(1)在一定條件下可以進行如下反應:H2O+R2O8n-+Mn2+→MnO4-+RO42-+H+(未配平),又知該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為5:2,則R2O8n-中n的值為
2
2

(2)反應 2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O 可用于實驗室制取氯氣
①用雙線橋表示出該反應的電子轉移情況:2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
②在標準狀況下,該反應產(chǎn)生2.24L Cl2時,消耗氧化劑
0.04
0.04
mol,被氧化的物質的質量為
7.3
7.3
g.
分析:(1)令R2O8n-中R元素的化合價為a,根據(jù)電子轉移守恒計算a的值,再根據(jù)離子電荷等于各元素化合價的代數(shù)和計算n;
(2)反應中KMnO4中Mn元素獲得10電子生成MnCl2,HCl中Cl元素失去10個電子生成Cl2.雙線橋表示方法為化合價變化的同一元素用直線加箭頭從反應物指向生成物,并在上方注明“得”或“失”及轉移電子數(shù)目;
(3)反應2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,KMnO4中Mn元素化合價降低,KMnO4是氧化劑,根據(jù)方程式計算消耗的KMnO4的物質的量;反應中HCl原子Cl元素化合價降低,HCl是還原劑被氧化生成Cl2,根據(jù)氯元素守恒可知n(HCl)=2n(Cl2),再根據(jù)m=nM計算被氧化的HCl的質量.
解答:解:(1)反應中R2O8n-是氧化劑,Mn2+是還原劑,令R2O8n-中R元素的化合價為a,根據(jù)電子轉移守恒有5×2×(a-6)=2×(7-2),解得a=+7,離子電荷等于各元素化合價的代數(shù)和,所以2×7+(-2)×8=-n,解得n=2,故答案為:2;
(2)反應中KMnO4中Mn元素獲得10電子生成MnCl2,HCl中Cl元素失去10個電子生成Cl2.用雙線橋表示出該反應的電子轉移情況為:,
故答案為:
(3)標準狀況下,2.24L Cl2物質的量為
2.24L
22.4L/mol
=0.1mol,反應2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,KMnO4中Mn元素化合價降低,KMnO4是氧化劑,
根據(jù)方程式可知消耗的KMnO4的物質的量0.1mol×
2
5
=0.04mol;
反應中HCl原子Cl元素化合價降低,HCl是還原劑被氧化生成Cl2,根據(jù)氯元素守恒可知n(HCl)=2n(Cl2)=0.1mol×2=0.2mol,被氧化的HCl的質量為0.2mol×36.5g/mol=7.3g.
故答案為:0.04;7.3.
點評:本題考查氧化還原反應的有關計算等,難度中等,注意氧化還原反應中電子轉移守恒計算運用.
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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?廣安模擬)已知:

①如圖1,在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解
②如圖2,現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C能發(fā)生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應.
請回答下列問題:
(1)X中官能的名稱是
酯基和溴原子
酯基和溴原子

(2)F→H的反應類型是
消去
消去

(3)I的結構簡式為
;
(4)E不具有的化學性質
bd
bd
(選填序號)
a.取代反應      b.消去反應       c.氧化反應     d.1molE最多能與2molNaHCO3反應
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式:
;
②F→G的化學方程式:

(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有
4
4
種,其中一種的結構簡式為

a.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種  b.不能發(fā)生水解反應
c.遇FeCl3溶液不顯色          d.1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?廣東)直接生成碳-碳鍵的反應時實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑.交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應.例如:

化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I的分子式為
C5H8O4
C5H8O4
,其完全水解的化學方程式為
(注明條件).
(2)化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為
(注明條件).
(3)化合物III沒有酸性,其結構簡式為
OHCCH2CHO
OHCCH2CHO
;III的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物V的結構簡式為
CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH

(4)反應①中1個脫氫劑IV(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為


(5)1分子與1分子 在一定條件下可發(fā)生類似①的反應,其產(chǎn)物分子的結構簡式為
;1mol該產(chǎn)物最多可與
8
8
 molH2發(fā)生加成反應.

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科目:高中化學 來源:2013屆廣西桂林中學高三8月月考化學試卷(帶解析) 題型:填空題

(16分)直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年倍受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新型反應,例如:

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
Ⅱ(分子式為C3H8O2)氧化→ 
(1)化合物Ⅰ的分子式為          
其完全水解的化學方程式為                                    (注明條件)。
(2)化合物II與氫溴酸反應的化學方程式為                           (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為                  ;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和 NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為                     。
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結構簡式為________。

(5)1 分子與 1 分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產(chǎn)物分子的結構簡式為________;1 mol 該產(chǎn)物最多可與________mol H2發(fā)生加成反應。

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年廣東省龍川一中高二12月月考化學試卷(帶解析) 題型:填空題

直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應。例如:

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:

(1)化合物Ⅰ的分子式為____________,其完全水解的化學方程式為_____________(注明條件)。
(2)化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為_____________(注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為____________;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為___________________。
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如下)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為_________________。

(5)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產(chǎn)物分子的結構簡式為____________;1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應。

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年廣東省廣州市畢業(yè)班綜合測試(二)理綜化學試卷(解析版) 題型:推斷題

鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應是近年有機合成的研究熱點之一。例如:

反應①

化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的結構簡式為                         。

(2)化合物II的分子式為                         。

(3)化合物III與化合物II在酸催化下發(fā)生酯化反應的化學方程式為                         (注明條件)。

(4)化合物IV的結構簡式為                         。

(5)V是化合物II的同分異構體。V的分子中苯環(huán)上有三個取代基、能發(fā)生銀鏡反應, 且苯環(huán)上的一氯代物有2種。V的結構簡式可能是                         。

(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,生成有機化合物VI,VI的結構簡式為                         。

 

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