【題目】常溫下,各取1mL PH=2的兩種二元酸H2A與H2B,分別加水稀釋?zhuān)?/span>PH變化與加水稀釋倍數(shù)有如圖所示變化,則下列有關(guān)敘述正確的是
A. H2A的酸性比H2B弱
B. c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a,b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性都強(qiáng)
C. 若0.1mol/LNaHA溶液的PH=4,離子濃度大小為c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A) >c(H+)>c(OH-)
D. Na2B的水溶液中,離子濃度大小為試卷c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】D
【解析】A.弱酸中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋時(shí),如果是強(qiáng)酸,則溶液的pH增大多,弱酸pH增大的少,所以H2A的酸性比H2B強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.溶液中氫離子濃度越大,導(dǎo)電性越強(qiáng),a點(diǎn)的pH最小,氫離子濃度最大,所以a點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性最強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.若0.1molL-1NaHA溶液的PH=4,溶液顯酸性,HA-的電離程度大于水解程度,則c(A2-)>c(H2A),所以離子濃度大小為c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H2A),故C錯(cuò)誤;D.H2B為弱酸,Na2B的水溶液顯堿性,則溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鈷周期表第四周期第Ⅷ族元素,其化合物用途廣泛,如:LiCoO2做鋰電池的正極材料;草酸鈷可用于指示劑和催化劑制備。
Ⅰ.(1)LiCoO2中鈷元素的化合價(jià)為_______
(2)工業(yè)上將廢鋰電池的正極材料與過(guò)氧化氫溶液,稀硫酸混合加熱,可得到CoSO4回收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________;可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺點(diǎn)是____________
Ⅱ.利用一種含鈷礦石[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(3)浸出液中加NaClO3的目的是:______________.
(4)請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理說(shuō)明加Na2CO3調(diào)pH至5.2所得沉淀的原因:____________
(5)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是___________
(6)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/c(Ca2+)=___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Ⅰ.工業(yè)上用氨催化氧化制硝酸。
(1)由氨氧化制備硝酸的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________
(2)由于二氧化氮不能被水完全吸收,因此生成的氣體須經(jīng)過(guò)多次氧化、吸收的循環(huán)操作,使其充分轉(zhuǎn)化為硝酸(如果不考慮生產(chǎn)過(guò)程中的其它損失).
①?gòu)睦碚撋戏治觯拱睔馔耆D(zhuǎn)化為硝酸,則原料氨氣和氧氣物質(zhì)的量的投料比至少為____.
②如果按理論上的原料比將原料放在一個(gè)具有反應(yīng)條件的密閉容器中進(jìn)行,所有物質(zhì)不與外界交換,則最后所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______.
Ⅱ.某學(xué)習(xí)小組為了模擬工業(yè)上氨氧化制硝酸,用下列儀器進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
C裝置可以加熱,回答下列問(wèn)題:
(3)裝置圖中虛線(xiàn)方框內(nèi)必要儀器的名稱(chēng)和所盛試劑分別為_________
(4)A處的玻璃導(dǎo)管設(shè)置成可上下抽動(dòng)的原因__________________
(5)實(shí)驗(yàn)中在D中觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________
(6)E的作用是___________,E中倒置漏斗可防倒吸,能防倒吸的原因是__________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】砷為VA族元素,金屬冶煉過(guò)程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測(cè)。
I.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下:
已知:①As2S3與過(guò)量的S2-存在以下反應(yīng):As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq);
②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽。
(1)亞砷酸中砷元素的化合價(jià)為________;砷酸的第一步電離方程式為_____________。
(2)“一級(jí)沉砷”中FeSO4的作用是___________;“二級(jí)沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(3)沉淀X為___________(填化學(xué)式)。
Ⅱ.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏試砷法半定量檢測(cè)(As的 最低檢出限為3.0×10-6g)。
步驟1:取10g廢渣樣品,粉碎后與鋅粉混合,加入H2SO4共熱,生成AsH3氣體。
步驟2:將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3。
步驟3:取1g廢渣樣品,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),未見(jiàn)銀鏡生成。
(4)AsH3的電子式為_______________。
(5)步驟2的離子方程式為_________________。
(6)固體廢棄物的排放標(biāo)準(zhǔn)中,砷元素不得高于4.0×10-5g·kg-1,請(qǐng)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該排放的廢渣中砷元素的含量_______(填“符合”、“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn),原因是__________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在一密閉容器中,反應(yīng)mA(g)+nB(s) 3C(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(A)為0.5 mol/L在溫度不變的情況下,將容積增大一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),測(cè)得c(A)為0.3 mol/L,則下列判斷不正確的是
A.混合氣體密度一定減小 B.平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C.化學(xué)計(jì)量數(shù):m+n>3 D.物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)增加了
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( )
A.乙烯在空氣中燃燒
B.苯在一定條件下跟H2反應(yīng)
C.苯在濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)
D.乙烯在一定條件下跟HCl反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述能說(shuō)明反應(yīng)2A+B2C ( A、B、C均為氣體)達(dá)到平衡狀態(tài)的有
①A、B、C的百分含量相等;
②單位時(shí)間內(nèi),消耗amolB,同時(shí)生成2amo1C;
③單位時(shí)間內(nèi),消耗amolA,同時(shí)生成0.5amolB;
④外界條件不變時(shí),氣體總質(zhì)量不再變化;
⑤外界條件不變時(shí),氣體總物質(zhì)的量不再變化;
⑥A、B、C的物質(zhì)的量之比為2 : 1 : 2
A. 除④外 B. 除②⑥外 C. ②④⑤ D. ③⑤
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如右下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 原子半徑:W>Z>Y>X
B. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>W>Z
C. 最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>Z
D. 元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等
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