【題目】某種電鍍污泥主要含有碲化亞銅(Cu2Te)、三氧化二鉻(Cr2O3)以及少量的金(Au),可以用于制取Na2Cr2O7溶液、金屬銅和粗碲等,以實現(xiàn)有害廢料的資源化利用,工藝流程如下:

已知:煅燒時,Cu2Te發(fā)生的反應(yīng)為Cu2Te+2O22CuO+TeO2。

(1)煅燒時,Cr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為__________________。

(2)浸出液中除了含有TeOSO4(在電解過程中不反應(yīng)),還可能含有____(填化學式)。

(3)工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)母液生產(chǎn)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝流程如圖所示:

通過冷卻結(jié)晶能析出大量K2Cr2O7的原因是__________________。

(4)測定產(chǎn)品中K2Cr2O7含量的方法如下:稱取產(chǎn)品試樣2.50 g配成250 mL溶液,用移液管取出25.00 mL于錐形瓶中,加入足量稀硫酸酸化后,再加入幾滴指示劑,0.1000 mol·L-1硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2標準液進行滴定,重復(fù)進行二次實驗。(已知Cr2被還原為Cr3+)

①氧化還原滴定過程中的離子方程式為________________。

②若三次實驗消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準液的平均體積為25.00 mL,則所得產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為_____%。[已知M(K2Cr2O7)=294 g·mol-1,計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字]。

(5)上述流程中K2Cr2O7發(fā)生氧化還原反應(yīng)后所得溶液中除含有Cr3+,還含有一定濃度的Fe3+雜質(zhì),可通過加堿調(diào)pH的方法使兩者轉(zhuǎn)化為沉淀。已知c(Cr3+)=3×10-5 mol·L-1,則當溶液中開始析出Cr(OH)3沉淀時Fe3+是否沉淀完全?____(”)。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38, Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}

【答案】2Cr2O3+3O2+4Na2CO34Na2CrO4+4CO2 CuSO4(CuSO4H2SO4) 低溫條件下,K2Cr2O7的溶解度在整個體系中最小,K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而顯著減小 Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O 49.0

【解析】

1)根據(jù)流程中水浸,Cr元素以Na2CrO4形式存在,Na2CrO4Cr的化合價為+6價, Cr2O3Cr的化合價為+3價,Cr2O3作還原劑,被氧氣氧化,根據(jù)化合價升降法進行配平,煅燒Cr2O3參加的反應(yīng)是2Cr2O33O24Na2CO34Na2CrO44CO2;

2煅燒(1)中反應(yīng)外,還有Cu2Te2O22CuOTeO2,沉渣應(yīng)含有CuO、TeO2以及少量的Au,加入稀硫酸,CuO與稀硫酸反應(yīng)生成CuSO4,根據(jù)題干,TeTiOsO4形式存在,Au不與稀硫酸反應(yīng),即浸出液中含有TeOsO4、CuSO4、H2SO4

3Na2Cr2O7溶液加入KCl(s),得到K2Cr2O7,說明低溫下,K2Cr2O7的溶解度在整個體系中最小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而顯著減;

4①Cr2O42作氧化劑,把Fe2氧化成Fe3,+6Cr被還原成Cr3,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,得出Cr2O726Fe214H=2Cr36Fe37H2O;

根據(jù)的離子反應(yīng)方程式得出:K2Cr2O7的純度==49.0%;

5Cr(OH)3開始出現(xiàn)沉淀時,溶液中c3(OH)==2×1026Fe3沉淀完全,c(Fe3)應(yīng)小于105mol·L1,Fe(OH)3沉淀完全時,溶液中c3(OH)==4×1033<2×1026,說明Fe3沉淀完全。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】下列反應(yīng)不屬于四種基本反應(yīng)類型,但屬于氧化還原反應(yīng)的是

A.FeCuSO4=FeSO4CuB.AgNO3NaCl=AgCl↓NaNO3

C.Fe2O33CO2Fe3CO2D.MgCl2(熔融)MgCl2

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【題目】鵝去氧膽酸和膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法中正確的是

A. 二者互為同分異構(gòu)體

B. 二者均能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)

C. 膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)

D. 等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應(yīng)時,最多消耗Na的量相同

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【題目】一定溫度下,在三個容積均為2.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。各容器中起始物質(zhì)的量與反應(yīng)溫度如下表所示,反應(yīng)過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時間變化關(guān)系如圖所示:

容器

溫度/℃

起始物質(zhì)的量/mol

NO (g)

CO (g)

T1

0.20

0.20

T1

0.30

0.30

T2

0.20

0.20

下列說法正確的是

A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B. 達到平衡時,乙中CO2的體積分數(shù)比甲中的小

C. T1℃時,若起始時向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,則反應(yīng)達到新平衡前v(正)<v(逆)

D. T2℃時,若起始時向丙中充入0.06molN2和0.12 molCO2,則達平衡時N2的轉(zhuǎn)化率大于40%

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【題目】1909年化學家哈伯在實驗室首次合成了氨。2007年化學家格哈德·埃特爾在哈伯研究所證實了氫氣與氮氣在固體表面合成氨的反應(yīng)過程,示意如下圖:

(1)圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖②和圖③的含義分別是_____________。

(2)已知:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g);ΔH=-1266.8kJ/mol,N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=+180.5kJ/mol,氨催化氧化的熱化學方程式為_________________________。

(3)500℃下,在A、B兩個容器中均發(fā)生合成氨的反應(yīng)。隔板Ⅰ固定不動,活塞Ⅱ可自由移動。

①當合成氨在容器B中達平衡時,測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2.0L。則此條件下的平衡常數(shù)為________________;保持溫度和壓強不變,向此容器中通入0.36molN2,平衡將______________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。

②向A、B兩容器中均通入xmolN2和ymolH2,初始A、B容積相同,并保持溫度不變。若要平衡時保持N2在A、B兩容器中的體積分數(shù)相同,則x與y之間必須滿足的關(guān)系式為_____________。

(4)以CO和O2為電極燃料,以熔融K2CO3為電解質(zhì)組成燃料電池,請寫出該電池的負極反應(yīng)方程式_____________________________________________。

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【題目】XY、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且XZ原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應(yīng)的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種綠色氧化劑,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物和生成物省略)。下列說法正確的是

A. 原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)

B. 化合物N與乙烯均能使溴水褪色,且原理相同

C. W元素的鹽溶液可能顯酸性、中性或堿性

D. ZXY、W形成的化合物中,各元素均滿足8電子結(jié)構(gòu)

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【題目】胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列說法正確的是

A. 有機物B的分子式為C11H19O3

B. 有機物D分子中所有碳原子一定共面

C. 有機物C的所有同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物存在

D. 1 mol有機物A中含有6.02×1023個雙鍵.

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【題目】在高溫下, AlFe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng)后得到的固體混合物中主要含有Al2O3、Fe,還含有少量Fe2O3。從該樣品中固體混合物分離出Al2O3,并回收FeFe2O3的流程如下:

已知:NaAlO2 + CO2 + 2H2O = AlOH3↓ + NaHCO3

回答下列問題:

1)固體①的成分是__________。溶液②的溶質(zhì)是____________。

2)加入過量NaOH溶液時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________。

3)白色固體②與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是__________。

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【題目】肼(H2NNH2)是一種高能燃料,有關(guān)化學反應(yīng)的能量變化如下圖所示。已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ)N≡N942O=O500、N—N154,則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是:

A. 194 B. 391 C. 516 D. 658

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