20.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用.
(1)草酸鈷(CoC₂O?)是一種難溶于水的淺粉紅色粉末,通常用硫酸鈷溶液和草酸銨溶液反應(yīng)制得,寫出該反應(yīng)的離子方程式:C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓
(2)現(xiàn)將含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液體積為1L,已知溶液存在平衡:Fe3++SCN-?Fe(SCN)2+(忽略其它過(guò)程).平衡濃度c[Fe(SCN)2+]與溫度T的關(guān)系如圖1所示:則該反應(yīng)△H< 0(填“>”或“<”),溫度為T1時(shí),反應(yīng)在5秒鐘時(shí)達(dá)到平衡,平衡時(shí)c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,求達(dá)到平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率
v(SCN-)=0.09mol•L-1•S-1,該溫度下的Fe3+的平衡轉(zhuǎn)化率為90%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為180.

(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Co(OH)2開始沉淀時(shí),溶液中 $\frac{c(C{O}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$ 的值等于3.0.(取兩位有效數(shù)字)
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(4)工業(yè)上還可用通過(guò)電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

分析 (1)硫酸鈷溶液和草酸銨溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成難溶的草酸鈷,根據(jù)元素守恒和電荷守恒書寫離子方程式;
(2)根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,升高溫度平衡向吸熱的反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此可判斷反應(yīng)的△H;根據(jù)
$v=\frac{△c}{t}$計(jì)算反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率=$\frac{已轉(zhuǎn)化的量}{起始的量}$×100%,平衡常數(shù)等于生成物濃度的系數(shù)次冪之積除以反應(yīng)物濃度的系數(shù)次冪之積,據(jù)此答題;
(3)Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,對(duì)于同種類型的沉淀,Ksp越小,越難溶,則在滴加氫氧化鈉溶液的過(guò)程中,二價(jià)鎳離子先沉淀,Ni2++2OH-=Ni(OH)2↓,當(dāng)Co2+開始沉淀時(shí),溶液中存在兩個(gè)溶解平衡:Co(OH)2?CO2++2OH-,Ni(OH)2?Ni2++2OH-,根據(jù)Ksp[Co(OH)2]計(jì)算出此時(shí)溶液中c(OH-),則可計(jì)算出此時(shí)溶液中剩下的鎳離子濃度,最終得出溶液中$\frac{c(Co{\;}^{2+})}{c(Ni{\;}^{2+})}$的值;
(4)依據(jù)圖陽(yáng)極是鐵,故陽(yáng)極上鐵放電生成FeO42-結(jié)合堿性環(huán)境來(lái)寫出電極方程式;

解答 解:(1)硫酸鈷溶液和草酸銨溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成難溶的草酸鈷,反應(yīng)的離子方程式為C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓,
故答案為:C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓;
(2)根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,升高溫度平衡向吸熱的反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)圖可知,升高溫度,c[Fe(SCN)2+]的值減小,所以△H<0,反應(yīng)在5秒鐘時(shí)達(dá)到平衡,平衡時(shí)c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,則達(dá)到平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率v(SCN-)=v[Fe(SCN)2+]=$\frac{0.45}{5}$mol•L-1•S-1=0.09mol•L-1•S-1,參加反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量為0.45mol,所以Fe3+的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45}{0.5}$×100%=90%,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度為:c(Fe3+)=c(SCN-)=0.05mol/L,c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,所以平衡常數(shù)K=$\frac{0.45}{0.05×0.05}$=180,
故答案為:<;0.09;90%;180;
(3)Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,對(duì)于同種類型的沉淀,Ksp越小,越難溶,則在滴加氫氧化鈉溶液的過(guò)程中,二價(jià)鎳離子先沉淀,Ni2++2OH-=Ni(OH)2↓,
當(dāng)Co2+開始沉淀時(shí),溶液中存在兩個(gè)溶解平衡:CO(OH)2?CO2++2OH-,Ni(OH)2?Ni2++2OH-,
根據(jù)Ksp[Co(OH)2]計(jì)算出此時(shí)溶液中c(OH-),c(OH-)=$\sqrt{\frac{K{\;}_{SP[Co}{\;}_{(OH){\;}_{2}}]}{c(Co{\;}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{6.0×10{\;}^{-15}}{0.6}}$=10-7mol/L,
則溶液中剩下的鎳離子濃度c(Ni2+)=$\frac{K{\;}_{SP}[Ni(OH){\;}_{2}]}{c{\;}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{2.0×10{\;}^{-15}}{(10{\;}^{-7})^{2}}$=0.2mol/L,溶液中$\frac{c(Co{\;}^{2+})}{c(Ni{\;}^{2+})}$=$\frac{0.6mol/L}{0.2mol/L}$=3.0,
故答案為:3.0;
(4)陽(yáng)極是鐵,故陽(yáng)極上鐵放電生成FeO42-,由于是堿性環(huán)境,故電極方程式為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
故答案為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了鐵及其化合物的知識(shí),涉及反應(yīng)熱的判斷、轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)的計(jì)算、難溶電解質(zhì)的計(jì)算、電極反應(yīng)的書寫等,綜合性強(qiáng),有一定難度,應(yīng)注意基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問(wèn)題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是強(qiáng)堿腐蝕石英;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過(guò)量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進(jìn)方法:可用陽(yáng)離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖2).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.
使用陽(yáng)離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛?yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列敘述正確的是( 。
A.使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(△H)
B.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率和氧氣濃度無(wú)關(guān)
C.SO2的水溶液能夠?qū)щ,所以SO2是電解質(zhì)
D.在同濃度的鹽酸中,ZnS可溶而CuS不溶,說(shuō)明CuS的溶解度比ZnS的小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol•L-1 NaOH溶液450mL和0.5mol•L-1硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問(wèn)題:
(1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是①A、C(填序號(hào)),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是②燒杯、玻璃棒(填儀器名稱).

(2)根據(jù)計(jì)算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為2.0g.在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol•L-1(填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)由計(jì)算知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).如果實(shí)驗(yàn)室有15mL、20mL、50mL量筒,應(yīng)選用15mL量筒最好.配制過(guò)程中需先在燒杯中將濃硫酸進(jìn)行稀釋,稀釋時(shí)操作方法是將濃硫酸沿?zé)诰従彽谷胨,并用玻璃棒不斷攪拌?/div>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有下列化學(xué)儀器:①托盤天平;②玻璃棒;③藥匙;④燒杯;⑤量筒;⑥容量瓶;⑦膠頭滴管;⑧細(xì)口試劑瓶;⑨標(biāo)簽紙.
(1)現(xiàn)需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸27.2mL.需用500mL 容量瓶.
(2)從上述儀器中,按實(shí)驗(yàn)使用的先后順序,其編號(hào)排列是⑤④②⑥⑦⑧⑨.
(3)若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,對(duì)硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,偏低.
②未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,偏高.
③定容時(shí)觀察液面俯視,偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.配制一定物質(zhì)的量濃度的某溶液,下列情況會(huì)使配制結(jié)果偏高的是( 。
A.將溶質(zhì)用蒸餾水溶解后,未冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并定容
B.未洗滌溶解溶質(zhì)用的燒杯及玻璃棒
C.定容時(shí)仰視刻度線觀察液面
D.容量瓶中原來(lái)含有少量蒸餾水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.畫出下列原子或離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(1)B       (2)Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.在堿性條件下用鋁粉將NO3-還原為N2,其化學(xué)方程式為:10Al+6NaNO3+4NaOH═10NaAlO2+3N2↑+2H2O.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)中,Al元素的化合價(jià)升高,則該元素的原子失去(填“得到”或“失去”)電子,而N元素的化合價(jià)降低,則該元素的原子被還原(填“氧化”或“還原”).
(2)用“雙線橋法”表示反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
(3)上述反應(yīng)中,若有10mol鋁原子參與反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為30NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A.硫化鈉的電子式:
B.HClO4的電離方程式:HClO4?H++ClO4-
C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2
D.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:

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