11.用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一.
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖1所示.

②作負(fù)極的物質(zhì)是鐵.
②正極的電極反應(yīng)式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時(shí)pH接近中性接近中性
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)
pH=4.5時(shí),NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移.
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對(duì)Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右圖2所示,可得到的結(jié)論是本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4.結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.pH=4.5(其他條件相同)

分析 (1)①Fe還原水體中NO3-,根據(jù)題意Fe3O4為電解質(zhì),則Fe作還原劑,失去電子,作負(fù)極;
②NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生NH4+,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境;
(2)由于Fe3O4為電解質(zhì),而電解質(zhì)主要作用是為電子轉(zhuǎn)移提供媒介,然后根據(jù)FeO(OH)不導(dǎo)電進(jìn)行分析;
(3)①根據(jù)圖2中的三個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析;
②結(jié)合(2)題中的鐵的最終物質(zhì)形態(tài)結(jié)果差異進(jìn)行分析.

解答 解:(1)①Fe還原水體中NO3-,則Fe作還原劑,失去電子,作負(fù)極,
故答案為:鐵;
②NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生NH4+,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境,則正極的電極反應(yīng)式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,
故答案為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;
(2)pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),而FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移,所以NO3-的去除率低.
故答案為:FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移;
(3)①從圖2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,單獨(dú)加入Fe2+時(shí),NO3-的去除率為0,因此得出Fe2+不能直接還原NO3-;而Fe和Fe2+共同加入時(shí)NO3-的去除率比單獨(dú)Fe高,因此可以得出結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
故答案為:本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;
②同位素示蹤法證實(shí)了Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4,離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.
故答案為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及電化學(xué)、氧化還原反應(yīng)等相關(guān)知識(shí),題中的Fe與NO3-的反應(yīng)跟溶液酸堿性有關(guān),抓住這一點(diǎn)是解題的關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.20世紀(jì)90年代,國際上提出了“預(yù)防污染”的新概念.“綠色化學(xué)”是預(yù)防污染的基本手段,下列各項(xiàng)中屬于“綠色化學(xué)”的是(  )
A.對(duì)燃燒煤時(shí)產(chǎn)生的尾氣進(jìn)行除硫處理
B.往已經(jīng)酸化的土壤撒石灰中和
C.煤燃燒時(shí)鼓入足量空氣
D.將煤除硫后再燃燒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.汽車尾氣排放的一氧化碳、氮氧化物等氣體已成為大氣污染的主要來源.德國大眾汽車尾氣檢測(cè)造假事件引起全世界震驚.同時(shí)能源又是制約國家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為21世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上可利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
請(qǐng)根據(jù)如圖1示意圖回答(1)、(2)有關(guān)問題:

(1)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量變化示意圖如圖2:
則NO中氮氧鍵的鍵能為632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD.
A.增加排氣管長度  B.增大尾氣排放口  C.升高排氣管溫度   D.添加合適的催化劑
(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對(duì)于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),測(cè)得甲醇蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對(duì)于反應(yīng)b,在763K、3.04×104kPa時(shí),用CO和H2做原料合成CH3OH,當(dāng)原料中CO和H2的比例不同時(shí),對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響.設(shè)H2和CO起始物質(zhì)的量之比為m,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y,則m、α、y三者的關(guān)系式為y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)請(qǐng)根據(jù)上述關(guān)系式將如表空白填滿:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù),可得出反應(yīng)物的比例對(duì)CO轉(zhuǎn)化率以及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)影響的結(jié)論.選擇最佳反應(yīng)物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中數(shù)據(jù)可知,m越大,α越大; 開始時(shí)m增大,y也隨著增大,當(dāng)m>2時(shí),m增大,y減小,當(dāng)m=2時(shí),y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 
B.通入一定量的He,體系壓強(qiáng)增大
C.正反應(yīng)速率先減小后增大
D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②已知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇?jí)A性燃料電池,下列說法正確的是AC(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,但比能量不相同
B.兩種燃料所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,斷鍵時(shí)所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價(jià)鍵類型不同,斷鍵時(shí)所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的熱值是23kJ•g-1,請(qǐng)寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是(  )
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時(shí)A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+q
B.若溫度不變,壓強(qiáng)增大到原來的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來的$\frac{1}{2}$要小
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2a
D.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m:n

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等.以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如圖:

回答下列問題:
(1)“平爐”中發(fā)生的化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)“平爐”中需要加壓,其目的是提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率.
(3)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝.
①“CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成KMnO4,MnO2和KHCO3(寫化學(xué)式).
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-,陰極逸出的氣體是H2
③CO2的等電子體COS,分子 COS電子式為
(4)高錳酸鉀純度的測(cè)定:稱取1.0800g樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻.取濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液滴定,滴定終點(diǎn)現(xiàn)象滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列裝置(加持裝置略去)能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)ABCD
裝置
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>比較非金屬性:N>C>Si制備并收集乙酸乙酯除去Ca(OH)2中的NH4Cl驗(yàn)證HCl的溶解性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.過濾操作中,玻璃棒應(yīng)適時(shí)攪拌漏斗器
B.蒸發(fā)時(shí),不能把蒸發(fā)皿放置于石棉網(wǎng)上加熱
C.萃取分液時(shí),將塞上凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗上小孔,然后打開活塞才能放出下層液體
D.配制容量瓶,定容時(shí)改用膠頭滴管滴加蒸餾水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列儀器不宜直接用于加熱的是( 。
A.試管B.蒸發(fā)皿C.坩堝D.燒杯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成試劑,實(shí)驗(yàn)室可利用SO2與反應(yīng)制取少量的SO2Cl2.裝置如圖(有些支持裝置省略了)所示.已知SO2Cl2的熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69 1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),產(chǎn)物之一為氯化氫氣體.

(1)化合物SO2Cl2中元素的化合價(jià)是+6.
(2)儀器E的名稱是分液漏斗,儀器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C,防止污染環(huán)境及磺酰氯水解.
(3)戊是貯存二氧化硫的裝置,則E中的試劑是飽和亞硫酸氫鈉溶液;若缺少裝置乙和丁,潮濕的氯氣和二氧化硫之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(4)有關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是C
A.X、Y最好的試劑組合是二氧化錳和濃硫酸
B.活性炭的作用是催化劑
C.冷凝管B也可以用于蒸餾
(5)若反應(yīng)中消耗的氯氣的體積為896mL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2 足量),最后得到純凈的磺酰氧3.3g,則磺酰氯的產(chǎn)率為82.9%(保留三位有效數(shù)字).

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