20.有I-IV四個(gè)體積均為0.5L的恒容密閉容器,在I、II、III中按不同投料比(Z)充入 HCl和O2(如表),加入催化劑發(fā)生反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)?2Cl2 (g)+2H2O(g)△H,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率與Z和T的關(guān)系如圖所示:下列說法不正確的是( 。
容器起始時(shí) 
 T/℃ n(HCl)/mol Z
 300℃ 0.25
 300℃ 0.25 b
 300℃ 0.254
A.△H<0,a<4<b
B.容器III某時(shí)刻處R點(diǎn),則R點(diǎn)的v(正)<v(逆),壓強(qiáng):P(R)>P(Q)
C.300℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為640
D.若起始時(shí),在容器Ⅳ中只充入0.25molCl2和0.25molH2O(g),300℃達(dá)平衡時(shí)容器中 HCl的物質(zhì)的 量濃度大于0.2mol•L-1

分析 A.圖象分析隨溫度升高,HC\L轉(zhuǎn)化率減小,說明升溫平衡逆向進(jìn)行;
B.容器III,Z為4,平衡轉(zhuǎn)化率80%,R點(diǎn)為達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行,此時(shí)壓強(qiáng)大于平衡狀態(tài)下的壓強(qiáng);
C.依據(jù)Ⅲ中數(shù)據(jù)計(jì)算平衡濃度,計(jì)算平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度的冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度的冪次方乘積}$;
D.計(jì)算起始量氯化氫和氧氣物質(zhì)的量之比來分析判斷.

解答 解:A.圖象中HCl轉(zhuǎn)化率隨溫度升高減小,升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)△H<0,氧氣越大HC\l轉(zhuǎn)化率越大,相同溫度下投料比a<4<b,故A正確;
B.容器III,Z為4,平衡轉(zhuǎn)化率80%,R點(diǎn)為達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行,則R點(diǎn)的v(正)>v(逆),此時(shí)壓強(qiáng)大于平衡狀態(tài)下的壓強(qiáng)壓強(qiáng):P(R)>P(Q),故B錯(cuò)誤;
C.結(jié)合三行計(jì)算列式    $\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$=4,n(HCl)=0.25mol,n(O2)=0.0625mol,體積為0.5L,c(HCl)=0.5mol/L,n(O2)=0.125mol/L,二氧化碳轉(zhuǎn)化率80%,
                                   4HCl(g)+O2(g)?2Cl2 (g)+2H2O(g)
起始量(mol/L)             0.5          0.125          0             0       
變化量(mol/L)0.5×80%=0.4        0.1             0.2            0.2
平衡量(mol/L)           0.1            0.025          0.2           0.2
K=$\frac{0.{2}^{2}×0.{2}^{2}}{0.{1}^{4}×0.025}$=640,故C正確;
D.若起始時(shí),在容器Ⅳ中只充入0.25molCl2和0.25moIH2O(g),
                         4HCl(g)+O2(g)?2Cl2 (g)+2H2O(g)
起始量(mol)    0                0             0.25             0.25
                       0.5               0.125        0                  0 
$\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.125}$=4,依據(jù)C計(jì)算分析可知,Ⅳ和Ⅲ達(dá)到相同的平衡狀態(tài),達(dá)平衡時(shí)容器中 HCl的物質(zhì)的量濃度0.1mol/L,故D錯(cuò)誤;
故選BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了起始量不同對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡的影響、平衡三行計(jì)算和平衡常數(shù)計(jì)算、反應(yīng)進(jìn)行的方向的判斷方法,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.滴加石蕊顯紅色的溶液:K+、N${H}_{4}^{+}$、Cl-、S${O}_{4}^{2-}$
B.加鋁粉能放出氫氣的溶液:Na+、N${O}_{3}^{-}$、Cl-、Ba2+
C.使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的溶液:Na+、Al3+、Cl-、HC${O}_{3}^{-}$
D.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1013的溶液:Fe2+、Cl-、Mn${O}_{4}^{-}$、S${O}_{4}^{2-}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.常溫下,將0.01molNH4Cl和0.005mol NaOH溶于水配成1L 溶液(pH>7).
(1)該溶液中存在的三個(gè)平衡體系是:NH3•H2O?NH4++OH-、NH4++H2O?NH3•H2O+H+、H2O?H++OH-
(2)溶液中存在的離子物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)閏(Cl-)>c( NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+).
(3)這些粒子中濃度為0.01mol/L 的是Cl-,濃度為0.005mol/L 的是Na+
(4)物質(zhì)的量之和為0.01mol的兩種粒子是:NH4+、NH3•H2O.
(5)NH4+和H+兩種離子數(shù)量之和比OH-多0.005mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
Ⅰ. (g)?(g)+H2 △H=+124KJ•mol-1
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/KJ/mol412348X436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計(jì)算X=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí),常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.請(qǐng)用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)已知吉布斯自由能△G=△H-T△S,當(dāng)△G<0時(shí)反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行.由此判斷反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)更易自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)Ⅱ所示):
Ⅱ. (g)+Cl2(g)?(g)+HCl(G)△H2>0
(4)T°C時(shí),向10L恒容密閉容器中充入2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,乙苯(或Cl2)、α-氯乙基苯(或HCl)的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示:

①0-2min內(nèi),以HCl表示的該反應(yīng)速率v(HCI)=0.05 mol•L-1•min-1
②6min時(shí),改變的外界條件為升高溫度,該條件下的平衡常數(shù)K的數(shù)值=16.
③10min時(shí),保持其他條件不變,再向容器中充入1mol乙苯、1mol Cl2、1molα-氯乙基苯和1mol HCl,則此時(shí)該反應(yīng)v>v(填“>”、“<”或“=”);若12min時(shí)反應(yīng)再次達(dá)到平衡,則在0-12min內(nèi),Cl2的轉(zhuǎn)化率α=86.7%.(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.金屬釩被譽(yù)為“合金的維生素”,常用于催化劑和新型電池.釩(V)在溶液中主要以VO43-(黃色)、VO2+(淺黃色)、VO2+(藍(lán)色)、V3+(綠色)、V2+(紫色)等形式存在.回答下列問題:

(1)工業(yè)中利用V2O5制備金屬釩.
4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H1=-2834kJ/mol
4V(s)+5O2(g)=2V2O5(s)△H2=-3109kJ/mol
寫出V2O5與A1反應(yīng)制備金屬釩的熱化學(xué)方程式10Al(s)+3V2O3(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-2421.5kJ/mol.
(2)V2O5是一種重要的氧化物,具有以下性質(zhì):
①V2O5在強(qiáng)堿性溶液中以VO43-形式存在,試寫出V2O5溶于NaOH溶液的離子方程式:V2O5+6OH-=2VO43-+3H2O.
②V2O5具有強(qiáng)氧化性,溶于濃鹽酸可以得到藍(lán)色溶液,試寫出V2O5與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:V2O5+6HCl=2VOCl2+Cl2↑+3H2O.
(3)VO43-和V2O74-在PH≥13的溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,1.0mol•L-1的Na3VO4溶液中c(VO43-)隨c(H+)的變化如圖1所示.
①寫出溶液中Na3VO4轉(zhuǎn)化為Na4V2O7的離子方程式2VO43-+H2O?V2O74-+2OH-
②由圖可知,溶液中c(H+)增大,VO43-的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”“減小”或“不變”).根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為6.4.
(4)全釩液流電池是一種優(yōu)良的新型蓄電儲(chǔ)能設(shè)備,其工作原理如圖2所示:
①放電過程中A電極的反應(yīng)式為VO2++2H++e-=VO2++H2O.
②充電過程中,B電極附近溶液顏色變化為溶液由綠色變?yōu)樽仙?/div>

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A、B、C、D、E、R為原子序數(shù)依次增大的六種元素,位于元素周期表的前四周期.B元素原子含有3個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)所含的電子數(shù)相同;D的原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;E元素與F元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差3,且E元素的基態(tài)原子3d軌道上有4個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布圖,F(xiàn)基態(tài)原子的外圍電子排布式3d104s1
(2)下列說法正確的是C(填序號(hào)).
A.二氧化硅的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以沸點(diǎn):SiO2>CO2
B.第一電離能由小到大的順序:B<C<D
C.N2與CO為等電子體,結(jié)構(gòu)相似
D.穩(wěn)定性:H2O>H2S,水分子更穩(wěn)定的原因是水分子間存在氫鍵
(3)F元素位于周期表中ds區(qū),其離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).向F的硫酸鹽溶液中通入過量的C與A形成的氣體X可生成[F(X)4]2+,該離子的結(jié)構(gòu)式為(用元素符號(hào)表示).
(4)某化合物與F(I)(I表示化合價(jià)為+1)結(jié)合形成圖1所示的離子,該離子中碳原子的雜化方式為sp2、sp3
(5)B單質(zhì)的一種同素異形體的晶胞如圖2所示,則一個(gè)晶胞中所含B原子的個(gè)數(shù)為8.
(6)D與F形成離子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物,晶胞與NaCl類似,設(shè)D離子的半徑為apm,F(xiàn)離子的半徑bpm,則該晶胞的空間利用率為$\frac{2π({a}^{3}+^{3})}{3(a+b)^{3}}×100%$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法中正確的是( 。
A.用分液漏斗分離硬脂酸鈉與甘油的混合物
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后須烘干才能使用
C.分餾石油時(shí),溫度計(jì)的水銀球必須插入液面以下
D.氯化鈉溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),蒸發(fā)皿中有大量晶體析出并剩余少量溶液時(shí)應(yīng)停止加熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,β-月桂烯與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(  )
A.1種B.4種C.3種D.2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,常溫下,用0.01mol•L-1的NaOH溶液滴定10mL0.01mol•L-1 H2N2O2溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是(  )
A.H2N2O2在水溶液中的電離方程式為H2N2O2═2H++N2O22-
B.該滴定過程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑
C.a點(diǎn)的溶液中:c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(N2O22-)+c(H N2O2-
D.b點(diǎn)的溶液中:c(Na+)>c(H N2O2-)>c(OH-)>c(H2N2O2)>c(N2O22-

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