8.連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,常溫下,用0.01mol•L-1的NaOH溶液滴定10mL0.01mol•L-1 H2N2O2溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.H2N2O2在水溶液中的電離方程式為H2N2O2═2H++N2O22-
B.該滴定過程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑
C.a點的溶液中:c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(N2O22-)+c(H N2O2-
D.b點的溶液中:c(Na+)>c(H N2O2-)>c(OH-)>c(H2N2O2)>c(N2O22-

分析 連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸.常溫下,向10mL 0.01mol/L的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,起始時,酸的pH為4.3,若H2N2O2為強酸,則pH=2,可見H2N2O2為弱酸,其鹽會發(fā)生水解,水解促進(jìn)水的電離,酸電離抑制水的電離,根據(jù)溶液中的守恒思想和H2N2O2的電離平衡常數(shù)分析判斷.

解答 解:連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸.常溫下,向10mL 0.01mol/L的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,起始時,酸的pH為4.3,若H2N2O2為強酸,則pH=2,可見H2N2O2為弱酸,其鹽會發(fā)生水解,水解促進(jìn)水的電離,酸電離抑制水的電離,
A.H2N2O2是弱酸,在水中不完全電離,是分步電離的,故A錯誤;
B.用強堿NaOH滴定H2N2O2,應(yīng)用酚酞做指示劑,故B錯誤;
C.a(chǎn)點溶液中,溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HN2O2-)+2c(N2O22-),故C錯誤;
D.b點溶液中,加入NaOH的體積為10mL,此時為第一化學(xué)計量點,反應(yīng)恰好生成NaHN2O2,溶液為堿性,則c(OH-)>c(H+),HN2O2-水解使溶液顯堿性,則c(Na+)>c(HN2O2-),HN2O2-水解趨勢大于電離趨勢,則c(H2N2O2)>c(N2O22-),考慮到水解促進(jìn)電離,則c(OH-)>c(H2N2O2),綜上,b點溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(H N2O2-)>c(OH-)>c(H2N2O2)>c(N2O22-),故D正確.
故選D.

點評 本題考查滴定原理,鹽類水解,注意酸存在抑制水的電離,鹽類水解促進(jìn)水的電離,牢牢把握溶液中的守恒思想分析是解題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.有I-IV四個體積均為0.5L的恒容密閉容器,在I、II、III中按不同投料比(Z)充入 HCl和O2(如表),加入催化劑發(fā)生反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)?2Cl2 (g)+2H2O(g)△H,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率與Z和T的關(guān)系如圖所示:下列說法不正確的是(  )
容器起始時 
 T/℃ n(HCl)/mol Z
 300℃ 0.25
 300℃ 0.25 b
 300℃ 0.254
A.△H<0,a<4<b
B.容器III某時刻處R點,則R點的v(正)<v(逆),壓強:P(R)>P(Q)
C.300℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為640
D.若起始時,在容器Ⅳ中只充入0.25molCl2和0.25molH2O(g),300℃達(dá)平衡時容器中 HCl的物質(zhì)的 量濃度大于0.2mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列變化屬于物理變化的是(  )
A.石油分餾B.煤的液化C.蛋白質(zhì)變性D.石油裂化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.關(guān)于化學(xué)式[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O的配合物的下列說法中正確的是( 。
A.配位體是Cl-和H2O,配位數(shù)是8
B.中心離子是Ti4+
C.內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1:2
D.在lmol該配合物中加入足量 AgNO3溶液,可以得到3mol AgCl沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.汽車尾氣脫硝脫碳主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)+Q(Q>0).
一定條件下密閉容器中,用傳感器測得該反應(yīng)在不同時間NO和CO濃度如表:
時間/s01234
c(NO)/mol•L-19.50×10-34.50×10-32.50×10-31.50×10-31.50×10-3
c(CO)/mol•L-19.00×10-34.00×10-32.00×10-31.00×10-31.00×10-3
完成下列填空:
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c({N}_{2}){c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO){c}^{2}(NO)}$.
(2)前2s內(nèi)的氮氣的平均反應(yīng)速率是:v(N2)=1.75×10-3mol/(L•s);
達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為89%.
(3)業(yè)上常采用“低溫臭氧氧化脫硫脫硝”技術(shù)來同時吸收SO2和氮的氧化物氣體(NOx),以獲得(NH42SO4的稀溶液.在此溶液中,水的電離程度是受到了促進(jìn)(填“促進(jìn)”、“抑制”或“沒有影響”);
若往(NH42SO4溶液中再加入少量稀鹽酸,則$\frac{{c(N{H_4}^+)}}{{c(S{O_4}^{2-})}}$值將變大(填“變大”、“變小”或“不變”).
(4)如果向BaCl2溶液中通入足量SO2氣體,沒有沉淀生成,繼續(xù)滴加一定量的氨水后,則會生成白色沉淀.用平衡移動原理解釋上述現(xiàn)象.飽和SO2溶液中電離產(chǎn)生的SO32-很少,因此沒有沉淀,而加入氨水后,促進(jìn)H2SO3的電離,SO32-離子濃度增大,有沉淀產(chǎn)生.
(5)向另一種可溶性鋇鹽溶液中通入少量SO2氣體,會立即看到白色沉淀,該沉淀的化學(xué)式為BaSO4;原可溶性鋇鹽可能是Ba(NO32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.常溫下用0.100 0mol•L-1的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL 0.100 0mol•L-1的三種一元堿MOH、XOH、YOH溶液中,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.分別加入鹽酸10 mL時:c(X+)>c(M+)>c(Y+)>c(Cl-
B.分別加入鹽酸15 mL時:c(Cl-)>c(X+)>c(MOH)>c(YOH)
C.分別加入鹽酸至pH=7時:c(X+)=c(M+)=c(Y+
D.將分別加入鹽酸20 mL后的三種溶液混合:c(H+)+c(Y+)=c(OH-)+c(X+)+c(MOH)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.向溴化銀懸濁液中加入溴化鈉溶液,溴化銀的Ksp減小
B.圖中a點對應(yīng)的是不飽和溶液
C.向c點對應(yīng)的溶液中加入少量0.1 mol•L-1 AgNO3溶液,則c(Br-)增大
D.升高溫度可以實現(xiàn)c點對應(yīng)的溶液到b點對應(yīng)的溶液的轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.根據(jù)反應(yīng) 8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,回答下列問題:
①用雙線橋法標(biāo)出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
②該反應(yīng)中Cl元素被還原,N元素被氧化
③氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2
④在該反應(yīng)中,若有0.3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,可生成N2的體積為11.2L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.分子式為C5H10O3的有機物,一定條件下具有如下性質(zhì):
①在濃硫酸存在下,能分別于丙醇或乙酸反應(yīng);
②在濃硫酸存在下,脫水生成一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì);
③在濃硫酸存在下,能生成一種分子式為C5H8O2的六元環(huán)狀化合物.
則C5H10O3的結(jié)構(gòu)簡式為( 。
A.CH3COOCH2CH2CH2OHB.HOCH2CH2CH2CH2COOH
C.CH3(CHOH)CH2CH2COOHD.CH3CH2(CHOH)CH2COOH

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