9.(1)在短周期主族元素中,氯及其相鄰兩元素的電負性由大到小的順序是F>Cl>S(用元素符號表示)
(2)A、B、C為同一短周期金屬元素.依據(jù)下表數(shù)據(jù)分析,C元素在化合物中的主要化合價為+3;A、B、C三種元素的原子半徑由大到小的順序是A>B>C.
電離能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A500460069009500
B7401500770010500
C5801800270011600
(3)已知過氧化氫分子的空間結構如圖所示,分子中氧原子采取sp3雜化;通常情況下,H2O2與水任意比互溶的主要原因是H2O2分子與水分子間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶.
(4)R是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子.R3+在溶液中存在如下轉化:
R3+$?_{H+}^{OH-}$R(OH)3$?_{H+}^{OH-}$[R(OH)4]-
①基態(tài)R原子的價電子排布式為3d54s1
②[R(OH)4]-中存在的化學鍵是BD.
A.離子鍵        B.極性鍵        C.非極性鍵        D.配位鍵
(5)等電子體原理可廣義理解為:重原子數(shù)相等(重原子指原子序數(shù)≥4的原子),總電子數(shù)或價電子數(shù)相等的分子或離子.若將H2O2滴入液氨中,可得白色固體A,紅外光譜顯示,A中有陰陽兩種離子,陽離子是正四面體,陰離子與H2O2互為等電子體.則A的結構簡式為NH4OOH.

分析 (1)同周期自左而右電負性增大,同主族自上而下電負性減小,據(jù)此判斷;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C的第四電離能劇增,故C表現(xiàn)+3價,為金屬Al元素,由表中數(shù)據(jù)可知,A第二電離能劇增,故A表現(xiàn)+1價,為Na元素,B的第三電離能劇增,表現(xiàn)+2價,為Mg元素,同周期自左而右原子半徑減;
(3)由H2O2的結構可知,O原子形成1個O-H鍵、1個O-O鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,據(jù)此判斷雜化方式;
H2O2中氧元素的電負性很強,H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶;
(4)R是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子,則R原子外圍電子排布為3d54s1,為Cr元素;
根據(jù)[Al(OH)4]-的結構理解[Cr(OH)4]-中成鍵情況,Cr3+與OH-之間形成配位鍵,氧原子與氫原子之間形成極性鍵;
(5)將H2O2滴入液氨中,可得白色固體A,紅外光譜顯示,A中有陰陽兩種離子,陽離子是正四面體,為NH4+,H2O2失去1個H+形成OOH-,含有18個電子,與H2O2互為等電子體,為據(jù)此書寫.

解答 解:(1)短周期主族元素中,與氯相鄰兩元素為F、S,同周期自左而右電負性增大,同主族自上而下電負性減小,故電負性F>Cl>S,
故答案為:F>Cl>S;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C的第四電離能劇增,故C表現(xiàn)+3價,為金屬Al元素,由表中數(shù)據(jù)可知,A第二電離能劇增,故A表現(xiàn)+1價,為Na元素,B的第三電離能劇增,表現(xiàn)+2價,為Mg元素,同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑:Na>Mg>Al,即A>B>C,
故答案為:+3,A>B>C;
(3)由H2O2的結構可知,O原子形成1個O-H鍵、1個O-O鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,雜化方式為sp3,H2O2中氧元素的電負性很強,H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶,
故答案為:sp3,H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶;
(4)①R是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子,則R原子外圍電子排布為3d54s1,
故答案為:3d54s1
②R為Cr元素,[Cr(OH)4]-與[Al(OH)4]-結構相似,Cr3+與OH-之間形成配位鍵,氧原子與氫原子之間形成極性鍵,
故答案為:BD;
(5)將H2O2滴入液氨中,可得白色固體A,紅外光譜顯示,A中有陰陽兩種離子,陽離子是正四面體,為NH4+,H2O2失去1個H+形成OOH-,含有18個電子,與H2O2互為等電子體,故白色固體A為NH4OOH,
故答案為:NH4OOH.

點評 本題考查電負性、電離能、化學鍵與雜化軌道、原子半徑比較、氫鍵對物質性質影響、核外電子排布規(guī)律等,注意理解第一電離能與化合價關系,題目難度中等.

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19.廢舊電池的回收利用,既能減少廢舊電池對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢舊電池的資源化利用.圖1是某科技小組,以廢舊鋅錳干電池為原料,回收及制備多種用途的碳酸錳和相關物質的主要流程:

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