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苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對位上的氫原子有很好的反應活性，
容易跟含羰基的化合物（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應
生成新的有機物和水，苯酚還可跟酰氯反應生成有機酸酯，例如

是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程（反應條件和部分產物未寫出）：

請分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學方程式（不必注反應條件，但要配平）：
（1）反應①                                 ；
（2）反應②                                 ；
（3）反應③                                 。

（1）CO+Cl2  ；
（2）2+H2O；
（3）n+n+2nHCl。

解析試題分析：（1）CO與Cl2發(fā)生加成反應生成甲酰氯，化學方程式為CO+Cl2
（2）由題意可知苯酚的分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對位上的氫原子有很好的反應活性，與
含羰基化合物發(fā)生縮合反應，丙酮分子中含有羰基，所以苯酚與丙酮發(fā)生縮合反應，生成新的有機
物和水，由后面的產物判斷，苯酚的對位的H原子與丙酮發(fā)生了縮合反應，化學方程式為
2+H2O；
（3）新的有機物分子中仍含有酚羥基，所以可與酰氯發(fā)生縮聚反應生成有機酸酯，化學方程式為n+n+2nHCl
考點：考查對題目所給信息的理解，遷移能力的應用

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

聚酯纖維在服裝、室內裝飾和工業(yè)領域中有廣泛應用。下圖是合成某種聚酯纖維G 的流程圖。

請回答下列問題：
已知:質譜圖表明F的相對分子質量為166,其中含碳57.8%,含氫3.6%，其余為氧；F能與NaHCO3溶液反應且含有苯環(huán)；核磁共振氫譜表明D、F分子中均有兩種類型的氫原子，且D分子中兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1:1。
(1) A在一定的條件下可以制備酒精，則A的結構式為________。
(2) 從A到B，工業(yè)上一般通過兩步反應來完成，則在其第一步的反應中一般采用的化學試劑是______，第二步反應類型為___________。若此處從原子利用率100%的角度考慮，通過A與某種無機物一步合成B,該無機物的化學式是________。
(3)寫出B物質與乙酸完全酯化后生成的有機物的名稱________。
(4)寫出反應⑤的化學方程式: ________。
(5)在一定條件下,若1mol F與1 mol甲醇恰好完全反應生成1molH和1mol水，H有多種同分異構體，寫出同時符合下列條件H的同分異構體的一種結構簡式；
a.該有機物呈中性，但1 mol該有機物最多能與4md NaOH溶液在一定條件下反應
b.該有機物苯環(huán)上只有2個取代基,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
C.1 mol該有機物與銀氨溶液反應最多能生成2molAg

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

I．已知有機物A僅含碳、氫、氧3種元素，質譜分析可知其相對分子質量為46，核磁共 振氫譜顯示分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉化關系：

（1）由A→B的反應類型是________
（2）D的紅外光譜表明分子內除C一H鍵、C一C鍵外還含有兩個C一O單鍵，反應①中 D與HCl按物質的量之比1:1反應，則D的結構簡式是    ______
II 化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料，普魯卡因的合成路線如下（已知

（3）丁的結構簡式為_______________
（4）反應③的化學方程式是__________________
（5）普魯卡因有兩種水解產物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式。符合下列條件的戊的同分異構體有______種（包含戊）；
a．分子結構中含苯環(huán)，且每個苯環(huán)有2個側鏈
b．分子結構中一定含官能團一NH2且一NH2直接與碳原子相連
（6）戊經聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方 程式是__________________

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某有機化合物經分析，含碳的質量分數(shù)為90%，含氫的質量分數(shù)為10% 其蒸氣相對于氫氣的密度為60，則：
I．有機物A的分子式為：     
II．經紅外光普測知A為苯的同系的，且核磁共振氫普峰面積比為3:2:2:2:3，則其結構簡式為：     
III．其有機物在一定條件下有下列轉化關系如下：

請回答：
①．D中含氧官能團名稱：     
②．B→F的反應應類型      ，高分子化合物H的結構簡式：     
③．E→G的化學方程式：     

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科目：高中化學 來源： 題型：問答題

【化學選修5——有機化學基礎】 （15分）
姜黃素（分子式為C21H20O6）存在姜科植物姜黃等的根莖中，具有抗基因突變和預防腫瘤的作用。其合成路線如下：

已知：
i．
ii．
（R1、R2、R3為烴基或氫原子）
iii． E的核磁共振氫譜中有兩個峰
請回答下列問題：
（1）E中含有的官能團名稱是                    。
（2）B物質的名稱為             ；試劑X為                 。
（3）姜黃素的結構簡式為                                  。
（4）E →G反應的化學方程式為                                           ；     其反應類型是               。
（5）下列有關香蘭醛的敘述正確的是         （填正確答案編號）。
a．香蘭醛能與NaHCO3溶液反應
b．香蘭醛能與濃溴水發(fā)生取代反應
c．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應  
d．1 mol香蘭醛最多能與3 molH2發(fā)生加成反應
（6）符合下列條件的香蘭醛（K）的同分異構體有     種：①屬于芳香族化合物 ②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應 ③苯環(huán)上只有兩個取代基 ④存在羰基的結構。寫出香蘭醛（K）的同分異構體中符合下列條件的結構簡式                。
①苯環(huán)上的一氯取代物只有2種；
②1mol該物質與燒堿溶液反應，最多消耗3molNaOH;
③核磁共振氫譜中有4種吸收峰。

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科目：高中化學 來源： 題型：問答題

某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗暴劑。它的蒸氣密度是同溫同壓下CO2的2倍，含碳的質量分數(shù)為68.2%，含氫的質量分數(shù)為13.6%，紅外光譜和核磁共振顯示該分子有4個甲基，通過計算推導出分子式和結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：計算題

某有機物A只含有一個氧原子。將0.1 mol A在足量氧氣中完全燃燒產生3.6g水，產物還能與100 mL 2mol/L燒堿溶液恰好完全反應，將所得溶液在低溫下蒸干，能得到16.8g純凈物。請計算：①A的分子式；②若A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，請寫出A的結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

(10分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：

實驗步驟：
在A中加入4.4 g的異戊醇、6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。
回答下列問題：
（1）儀器B的名稱是      。
（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是      ，第二次水洗的主要目的是    。
（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后    （填標號）。
a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出
（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是      。
（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是     。
（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是      （填標號）。
（7）本實驗的產率是      （填標號）。
a．30℅  b．40℅   c．60℅   d．90℅
（8）在進行蒸餾操作時，若從130 ℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏  (填“高”或“低”)， 原因是             。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

1，2-二溴乙烷在常溫下是無色液體，密度是2.18g/cm，沸點是131.4℃，熔點是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有機溶劑。在實驗室中可以用下圖所示裝置來制備1，2-二溴乙烷。其中試管c中裝有液溴（表面覆蓋少量水）。

（1）寫出制備1，2-二溴乙烷的化學方程式________。
（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以檢查實驗進行時試管c中導管是否發(fā)生堵塞。如果發(fā)生堵塞，a中的現(xiàn)象是__________。
（3）容器b中NaOH溶液的作用是__________，容器d中NaOH溶液的作用是__________。
（4）試管c浸入冷水中，以及液溴表面覆蓋少量水的原因是__________。
（5）某同學在做實驗時，使用一定量的液溴，當溴全部褪色時，通入的乙烯混合氣體的量比正常情況下超出許多。如果裝置的氣密性沒有問題，試分析可能的原因________________．

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