含氮廢水主要包括氰化物和NH3,研究表明,用高鐵酸鉀在處理含氰廢水時(shí),高鐵酸鉀水解產(chǎn)生Fe(VI),將CN-氧化為CNO-,方程式為:Fe(VI)+CN-+H20→Fe(OH)3+CNO-+OH-+O2(未配平),回答下列問(wèn)題:
(1)NH3的空間構(gòu)型為
 
,H20中O原子的雜化方式為
 

(2)Fe3+的基態(tài)價(jià)電子的排布式為
 
,OH-的電子式為
 

(3)上述反應(yīng)中除H之外,其它非金屬元素的第一電離能由大到小順序?yàn)?div id="l7jj3hx" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(4)寫出與CNO-互為等電子體的一種分子的化學(xué)式
 

(5)CN-在酸性條件下,可生成HCN,試寫出HCN的結(jié)構(gòu)式為
 
考點(diǎn):判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定離子空間構(gòu)型及原子雜化方式;
(2)根據(jù)元素符號(hào),判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)構(gòu)造原理來(lái)寫;氫氧根離子中氫原子與氧原子間共用1對(duì)電子;
(3)同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但N元素原子的2p能級(jí)含有3個(gè)電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,失去第1個(gè)電子需要的能量較大;
(4)根據(jù)等電子體是指具有相同電子數(shù)目和原子數(shù)目的分子或離子來(lái)回答;
(5)碳原子的成鍵情況主要根據(jù)與碳原子形成共價(jià)鍵的原子的數(shù)目確定;
解答: 解:NH3的中心原子N的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+
1
2
×(5+-3×1)=4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,而且含有1個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型三角錐形,H2O中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+
1
2
×(6-2×2)=4且含有兩個(gè)孤電子對(duì),所以O(shè)原子的雜化方式為sp3,
故答案為:三角錐;sp3;
(2)Fe元素為26號(hào)元素,原子核外有26個(gè)電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e失去三個(gè)電子得到Fe3+,F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5;所以基態(tài)Fe3+的價(jià)電子排布式為3d5;氫氧根離子中氫原子與氧原子間共用1對(duì)電子,其電子式為;
故答案為:3d5;;
(3)同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),N元素原子的2p能級(jí)有3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量降低,失去第一個(gè)電子需要的能量較高,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能N>O>C,
故答案為:N>O>C;
(4)CNO-中電子數(shù)為:6+7+8+1=22,與CO2具有相同電子數(shù)目和原子數(shù)目,是等電子體,常見粒子還有N2O等;
故答案為:CO2;
(5)HCN分子中有1個(gè)碳原子和1個(gè)氮原子,1個(gè)氫原子,碳是中心原子,采用sp2雜化,碳與氫形成單鍵,與氮形成三鍵,則結(jié)構(gòu)式為H-C≡N,
故答案為:H-C≡N.
點(diǎn)評(píng):本題考查了價(jià)層電子對(duì)互斥理論的應(yīng)用、電子排布式、電子式、第一電離能、等電子體、結(jié)構(gòu)式等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,題目難度中等.
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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    如圖為某一工業(yè)合成簡(jiǎn)單理想的流程圖,反應(yīng)條件已省略.有關(guān)上述過(guò)程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
    A、物質(zhì)E的化學(xué)式為C7H7NO3
    B、C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)
    C、D轉(zhuǎn)化為E時(shí),所加的反應(yīng)物可以是氫氧化鈉溶液和稀H2SO4
    D、物質(zhì)A屬于芳香烴

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    室溫,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示,下列說(shuō)法不正確的是:(  )
    實(shí)驗(yàn)編號(hào)起始濃度/mol/L 反應(yīng)后溶液pH
    c(HA)c(KOH)
    0.050.058
    0.1x7
    A、實(shí)驗(yàn)①中:C(K+)-C(A-)=9.9×10-7mol/L
    B、實(shí)驗(yàn)②中C(K+)=C(A-)>C(H+)=C(OH-
    C、實(shí)驗(yàn)②中反應(yīng)后溶液中C(K+)=0.05mol/L
    D、若將實(shí)驗(yàn)②中HA換成氯水,反應(yīng)后溶液pH=7,則有C(K+)=2C(ClO-)+C(HClO)

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    相同溫度相同物質(zhì)的量濃度的三種溶液:①CH3COONa②NaHSO4③NaCl,按pH由大到小的順序排列,正確的是( 。
    A、③>②>①
    B、①>③>②
    C、①>②>③
    D、③>①>②

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是( 。
    A、純堿水解反應(yīng)
    B、乙醇燃燒
    C、鋁熱反應(yīng)
    D、氧化鈣溶于水

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    濃度都是1mol?L-的4種鹽MX、NX、MY、NY的稀溶液,其中M、N為陽(yáng)離子,X、Y為陰離子,已知MX、NY溶液的pH=7,MY溶液的pH<7,則下列可能是強(qiáng)電解質(zhì)的是(  )
    A、HXB、HY
    C、MOHD、NOH

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    在解釋下列物質(zhì)的性質(zhì)變化規(guī)律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)間的因果關(guān)系時(shí),與鍵能無(wú)關(guān)的變化規(guī)律是( 。
    A、與硅相比,金剛石的硬度大,熔點(diǎn)高
    B、HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱
    C、F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高
    D、F2比O2更容易與H2反應(yīng)

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入1mol PCl5(g),發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=+QKJ?mol維持容器溫度不變,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
    A、0-3s內(nèi),容器中氣體的壓強(qiáng)不斷增大
    B、達(dá)到平衡時(shí)放出0.6QkJ熱量
    C、其他條件不變,升高溫度,平衡常數(shù)減小
    D、其他條件不變,再向容器中充入1molPCl5(g),則達(dá)到平衡時(shí),c(PCl5)>0.4mol?L-1

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    現(xiàn)有七種元素,其中A.B.C.D.E為短周期主族元素,F(xiàn).G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問(wèn)題.
    A原子的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
    B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
    C原子的第一至第四電離能分別是:
    I1=738kJ/mol,I2=1451kJ/mol,I3=7733kJ/mol,I4=10540kJ/mol,
    D原子核外所有P軌道全滿或半滿
    E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
    F是前四周期中電負(fù)性最小的元素
    G在周期表的第七列
    (1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式
     

    (2)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為圖1:該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了
     

    (3)G位于
     
     
    區(qū),價(jià)電子排布式為
     

    (4)DE5中心原子的雜化方式為
     
    ,用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè)其分子空間構(gòu)型為
     

    (5)若某金屬晶體中原子的堆積方法如圖2甲所示,其晶胞特征如圖2乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖2丙所示.則晶胞中該原子的配位數(shù)為
     
    ,該晶體的密度為:
     
    g/cm3.(已知該金屬元素的相對(duì)原子質(zhì)量為M,原子半徑為a nm)

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