1.工業(yè)上,可用CO和H2合成CH3OH,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).該反應(yīng)不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示:
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列敘述中正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.100℃時(shí),向體積為V1L的恒容密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則V1=12
C.250℃時(shí),向體積為V2L的恒容密閉容器中充入3mol CO和3mol H2,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為50%
D.250℃時(shí),向體積為V2L的恒容密閉容器中充入3mol CO和3mol H2,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)為62.5%

分析 A.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
B.達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則參加反應(yīng)的CO為2mol×40%=0.8mol,則:
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol):2       4         0
變化量(mol):0.8     1.6       0.8
平衡量(mol):1.2     2.4       0.8
再根據(jù)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=13列方程計(jì)算體積;
C.假設(shè)參加反應(yīng)的CO為amol,由方程式可知反應(yīng)的氫氣為2a mol,生成的甲醇為amol,故反應(yīng)后混合氣體總物質(zhì)的量為(6-2a)mol,則平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{3-a}{6-2a}$=50%;
D.由C中分析可知,混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)小于50%.

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則參加反應(yīng)的CO為2mol×40%=0.8mol,則:
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol):2       4       0
變化量(mol):0.8    1.6    0.8
平衡量(mol):1.2    2.4    0.8
則K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{0.8}{{V}_{1}}}{\frac{1.2}{{V}_{1}}×(\frac{2.4}{{V}_{1}})^{2}}$=13,解得V1≈10.6,故B錯(cuò)誤;
C.假設(shè)參加反應(yīng)的CO為amol,由方程式可知反應(yīng)的氫氣為2a mol,生成的甲醇為amol,故反應(yīng)后混合氣體總物質(zhì)的量為(6-2a)mol,則平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{3-a}{6-2a}$=50%,故C正確;
D.由C中分析可知,混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)小于50%,故D錯(cuò)誤,
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、平衡常數(shù)有關(guān)計(jì)算及影響因素等,C、D選項(xiàng)粗看題目無法解答,較好的考查學(xué)生分析計(jì)算能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.1.5molH2含有的氫原子數(shù)為(  )
A.1.5B.3C.6.02×1023D.1.806×1024

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.為了社會(huì)可持續(xù)發(fā)展,化工生產(chǎn)過程應(yīng)盡量減少對(duì)環(huán)境的副作用.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念,它要求從經(jīng)濟(jì)、環(huán)保和技術(shù)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng).由單質(zhì)銅制取硝酸銅的下列衍變關(guān)系可行且符合“綠色化學(xué)”的是( 。
A.Cu$\stackrel{{H}_{2}S{O}_{4}}{→}$CuSO4$\stackrel{Ba(N{O}_{3})_{2}}{→}$Cu(NO32
B.Cu$\stackrel{{O}_{2}}{→}$CuO$\stackrel{HN{O}_{3}}{→}$Cu(NO32
C.Cu$\stackrel{{O}_{2}}{→}$CuO$\stackrel{{H}_{2}O}{→}$Cu(OH)2$\stackrel{HN{O}_{3}}{→}$Cu(NO32
D.Cu$\stackrel{HN{O}_{3}}{→}$Cu(NO32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.苯乙烯(C6H5CH=CH22是合成橡膠和塑料的單體,用來生產(chǎn)丁苯橡膠、聚苯乙烯等.工業(yè)上以乙苯C6H5CH2CH3為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯,反應(yīng)方程式為:C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)△H

(1)已知:H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1;
C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)?C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(I)△H=+114.8kJ•mol-1
則制取苯乙烯反應(yīng)的△H為+117.6KJ/mol
(2)向密閉容器中加入1mol乙苯,在恒溫恒容條件下合成苯乙烯,達(dá)平衡時(shí),反應(yīng)的能量變化為QkJ.下列說法正確的是BD.
A.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
B.若繼續(xù)加入1mol乙苯,苯乙烯轉(zhuǎn)化率增大
C.壓縮體積,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物濃度增大,生成物濃度減小
D.相同條件下若起始加入1mol苯乙烯和1mol氫氣,達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)能量變化為(△H-Q)kJ
(3)向2L密閉容器中加入1mol乙苯發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫
度的關(guān)系如圖所示.700℃時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%,此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{2}{3}$;溫度高于970℃時(shí),苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是有機(jī)化合物在溫度過高時(shí)分解.
(4)含苯乙烯的廢水排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染,可采用電解法去除廢水中的苯乙烯,基本原理是在陽極材料MOx上生成自由基MOx(OH),其進(jìn)一步氧化有機(jī)物生成CO2,該陽極的電極反應(yīng)式為C6H5CH=CH2+16H2O-40e-=8CO2↑+40H+,若去除0.5mol苯乙烯,兩極共收集氣體14mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.尿素[CO(NH22]是首個(gè)由無機(jī)物人工合成的有機(jī)物.

(1)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式為2NH3+CO2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$CO(NH22+H2O.
(2)當(dāng)氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=4時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖1所示.
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(CO2)小于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于”).
②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為30%.
③一定溫度下,在一個(gè)容積不變的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ad  (填字母,下同).
a.容器中的壓強(qiáng)不變         
b.3mol N-H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH-O鍵
c.c(CO2)=c(H2O)             
d.c(CO2)的濃度保持不變
(3)人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素,原理如下圖所示.
①電源的負(fù)極為B(填“A”或“B”).
②陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為6Cl--6e-═3Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl.
③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將不變;若兩極共收集到氣體11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為6g(忽略氣體的溶解).

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6.(1)常溫下,已知0.1mol•L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8
①常溫下,0.1mol•L-1 HA溶液的pH=3;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:HA+OH-═A-+H2O;
②pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中4種離子物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
③0.2mol•L-1HA溶液與0.1mol•L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中:
c(H+)+c(HA)-c(OH-)=0.05mol•L-1.(溶液體積變化忽略不計(jì))
(2)為實(shí)現(xiàn)以下各步的轉(zhuǎn)化,請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑的化學(xué)式

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13.向0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中分別加水或加入少量CH3COONa晶體時(shí),下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.都能使溶液的pH增加
B.都能使溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng)
C.溶液中c(H+)•c(OH-)增大
D.都能使溶液中$\frac{c(CHCO{O}^{-})}{c(CHCOO{H}^{+})}$比值減小

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10.現(xiàn)有常溫下的四份溶液:①0.01mol/L 醋酸溶液;②0.01mol/L鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.下列說法正確的是( 。
A.①中水的電離程度最小,③中水的電離程度最大
B.將②、③混合,若有pH=7,則消耗溶液的體積:②<③
C.將①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),則c(OH-)>c(Na+
D.將四份溶液分別稀釋100倍后,溶液的pH:③>④,①>②

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11.有如圖實(shí)驗(yàn)裝置,其中a、b、c為彈簧夾.
(1)如果開啟a和c,關(guān)閉b,則Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(2)如果將Ⅰ管中的稀硝酸換成濃硝酸,開啟a和c,關(guān)閉b,過一會(huì)兒觀察,可以看到Ⅱ里浸入水中的導(dǎo)管口有氣泡冒出,導(dǎo)管內(nèi)氣體呈紅棕色,液面上方氣體為無色,試解釋這一現(xiàn)象Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O、3NO2+H2O═2HNO3+NO.(用化學(xué)方程式表示)
(3)在問題(1)的實(shí)驗(yàn)中,要使Ⅱ里的氣體始終保持無色,應(yīng)該怎樣操作?先關(guān)閉a,開啟b和c,使產(chǎn)生的CO2氣體排盡II里的空氣,再關(guān)閉 b打開a,二氧化碳環(huán)境中,一氧化氮不再反應(yīng).
(4)現(xiàn)給你一試管NO2,其他藥品和儀器自選,請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),要求盡可能多地使NO2被水吸收,在虛線框中畫出你設(shè)計(jì)的裝置圖.

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