為探討化學(xué)平衡移動(dòng)原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,某同學(xué)通過改變濃度研究“2Fe3++2I-2Fe2++I2”反應(yīng)中Fe3+和Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如下:
(1)待實(shí)驗(yàn)I溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)II,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)到 。
(2)iii是ii的對比試驗(yàn),目的是排除有ii中 造成的影響。
(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)e2+向Fe3+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因: 。
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測i中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,導(dǎo)致I-的還原性弱于Fe2+,用右圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
①K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn),b作 極。
②當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達(dá)到平衡)后,向U型管左管滴加0.01 mol/L AgNO3溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象證實(shí)了其推測,該現(xiàn)象是 。
(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)了ii中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因,
①轉(zhuǎn)化原因是 。
②與(4)實(shí)驗(yàn)對比,不同的操作是 。
(6)實(shí)驗(yàn)I中,還原性:I->Fe2+;而實(shí)驗(yàn)II中,還原性:Fe2+>I-,將(3)和(4)、(5)作對比,得出的結(jié)論是 。
【答案】
(1)化學(xué)平衡狀態(tài)(2)溶液稀釋對顏色變化
(3)加入Ag+發(fā)生反應(yīng):Ag++I-=AgI↓,c(I-)降低;或增大c(Fe2+)平衡均逆向移動(dòng)
(4)①正 ②左管產(chǎn)生黃色沉淀,指針向左偏轉(zhuǎn)。
(5)①Fe2+隨濃度增大,還原性增強(qiáng) ,使Fe2+還原性強(qiáng)于I-
②向U型管右管中滴加1mol/L FeSO4溶液。
(6)該反應(yīng)為可逆氧化還原反應(yīng),在平衡時(shí),通過改變物質(zhì)的濃度,可以改變物質(zhì)的氧化、還原能力,并影響平衡移動(dòng)方向
【考點(diǎn)定位】考查化學(xué)平衡、電化學(xué)、以及化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等知識
【名師點(diǎn)晴】本題以“2Fe3++2I-2Fe2++I2”反應(yīng)中Fe3+和Fe2+的相互轉(zhuǎn)化為基本素材,考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、平衡的移動(dòng)、原電池原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等內(nèi)容,要求學(xué)生在解答本題時(shí)能充分接受、吸收、整合所給信息,分析和解決化學(xué)問題,同時(shí)本題第(2)(5)等小問也體現(xiàn)了對化學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)探究能力的考查。題目難度不是很大。解答本題時(shí)還要注意答題的規(guī)范性。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列各組物質(zhì)互為同系物的是
A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OH
C. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
貝諾酯是由阿斯匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下:
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.FeCl3溶液可區(qū)別阿斯匹林和撲熱息痛
B.1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOH
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D.C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
⑴右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中,a點(diǎn)對應(yīng)的元素為氫,
b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的元素分別為 、 (填元素符號)。
⑵將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以
[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。
①上述溶液中,不存在的微粒間作用力是 (填標(biāo)號)。
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵 E.范德華力
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的軌道雜化方式不是sp3,理由是 。
⑶下面關(guān)于晶體的說法不正確的是________。
A.晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4
B.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅
C.熔點(diǎn)由高到低:Na>Mg>Al
D.晶格能由大到。篘aF> NaCl> NaBr>NaI
⑷硼化鎂晶體在39K時(shí)呈超導(dǎo)性。在硼化鎂晶體中,鎂原子和硼原子是分層排布的,右圖是該晶體微觀結(jié)構(gòu)的透視圖,圖中的硼原子和鎂原子投影在同一平面上。則硼化鎂的化學(xué)式為 。
⑸鐵的金屬密堆積方式為體心立方結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)如圖所示。
則晶胞中鐵原子的配位數(shù)為______。若鐵原子的半徑為r pm,寫出該堆積方式的空間利用率的表達(dá)式(不要求算出結(jié)果)_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某模擬"人工樹葉”電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料(C3H8O)。下列說法正確的是( )
A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和電能
B.該裝置工作時(shí),H+從b極區(qū)向a極區(qū)遷移
C.每生成1 mol O2,有44 g CO2被還原
D.a(chǎn)電極的反應(yīng)為:3CO2 + 16H+-18e-= C3H8O+4H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是碳粉,MnO2,ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物,該電池在放電過程產(chǎn)生MnOOH,回收處理該廢電池可得到多種化工原料,有關(guān)數(shù)據(jù)下表所示:
溶解度/(g/100g水)
溫度/℃ 化合物 | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
NH4Cl | 29.3 | 37.2 | 45.8 | 55.3 | 65.6 | 77.3 |
ZnCl2 | 343 | 395 | 452 | 488 | 541 | 614 |
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10-17 | 10-17 | 10-39 |
回答下列問題:
(1)該電池的正極反應(yīng)式為 ,電池反應(yīng)的離子方程式為:
(2)維持電流強(qiáng)度為0.5A,電池工作五分鐘,理論上消耗Zn g。(已經(jīng)F=96500C/mol)
(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,二者可通過____分離回收;濾渣的主要成分是MnO2、______和 ,欲從中得到較純的MnO2,最簡便的方法是 ,其原理是 。
(4)用廢電池的鋅皮制備ZnSO4·7H2O的過程中,需去除少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解,鐵變?yōu)開____,加堿調(diào)節(jié)至pH為 時(shí),鐵剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全);繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)至pH為_____時(shí),鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol/L)。若上述過程不加H2O2后果是 ,原因是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
用一種試劑可鑒別乙醛、乙酸、乙醇3種物質(zhì),這種試劑是----------------------------( )
A、金屬鈉 B、新制Cu(OH)2 C、水 D、紫色石蕊試液
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如下, 下列有關(guān)A的性質(zhì)敘述中,錯(cuò)誤的是: -----------( )
A.A與金屬鈉完全反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1:3
B.A與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1:3
C.A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)
D.A既能與羧酸反應(yīng),又能與醇反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某氣態(tài)烴含C 85.7%,含H 14.3%,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.5g/L。該烴能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色。求該烴的分子式,并寫出它的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
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