【題目】(一)合成氨工藝(流程如圖所示)是人工固氮最重要的途徑。

2018年是合成氨工業(yè)先驅哈伯(PHaber)獲得諾貝爾獎100周年。N2和H2生成NH3的反應為:1/2N2(g)+3/2H2(g) NH3(g) △H(298K)= - 46.2KJmol-1,在Fe催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài))

化學吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;

表面反應:N*+ H* NH*;NH*+ H* NH2*;NH2* + H*NH3*

脫附:NH3* NH3(g)

其中, N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。 請回答:

(1)利于提高合成氨平衡產率的條件有__________。

A.低溫     B.高溫       C.低壓       D.高壓      E.催化劑

(2)標準平衡常數(shù)KΘ=,其中pΘ為標準壓強(1X105Pa),p NH3、 p N2和p H2為各組分的平衡分壓,如p NH3=x NH3 p,p為平衡總壓,x NH3為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)。

①N2和H2起始物質的量之比為1:3,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NH3的平衡產率為w,則KΘ=_____________(用含w的最簡式表示)

②下圖中可以示意標準平衡常數(shù)KΘ隨溫度T變化趨勢的是_______

(3)實際生產中,常用工藝條件,F(xiàn)e作催化劑,控制溫度773K,壓強3.0X105Pa,原料中N2和H2物質的量之比為1:2.8。

①分析說明原料氣中N2過量的理由________________________。

②關于合成氨工藝的下列理解,正確的是_______。

A.合成氨反應在不同溫度下的△H和△S都小于零

B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能的平衡轉化率和快的反應速率

C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率

D.基于NH3有較強的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應正向進行

E.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉化可得H2,原料氣須經過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生。

(二)高鐵酸鉀(K2FeO4)可用作水處理劑。某同學通過“化學-電解法”探究的合成,其原理如圖所示。接通電源,調節(jié)電壓,將一定量Cl2通入KOH溶液,然后滴入含F(xiàn)e3+的溶液,控制溫度,可制得K2FeO4。

(1)請寫出“化學法”得到FeO42-的離子方程式___________________________。

(2)請寫出陽極的電極反應式(含F(xiàn)eO42-___________________________________。

【答案】AD A 原料氣中N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉化率;N2Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率。 ADE 2Fe3++3C1O-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3C1O-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O Fe3++8OH3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

【解析】

()(1)由勒夏特列原理可知,根據(jù)反應N2(g)+H2(g)NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ/mol,為了提高合成氨平衡產率,即平衡正向移動,低溫和高壓符合條件,答案選AD;

2N2(g)+H2(g)NH3(g)

起始量: 1 3 0

轉化量: 3 2

平衡量: 1- 3-3 2

x(NH3)%=;x(N2)%=;x(H2)%=

,化簡得

②反應N2(g)+H2(g)NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ/mol為放熱反應,溫度T升高,平衡向逆反應方向移動,K0減小,InK0也減小,InK0與溫度不成正比,故答案選A;

(3)①由反應N2(g)+H2(g)NH3(g)可知,加過量氮氣,有利于平衡正向移動,提高H2的轉化率以及氨氣的產率,同時根據(jù)題干“N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率!笨芍,N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率。②易知A選項正確;控制溫度遠高于室溫是為了保證催化劑的活性,提高反應速率,并非為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率,B錯誤;恒壓條件充入少量惰性氣體,相當于減壓,平衡逆向移動,不利于提高平衡轉化率,C錯誤;不斷將氨氣液化,生成物濃度降低,有利于平衡正向移動,D正確,當選;通過天然氣和水蒸氣轉化制得的H2,由于含有CH4,CO等易燃易爆氣體,容易出現(xiàn)安全隱患,此外CH4,CO可能會與催化劑反應,造成催化劑活性降低,所以必須經過凈化處理,E正確。答案選ADE;

(二)(1)將一定量C12通入KOH溶液,生成KCl和KClO,KClO具有強氧化性,將Fe3+氧化為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境,配平即可,得到2Fe3++3C1O-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3C1O-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

(2)陽極失電子,反應物為Fe3+產物為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境及守恒規(guī)則,易寫出Fe3++8OH- -3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O。

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1)該反應的化學方程式為______________________________;

2)反應開始至2min,以氣體Z表示的平均反應速率為__________

3)平衡時容器內混合氣體密度比起始時________(填“變大”,“變小”或“相等”下同),混合氣體的平均相對分子質量比起始時_________;

4)將a mol Xb mol Y的混合氣體發(fā)生上述反應,反應到某時刻各物質的量恰好滿足:nX=nY=2nZ),則原混合氣體中ab=___________。

Ⅱ.在恒溫恒容的密閉容器中,當下列物理量不再發(fā)生變化時:①混合氣體的壓強,②混合氣體的密度,③混合氣體的總物質的量,④混合氣體的平均相對分子質量,⑤混合氣體的顏色,⑥各反應物或生成物的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比

1)一定能證明I2(g)H2(g)2HI(g)達到平衡狀態(tài)的是_________

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制得乙酰水楊酸(阿司匹林),改善了水楊酸的療效。1899年,由德國拜爾公司開始生產,并應用于臨床,是第一種重要的人工合成藥物,F(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展方向之一是合成藥物長效化和低毒化,其有效途徑是低分子藥物高分子化,如:可將藥物分子連在安全無毒的高分子鏈上。1982年,科學家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上,制成緩釋長效阿司匹林(),用于關節(jié)炎和冠心病的輔助治療。緩釋長效阿司匹林分為高分子載體、低分子藥物和作為橋梁作用的乙二醇三部分,在腸胃中水解變?yōu)榘⑺酒チ,緩釋長效阿司匹林使這種“古老”的解熱鎮(zhèn)痛藥物重新煥發(fā)了“青春”。

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序號

實驗內容

實驗目的

A.

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B.

室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH

比較HClO和CH3COOH的酸性強弱

C.

向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液

說明一種沉淀能轉化為另一種更難溶的沉淀

D.

分別向2支試管中加入5mL4%、5mL12%的過氧化氫溶液,再各加入幾滴0.2mol·L-1FeCl3溶液

研究濃度對反應速率的影響

A. A B. B C. C D. D

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