3.工業(yè)上常用電解氯化亞鐵的方法獲得氧化劑,吸收有毒的氣體.某小組同學(xué)欲探究1 mol/L FeCl2溶液的電解產(chǎn)物.
(1)在配制1 mol/L FeCl2溶液時(shí),通常加入少量稀鹽酸和鐵粉,其原因是加酸抑制Fe2+水解,加Fe粉防止Fe2+氧化.
(2)甲同學(xué)預(yù)測(cè)電解FeCl2溶液現(xiàn)象:陽(yáng)極和陰極分別有氣泡生成.陽(yáng)極的氣體可能是Cl2
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ驗(yàn)證上述猜測(cè).實(shí)驗(yàn)裝置和現(xiàn)象如下:
序號(hào)實(shí)驗(yàn)裝置陽(yáng)極實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象陰極
實(shí)驗(yàn)Ⅰ
電壓1.5V電解1 mol/L FeCl2溶液,pH=4.9
陽(yáng)極表面沒(méi)有氣泡生成;陽(yáng)極附近溶液逐漸變渾濁,顏色變成黃綠色;最終石墨電極表面附有少量紅褐色固體.沒(méi)有觀察到氣泡生成,銅電極表面有銀灰色金屬光澤的固體析出.
已知:Fe(OH)3開(kāi)始沉淀時(shí)pH=1.5,完全沉淀時(shí)pH=2.8甲同學(xué)取陽(yáng)極附近渾濁液于試管中,滴加KSCN溶液,沒(méi)有明顯變化,但是滴加少量鹽酸后,溶液變成紅色,說(shuō)明陽(yáng)極未發(fā)現(xiàn)Cl2生成,產(chǎn)物是Fe(OH)3
(4)乙同學(xué)推測(cè)陰極未產(chǎn)生氣體的原因可能與溶液的酸性強(qiáng)弱有關(guān),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):電解不同pH 的1 mol/L FeCl2溶液
實(shí)驗(yàn)序號(hào)pH陽(yáng)極陰極
是否有氣泡產(chǎn)生濕潤(rùn)淀粉碘化鉀試紙是否變藍(lán)電極附近溶液顏色變化是否有氣泡產(chǎn)生電極表面是否出現(xiàn)鍍層
實(shí)驗(yàn)Ⅱ2.4無(wú)未變色黃綠色,少量渾濁無(wú)
實(shí)驗(yàn)Ⅲ-0.4無(wú)未變色黃綠色,無(wú)渾濁無(wú)
由實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ得出的結(jié)論是陰極在酸性較強(qiáng)時(shí),H+優(yōu)先于Fe2+放電.
(5)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ均未觀察到Cl2產(chǎn)生,乙同學(xué)繼續(xù)實(shí)驗(yàn)探究,猜測(cè)可能是電壓對(duì)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的影響,設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)如下:
不同電壓下電解1 mol/L FeCl2溶液
實(shí)驗(yàn)序號(hào)電壓
(V)
陽(yáng)極陰極
是否有氣泡產(chǎn)生濕潤(rùn)淀粉碘化鉀試紙是否變藍(lán)電極附近溶液顏色變化是否有氣泡產(chǎn)生電極表面是否出現(xiàn)鍍層
實(shí)驗(yàn)Ⅳ3無(wú)未變色緩慢變成黃綠色,有渾濁少量有,約1min
實(shí)驗(yàn)Ⅴ6少量變藍(lán)很快變成黃綠色,有渾濁大量有,迅速
①實(shí)驗(yàn)Ⅴ中陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2將Fe2+氧化為Fe3+.有關(guān)反應(yīng)方程式是Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-
②實(shí)驗(yàn)Ⅳ和Ⅴ中,陰極都有鍍層出現(xiàn),陰極的電極反應(yīng)式是Fe2++2e-═Fe
(6)根據(jù)Ⅰ~Ⅴ實(shí)驗(yàn)探究,電解時(shí)影響離子放電順序的因素有(寫(xiě)出兩點(diǎn)):電壓、溶液的酸堿性.

分析 (1)氯化亞鐵溶液中水解,亞鐵離子易被氧化,配制溶液時(shí)抑制水解,防止氧化;
(2)電解過(guò)程中溶液中陰離子氯離子、氫氧根離子移向陽(yáng)極放電;
(3)陽(yáng)極表面沒(méi)有氣泡生成;陽(yáng)極附近溶液逐漸變渾濁,顏色變成黃綠色;最終石墨電極表面附有少量紅褐色固體.說(shuō)明陽(yáng)極生成氫氧化鐵,取陽(yáng)極附近渾濁液于試管中,滴加KSCN溶液,沒(méi)有明顯變化,證明鐵離子沉淀,但是滴加少量鹽酸后,沉淀溶解溶液中鐵離子結(jié)合SCN-生成血紅色溶液;
(4)圖表中數(shù)據(jù)分析可知隨PH減小,無(wú)氣體生成,無(wú)使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氯氣生成,電極附近得到氫氧化亞鐵,酸性越強(qiáng),無(wú)渾濁現(xiàn)象,陰極上氫離子濃度越大,會(huì)有氣泡生成,無(wú)金屬鍍層,氫離子濃度越小,無(wú)氣體生成,會(huì)生成金屬鍍層;
(5)①氯氣具有氧化性,亞討論組具有還原性,陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2將Fe2+氧化為Fe3+;
②陰極都有鍍層出現(xiàn),是亞鐵離子得到電子生成鐵;
(6)根據(jù)Ⅰ~Ⅴ實(shí)驗(yàn)探究,電解時(shí)影響離子放電順序的因素有濃度、電壓、酸堿性等;

解答 解:(1)用FeCl2固體配制FeCl2溶液時(shí)需再向溶液中加入少量鐵粉和鹽酸,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+加入HCl溶液,抑制水解;2Fe3++Fe═3Fe2+防止Fe2+被氧化,
故答案為:加酸抑制Fe2+水解,加Fe粉防止Fe2+氧化;
(2)電解過(guò)程中溶液中陰離子氯離子、氫氧根離子移向陽(yáng)極,失電子能力Cl->OH-,陽(yáng)極氣泡為生成的氯氣,
故答案為:Cl2;
(3)陽(yáng)極表面沒(méi)有氣泡生成;陽(yáng)極附近溶液逐漸變渾濁,顏色變成黃綠色;最終石墨電極表面附有少量紅褐色固體.說(shuō)明陽(yáng)極生成氫氧化鐵,已知:Fe(OH)3開(kāi)始沉淀時(shí)pH=1.5,完全沉淀時(shí)pH=2.8甲同學(xué)取陽(yáng)極附近渾濁液于試管中,滴加KSCN溶液,沒(méi)有明顯變化,但是滴加少量鹽酸后,溶液變成紅色,氫氧化鐵溶解得到鐵離子溶液,結(jié)合SCN-生成血紅色溶液,說(shuō)明陽(yáng)極附近無(wú)氯氣生成,
故答案為:紅; Cl2;
(4)圖表中數(shù)據(jù)分析可知隨PH減小,無(wú)氣體生成,無(wú)使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氯氣生成,電極附近得到氫氧化亞鐵,酸性越強(qiáng),無(wú)渾濁現(xiàn)象,陰極上氫離子濃度越大,會(huì)有氣泡生成,無(wú)金屬鍍層,氫離子濃度越小,無(wú)氣體生成,會(huì)生成金屬鍍層,由實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ得出的結(jié)論是陰極在酸性較強(qiáng)時(shí),H+優(yōu)先于Fe2+放電,
故答案為:陰極在酸性較強(qiáng)時(shí),H+優(yōu)先于Fe2+放電;
(5)①氯氣具有氧化性,亞討論組具有還原性,陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2將Fe2+氧化為Fe3+,肺炎的離子方程式為:
故答案為:Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-
②實(shí)驗(yàn)Ⅳ和Ⅴ中,陰極都有鍍層出現(xiàn),是亞鐵離子得到電子生成鐵,陰極的電極反應(yīng)式是:Fe2++2e-═Fe,
故答案為:Fe2++2e-═Fe;
(6)根據(jù)Ⅰ~Ⅴ實(shí)驗(yàn)探究,電解時(shí)影響離子放電順序的因素有濃度、電壓、酸堿性等,
故答案為:電壓、溶液的酸堿性;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究、電解原理、電解產(chǎn)物和條件的影響關(guān)系、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的判斷和歸納,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、W組成的一種化合物甲,25℃時(shí),0.05mol•L-1甲溶液中,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1.0×l012;Z原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的$\frac{1}{2}$.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y<Z<W
B.Z分別與X、Y形成的化合物中,化學(xué)鍵類型均相同
C.X分別與Y、W形成的最簡(jiǎn)單化合物的穩(wěn)定性:W<Y
D.由以上四種元素形成的化合物一定能促進(jìn)水的電離

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室中利用CoCl2•6H2O為原料制取三氯化六氨合鈷的實(shí)驗(yàn)步驟如圖1:

已知:
①Co(NH36Cl3在不同溫度下水中的溶解度曲線如圖2.
②在Co(NH36Cl3溶液中加入一定量鹽酸有利于結(jié)晶.
③Ksp=1.09×10-15,Ksp=2×10-44
(1)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中NH4Cl除作反應(yīng)物外,還可防止在滴加氨水時(shí)c(OH-)過(guò)大,其原理是NH4Cl溶于水電離出NH4+會(huì)抑制NH3•H2O的電離.
(2)氧化過(guò)程中加入氨水和H2O2在溶液中生成Co(NH36Cl3
①氧化時(shí)須先加入氨水再加入H2O2,其原因是防止Co(OH)3的生成.
②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3•H2O=2Co(NH36Cl3+12H2O或H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3=2Co(NH36Cl3+2H2O.
③反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)溫度在50℃~60℃之間,可采取的加熱方式是水浴加熱.
(3)冰水冷卻的目的是降低三氯化六氨合鈷的溶解度,提高產(chǎn)量.
(4)請(qǐng)補(bǔ)充完整由過(guò)濾后所得濾渣獲取Co(NH36Cl3的實(shí)驗(yàn)方案:將濾渣加入沸水中,充分?jǐn)嚢瑁?br />趁熱過(guò)濾,向?yàn)V液中加入少量濃鹽酸,用冰水浴冷卻后過(guò)濾,再用少許乙醇洗滌,低溫干燥.(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:鹽酸、乙醇)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.有一種燃料電池,所用燃料為H2和空氣,電解質(zhì)為熔融的K2CO3.回答下列問(wèn)題
①CO32-移向負(fù)極.
②正極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-=2CO32-
③電池中CO32-的物質(zhì)的量將逐漸不變(填增大、減少、不變).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.2015年斯坦福大學(xué)研究人員研制出一種可在一分鐘內(nèi)完成充放電的超常性能鋁離子電池,內(nèi)部用AlCl4-和有機(jī)陽(yáng)離子構(gòu)成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)為:Cn+AlCl4--e-=CnAlCl4
B.放電時(shí),鋁為負(fù)極、石墨為正極
C.放電時(shí),有機(jī)陽(yáng)離子向鋁電極方向移動(dòng)
D.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.高純度氫氧化鎂廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電力等領(lǐng)域.鎂硅酸鹽礦石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡(jiǎn)要工藝流程如圖1所示:

已知:
①溶液I中除含Mg2+、SO42-外,還含少量Fe3+、Al3+、Fe2+等離子;
②Mg2+與氨水的反應(yīng)為吸熱反應(yīng).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Mg在元素周期表中的位置為第三周期 IIA族.
(2)H2O2的電子式為.溶液 I中加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)向溶液 I中首先加入的試劑是H2O2,產(chǎn)生沉淀的化學(xué)式為Fe(OH)3、Al(OH)3.工業(yè)上有時(shí)只用一種含鈉化合物替代H2O2和MgO,該試劑通常為Na2O2(或NaClO)(填化學(xué)式).
(4)溶液 II中Mg2+轉(zhuǎn)化率隨溫度T的變化情況如圖2所示:
①向溶液 II中加入氨水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
②T1前Mg2+轉(zhuǎn)化率增大的原因是鎂離子與氨水的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān).下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.用SO2漂白過(guò)的草帽日久會(huì)變色
B.用天燃?xì)獯婷鹤魅剂峡蓽p少大氣污
C.“84消毒液”殺死病菌是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)變性
D.乙醇用作醫(yī)用消毒劑時(shí),無(wú)水乙醇消毒效果最好

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.用稀硝酸腐蝕廢鋅板后得到“爛板液”(含有微量的Cl-、Fe3+),某化學(xué)興趣小組擬用該“爛板液”制取Zn(NO32•6H2O的過(guò)程如下:

已知:Zn(NO32能與堿反應(yīng),得到的產(chǎn)物具有兩性.
(1)為檢驗(yàn)“爛板液”中的Fe3+,下列試劑可選擇的是AB(填選項(xiàng)的代號(hào))
A.NaOH溶液         B.KSCN溶液      C.K3[Fe(CN)6]溶液    D.NaCl溶液
(2)若稀硝酸腐蝕鋅板產(chǎn)生的氣體為N2O,寫(xiě)出稀硝酸腐蝕鋅板反應(yīng)的主要化學(xué)方程式4Zn+10HNO3=4Zn(NO32+N2O↑+5H2O.
(3)在操作①中保持pH=8的目的是防止生成的Zn(OH)2溶解;操作④保持pH=2的目的是抑制Zn2+水解為Zn(OH)2
(4)操作③中加熱、煮沸的目的是促進(jìn)Fe3+完全水解.
(5)沉淀II的主要成分是Fe(OH)3
(6)已知金屬活潑性不同,其硝酸鹽的分解產(chǎn)物也不同.
2KNO3═2KNO2+O2↑     4Fe(NO32═2Fe2O3+8NO2↑+O2
2Zn(NO32═2ZnO+4NO2↑+O2
某同學(xué)取KNO3、Zn(NO32、Fe(NO32混合粉末充分加熱后,用排水法未收集到任何氣體,則KNO3、Zn(NO32、Fe(NO32的物質(zhì)的量之比為B(填選項(xiàng)的代號(hào))
A.2:1:3          B.1:2:2       C.1:2:3          D.3:8:5.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下表中“實(shí)驗(yàn)操作”、“現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的一組是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A.含0.5 mol HCl的稀溶液與含
0.55 mol NaOH的稀溶液混合
測(cè)得放出熱量為a kJ強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)的中和熱為2a kJ/mol
B.向CuCl2、MgCl2的混合溶液中滴加NaOH溶液先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
C.將鐵釘和銅絲用導(dǎo)線連接后放入滴有酚酞的氯化銨溶液中銅絲附近溶液變紅色鐵發(fā)生吸氧腐蝕
D.向某未知溶液中滴加酸性KMnO4溶液KMnO4溶液褪色溶液中有Fe2+
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案