6.莽草酸因可以作為合成達(dá)菲(抗病毒和抗癌藥)的中間體而受到重視,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是( 。
A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)
B.可發(fā)生取代、加成及氧化反應(yīng)
C.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子
D.與足量的鈉反應(yīng)在標(biāo)況下能產(chǎn)生44.8L氣體

分析 有機(jī)物中含有羧基和羥基,可發(fā)生酯化、氧化、消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),以此解答該題.

解答 解:A.含有羥基和羧基兩種含氧官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;
B.含有羥基、羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),故B正確;
C.羥基在水溶液中不能電離,故C錯(cuò)誤;
D.羥基、羧基可與鈉反應(yīng)生成氫氣,由于有機(jī)物的物質(zhì)的量不確定,則不能確定氣體的體積,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、醇、羧酸性質(zhì)的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.能充分說明可逆反應(yīng)N2(g)+O2(g)?2NO(g)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(  )
A.O2的消耗速率等于NO的消耗速率
B.容器內(nèi)始終有N2、O2和NO共存
C.容器內(nèi)反應(yīng)混合物的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間改變
D.V(N2)=V(N2

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17.下列排列順序正確的是( 。
A.還原性:F->Cl->Br->I-
B.酸性:碳酸>石碳酸>碳酸氫鈉>氫氧化鋁
C.氧化性:Na>S>F2>O2
D.NaHCO3溶液:c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是( 。
A.常溫下,等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH4+)=c(K+)=2c(Ba2+
B.常溫時(shí)向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至pH=7:c(NH4+)+c(Na+)=c(SO42-
C.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
D.將10 mL 0.1 mol/L Na2SO3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L鹽酸中:c(Na+)>c(Cl-)>c(HSO3-)>c(SO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在濃硝酸中放入銅片:
(1)開始反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O.
(2)若銅有剩余,則反應(yīng)將要結(jié)束時(shí)的反應(yīng)化學(xué)方程式是3Cu+8HNO3(。┄T3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)待反應(yīng)停止后,再加入少量25%的稀硫酸,這時(shí)銅片上又有氣泡產(chǎn)生,其原因是H2SO4提供H+,NO3-繼續(xù)與Cu發(fā)生反應(yīng).
(4)若將12.8g銅跟一定量的濃硝酸反應(yīng),銅消耗完時(shí),共產(chǎn)生氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則所消耗的硝酸的物質(zhì)的量是0.65 mol,所得氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為41.2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產(chǎn).一種制備草酸的工藝流程如圖甲所示:

回答下列問題:
(1)該制備工藝中有兩次過濾操作,過濾操作①的濾渣是CaC2O4;過濾操作②的濾液是H2C2O4溶液和H2SO4溶液.
(2)工藝過程③的目的是分別循環(huán)利用氫氧化鈉和硫酸能降低成本,減小污染.工藝過程中還有一處與③的目的一樣,其中涉及到的試劑是NaOH.
(3)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制備草酸.該方案的缺點(diǎn)是產(chǎn)品不純,其中含有的雜質(zhì)主要是Na2SO4
(4)草酸成品的純度用高錳酸鉀滴定法測(cè)定.
①寫出滴定反應(yīng)的離子方程式5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
②稱量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至淺粉色不消褪,滴定起始點(diǎn)和終點(diǎn)的液面位置如圖乙,則消耗KMnO4溶液體積為18.10mL.計(jì)算該成品的純度81.45%.
③下列操作會(huì)導(dǎo)致草酸成品的純度的測(cè)定結(jié)果偏高的是bcd.
a.未干燥錐形瓶         b.滴定起始時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
c.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)    d.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗.

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18.阿爾闊(Alcoa)法冶鋁是電解無水AlCl3的熔鹽混合物制鋁,其生產(chǎn)流程如圖1(其中虛線是電解Al2O3制鋁):

(1)濾液B中加入Ca(OH)2(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為NaOH溶液循環(huán)利用;在上述轉(zhuǎn)化中除氣體A外,還有Cl2可循環(huán)利用.
(2)寫出Al2O3轉(zhuǎn)化為無水AlCl3的化學(xué)方程式2Al2O3+6Cl2+3C$\frac{\underline{\;700-900℃\;}}{\;}$4AlCl3+3CO2;如何從反應(yīng)后的混合氣體中分離出無水AlCl3?冷凝
(3)NaCl-KCl混合鹽熔化溫度隨NaCl的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)[x(NaCl)]變化曲線如圖2:
①KCl的熔點(diǎn)為771℃;在熔點(diǎn)最低時(shí),NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.506×58.5}{0.506×58.5+0.494×74.5}$(列出計(jì)算式,不必算出結(jié)果).
②無水AlCl3在NaCl-KCl熔鹽中熔解并電離,經(jīng)測(cè)定此混合熔液中含有大量[AlCl4]-,其離子方程式為Al3++4Cl-?[AlCl4]-;此混合熔液的電荷守恒式為n(Na+)+n(K+)+3n(Al3+)=n(Cl-)+n(AlCl4-);(假設(shè)含鋁的微粒只有Al3+和[AlCl4]-);電解此混合熔液陰極反應(yīng)為Al3++3e-=Al或[AlCl4]-+3e-=Al+4Cl-,其原因是氧化性Al3+大于Na+、K+,優(yōu)先在陰極得電子;從電解過程來分析阿爾闊法冶鋁的優(yōu)點(diǎn)是NaCl-KCl混合鹽易得,節(jié)約能源.

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15.化合物A(如圖)是一種最新研制出的殺蟲劑.下列關(guān)于這種化合物的說法正確的是( 。
A.化合物A的分子式為C15H21O3
B.化合物A是芳香族化合物
C.化合物A可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
D.1mol化合物A最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)

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16.下列關(guān)于普伐他汀的水解產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)說法正確的是(  )
A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.能發(fā)生加成、酯化、氧化反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng),產(chǎn)生2.5gH2
D.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理相同

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