）分子式為C5H10O2的化合物K也是酯，水解生成兩種物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相同，則為乙酸和丙醇，能氧化成醛是1-丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH2CH3。

考點(diǎn)：考查有機(jī)合成、有機(jī)化合物的性質(zhì)