4.如圖1,水槽中試管內有一枚鐵釘,放置數(shù)天觀察.
(1)若試管內液面上升,發(fā)生吸氧腐蝕,正極的電極反應式:O2+2H2O+4e-=4OH-;
(2)若試管內液面下降,則發(fā)生析氫腐蝕,負極的電極反應式:Fe-2 e-=Fe2+
(3)利用圖2裝置,可以模擬鐵的電化學防護.
若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關K應該置于N處.
若X為鋅,開關K置于M處,該電化學防護法稱為犧牲陽極的陰極保護法.

分析 (1)生鐵中含有碳,鐵、碳和合適的電解質溶液構成原電池,在弱酸性或中性條件下,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得電子,氣體減少,液面上升;
(2)鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極上生成氫氣,液面升高,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應;
(3)若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,應使Fe連接電源的負極,為電解池;
若X為鋅,開關K置于M處,為原電池,Zn為負極被腐蝕,F(xiàn)e為正極被保護.

解答 解:(1)若試管內液面上升,說明電解質環(huán)境是堿性或是中性,試管內氣體因和水反應而使其壓強減小,發(fā)生的是吸氧腐蝕,鐵作負極,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:Fe-2e-═Fe2+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為2H2O+O2+4e-═4OH-,
故答案為:吸氧;2H2O+O2+4e-═4OH-;
(2)若試管內液面下降,說明金屬的腐蝕中生成氣體導致壓強增大,則金屬發(fā)生的是析氫腐蝕,溶液呈酸性,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:Fe-2e-═Fe2+,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:4H++4e-═2H2↑,
故答案為:析氫;Fe-2e-═Fe2+;
(3)若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,應使Fe連接電源的負極,為電解池,所以開關K應置于N處,若X為鋅,開關K置于M處,為原電池,Zn為負極被腐蝕,F(xiàn)e為正極被保護,該電化學防護法稱為犧牲陽極的陰極保護法;
故答案為:N;犧牲陽極的陰極保護法.

點評 本題考查了鋼鐵的電化學腐蝕,注意酸性條件下鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,弱酸性或中性條件下鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,題目難度不大,根據(jù)原電池中正負極上得失電子及電極反應式來分析解答即可.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.碘缺乏癥遍及全球,多發(fā)生于山區(qū),南美的安第斯山區(qū)、歐洲的阿爾卑斯山區(qū)和亞洲的喜瑪拉雅山區(qū)是高發(fā)病地區(qū).我國云南、河南等十余個省的山區(qū)的發(fā)病率也較高.為控制該病的發(fā)生,較為有效的方法是加碘食鹽.我國政府以國家標準的方式規(guī)定在食鹽中添加碘酸鉀.據(jù)此回答下面問題.
(1)碘是合成下列哪種激素的主要原料之一B
A 胰島素   B 甲狀腺激素    C 生長激素    D 糖尿病
 (2)長期生活在缺碘山區(qū),又得不到碘鹽的供應,易患C
A 甲狀腺機能亢進                 B 佝僂病
C 地方性甲狀腺腫                 D 雄性激素減少
(3)可用鹽酸酸化的碘化鉀淀粉溶液,檢查食鹽中含碘酸鉀.反應的化學方程式為:5KI+KIO3+6HCl═6KCl+3I2+3H2O.此反應的氧化劑是KIO3(填化學式),能觀察到的明顯現(xiàn)象是溶液變藍.

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15.工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
(1)生產中為提高反應速率和SO2的轉化率,下列措施可行的是A.
A.向裝置中充入O2              B.升高溫度
C.向裝置中充入N2              D.向裝置中充入過量的SO2
(2)500℃時,將10mol SO2和5.0mol O2置于體積為2L的恒容密閉容器中,反應中數(shù)據(jù)如表所示:
時間/(min)2468
n(SO3)/(mol)4.28.09.49.4
①反應前4分鐘的平均速率v(O2)=0.5mol/(L.min).
②500℃時該反應的平衡常數(shù)K=1636.3.
(3)恒溫恒壓,通入3mol SO2 和2mol O2及固體催化劑,平衡時容器內氣體體積為起始時的90%.保持同一反應溫度,在相同容器中,將起始物質的量改為 5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),下列說法正確的是CD.
A.第一次平衡時反應放出的熱量為294.9kJ
B.兩次平衡SO2的轉化率相等
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D.第二次平衡時SO3的體積分數(shù)等于$\frac{2}{9}$.

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12.某課外活動小組進行Fe(OH)3膠體的制備實驗并檢驗其性質.
(1)若將飽和FeCl3溶液分別滴入下列液體中,能形成膠體的是B.
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(2)現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四名同學進行Fe(OH)3膠體的制備
①甲同學的操作是:取一小燒杯,加入25mL蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入1~2mL FeCl3飽和溶液,用玻璃棒攪拌,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱.請評價該操作是否正確正確.
②乙向沸水中滴加飽和FeCl3溶液,為了使反應進行充分,煮沸10分鐘,請評價是否正確不正確.
(3)怎樣檢驗制備的物質是否為膠體?利用丁達爾效應:讓一束光線通過制得的Fe(OH)3膠體,從側面觀察到一條光亮的“通路”,說明已經制得膠體.
(4)取少量你制得的膠體加入試管中,加入(NH42SO4溶液,現(xiàn)象是產生紅褐色沉淀,這種現(xiàn)象稱為膠體的聚沉.
(5)氫氧化鐵膠體穩(wěn)定存在的主要原因是B.
A.膠粒直徑小于1nm    B.膠粒帶正電荷C.膠粒作布朗運動       D.膠粒能透過濾紙.

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19.用鐵粉與稀硫酸反應制取氫氣時,下列措施能使氫氣生成速率加快的是( 。
A.增加稀硫酸用量B.加幾滴硫酸銅溶液
C.用濃硫酸代替稀硫酸D.用鐵片代替鐵粉

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9.離子方程式:CO32-+2H+═CO2↑+H2O中的CO32-代表的物質可以是(  )
A.CaCO3B.NaHCO3C.BaCO3D.Na2CO3

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16.W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)的變化如圖所示.已知W的一種核素的質量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X是短周期元素中原子半徑最大的元素(不考慮稀有氣體的原子半徑);Y的單質是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強.下列說法不正確的是( 。
A.簡單離子半徑:Z>X>W(wǎng)
B.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<Z
C.化合物XZW中既含離子鍵又含共價鍵
D.Y的氧化物能與X的最高價氧化物對應的水化物反應

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13.下列各組離子在指定的溶液中一定不能大量共存的是( 。
A.使淀粉碘化鉀試紙變藍的溶液中:Cs+、Ba2+、S2-、Cl-
B.1mol•L-1的燒堿溶液中:S2-、SO32-、K+、SO42-
C.滴NH4SCN溶液顯紅色的溶液中:K+、Fe2+、SO42-、Cl-
D.含有大量HCO3-的澄清透明溶液中:K+、NH4+、Cl-、Na+

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14.四氯化錫常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫.已知SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙.實驗室可用下列裝置合成四氯化錫(夾持裝置略).

(1)裝置D的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)裝置A中固體B為黑色粉末,寫出燒瓶中發(fā)生反應的化學反應方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,可能得到的副產物為SnO2(其它合理答案如Sn(OH)4、H2SnO3、H4SnO4也可);
(4)裝置H中盛放足量的FeBr2溶液可吸收尾氣,其反應的離子反應方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(5)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管).
(6)若裝置A中標準狀況下生成6.72L氣體,假設不計氣體損耗且Sn足量,反應完畢后在G中錐形瓶里收集到37.20g SnCl4,則SnCl4的產率為95.0%(已知SnCl4相對分子質量為261).

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