Question

【題目】香料G的一種合成工藝如下圖所示。完成下列填空：

已知：A的分子式為，它有兩種不同環(huán)境的氫原子，K的分子式為。

（提示：碳碳雙鍵直接相鄰的氫被取代）

（1）寫出反應類型：_____；寫出反應試劑及條件： ___。

（2）書寫結構簡式：A___。寫出化學方程式：_______。

（3）檢驗M已完全轉化為N的試劑是__________。

（4）寫出滿足下列條件的L的任意一種同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）：_____。①能發(fā)生銀鏡反應　②能發(fā)生水解反應　③苯環(huán)上的一氯代物有兩種

（5）以1－丁醇和NBS為原料可以制備順丁橡膠（）。請設計合成路線（其他無機原料任選）（合成路線常用的表示方式為：A B。。。目標產物）_____

Answer 1

【答案】取代反應 濃硫酸/加熱 取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加入新制加熱至沸，若沒有磚紅色沉淀產生，說明M已完全轉化為N 、、、

【解析】

由G的結構逆推可知E、N分別為、中的一種，A的分子式為C5H8O，它有兩種不同環(huán)境的氫原子，與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B反應生成C，C與NBS反應得到D，D發(fā)生反應得到E，則E為，N為，E和N發(fā)生酯化反應生成G。逆推可知A為，B為，C為，D為，B在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應得到C，C與NBS發(fā)生信息中的取代反應生成D，D發(fā)生水解反應得到E，根據N逆推可知M為，L為、K為，K與乙醛發(fā)生加成反應得L，L發(fā)生消去反應得M，據此答題；

以1-丁醇和NBS為原料可以制備順丁橡膠，可以用1-丁醇發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH2CH3，CH2=CHCH2CH3與NBS反應生成CH2=CHCHBrCH3，CH2=CHCHBrCH3發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2，CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應得到；

（1）根據分析，E為，N為，是酯化反應，酯化反應屬于取代反應；B為，C為，B在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應得到C，

答案為：取代反應；濃硫酸、加熱；

（2）根據上面的分析可知，A的結構簡式為；E為，N為，在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成G，化學反應方程式為，

故答案為：；；

（3）M中的醛基發(fā)生氧化反應生成N中的羧基，檢驗M已完全轉化為N的實驗操作是在試劑M中加入氫氧化鈉至溶液為堿性，再加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，加熱，看是否有銀鏡出現或紅色沉淀出現，若有銀鏡出現或紅色沉淀出現則說明M未完全轉化為N，若無，則M已完全轉化為N，

故答案為：取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加入新制加熱至沸騰，若沒有磚紅色沉淀產生，說明M已完全轉化為N；

（4）L為，根據條件①能發(fā)生銀鏡反應，說明有醛基，②能發(fā)生水解反應，說明有酯基，③苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明有兩個處于對位的基團，或三個位置較為對稱的基團，則符合條件的L的同分異構體的結構簡式為、、、，

故答案為：、、、（任寫一種）；

（5）以1-丁醇和NBS為原料可以制備順丁橡膠，可以用1-丁醇發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH2CH3，CH2=CHCH2CH3與NBS反應生成CH2=CHCHBrCH3，CH2=CHCHBrCH3發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2，CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應得到，合成路線為，

答案為：。