(12分)A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。A、F原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù),F(xiàn)原子的電子層數(shù)是A的3倍;B原子核外電子分處3個不同能級且每個能級上的電子數(shù)相同;A與C形成的分子為三角錐形;D原子p軌道上成對電子數(shù)等于未成對電子數(shù);E原子核外每個原子軌道上的電子都已成對,E電負(fù)性小于F。

(1)寫出B的基態(tài)原子的核外電子排布式: 。

(2)A、C形成的分子極易溶于水,其主要原因是 。與該分子互為等電子體的陽離子為 。

(3)比較E、F的第一電離能:E F。(選填“>”或“<”)

(4)BD2在高溫高壓下所形成的晶胞如圖所示。該晶體的類型屬于 (選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體,該晶體中B原子的雜化形式為 。

(5)光譜證實單質(zhì)F與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[F(OH)4]-生成,則[F(OH)4]-中存在 。(填序號)

a.共價鍵

b.非極性鍵

c.配位鍵

d.σ鍵

e.π鍵

(12分)

(1)1s22s22p2 (1分)

(2)NH3與H2O間能形成氫鍵 (2分) H3O+ (2分)

(3)> (1分)

(4)原子 (2分) sp3 (2分)

(5)acd (2分)(全對給分,有錯不給分)

【解析】

試題分析:A、F原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù),F(xiàn)原子的電子層數(shù)是A的3倍;則A是第一周期元素,所以A是H元素,則F是第三周期元素,則F是Al元素; B原子核外電子分處3個不同能級且每個能級上的電子數(shù)相同,則B的核外電子排布是1s22s22p2,則B是C元素;A與C形成的分子為三角錐形,H原子與N原子形成的氨氣是三角錐型分子,所以C是N元素;D原子p軌道上成對電子數(shù)等于未成對電子數(shù),則p軌道的電子排布是np4,所以D是第六主族元素,根據(jù)原子序數(shù)的關(guān)系,所以D是O元素;E原子核外每個原子軌道上的電子都已成對,E電負(fù)性小于F,則E元素是Mg元素。

(1)C的基態(tài)原子的核外電子排布式1s22s22p2;

(2)A、C形成的分子是氨氣,極易溶于水,其主要原因因為氨氣分子與水分子間形成氫鍵的緣故;與NH3互為等電子體的陽離子中含有4個原子,8個價電子,所以該陽離子為H3O+;

(3)Mg的3s有2個電子,是全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),而Al的3p軌道是1個電子,不穩(wěn)定,所以Mg的第一電離能大于Al;

(4)根據(jù)晶胞圖可知,二氧化碳在高溫高壓下所形成的晶胞中,C、O以原子形式存在,微粒間的作用力則是共價鍵,所以是原子晶體;且每個C原子與4個O原子相連,每個O原子與2個C原子相連,所以C原子的雜化方式是sp3雜化;

(5)[Al(OH)4]-中O與H原子間形成共價鍵,且是σ鍵,鋁離子存在空軌道,羥基的O原子中存在孤對電子,所以羥基與鋁離子之間還形成配位鍵,答案選acd。

考點(diǎn):考查元素的推斷,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),晶胞的判斷,化學(xué)鍵的判斷

練習(xí)冊系列答案
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700℃時,向容枳為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O發(fā)生反應(yīng):

CO(g)+H2O(g) CO2+H2(g)

反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表。下列說法正確的是

A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v (H2)=0.4/t1 mol·L-1·min-1

B.其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20 mo1H2O,到達(dá)平衡時,n(CO2)=0.40 mol

C.其他條件不變,向平衡體系中再通入0.2molH2O,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率減小

D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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下列說法中不正確的是

A.對于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯

B.在其他條件不變時,升高溫度一定會加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率

C.使用合理的催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡狀態(tài)

D.增大反應(yīng)物濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率加快

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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年江蘇省高三12月學(xué)情調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

西瑞香素是具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于西瑞香素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)敘述正確的是

A.分子中所有原子可以處于同一平面

B.該物質(zhì)能發(fā)生加成、氧化、水解、消去等反應(yīng)

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol NaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年江蘇省高三12月學(xué)情調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

用下列實驗裝置進(jìn)行相應(yīng)的實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A.圖I所示裝置制取干燥的氨氣

B.圖II所示裝置用于提取I2的CCl4溶液中的I2

C.圖III所示裝置微熱稀HNO3,在廣口瓶中可收集NO氣體

D.圖IV所示裝置可用于除去CO2中含有的少量HCl

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(15分)信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了威脅。某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為 。

(2)第②步加H2O2的作用是 。

(3)該探究小組提出兩種方案測定CuSO4·5H2O晶體的純度。

方案一:取ag試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000 mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(原理為:I2+2S2O32-===2I-+S4O),到達(dá)滴定終點(diǎn)時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。

①滴定過程中可選用 作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。

②CuSO4溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為 。

方案二:取a g試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol·L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6 mL。滴定反應(yīng)如:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+。

③寫出計算CuSO4·5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式ω= 。

④下列操作會導(dǎo)致CuSO4·5H2O含量的測定結(jié)果偏高的是 。(填序號)

a.未干燥錐形瓶

b.滴定終點(diǎn)時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡

c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子

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下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)圖示變化的是

A.①②③ B.③④ C.①③④ D.②④

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已知:甲+H2O→乙+丙,根據(jù)以上反應(yīng)式進(jìn)行的下列推斷不合理的是

A.甲為Fe丙為 Fe2O3 B.甲為F2丙為 O2

C.甲為KH丙為 H2 D.甲為CaC2丙為C2H2

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已知某興奮劑乙基雌烯醇(etylestrenol)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述中正確的是

A.分子內(nèi)消去一個水分子,產(chǎn)物有3種同分異構(gòu)體

B.該物質(zhì)可以視為酚類

C.能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.該物質(zhì)分子中的所有碳原子均共面

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