【題目】高分子樹脂,化合物C和化合物N的合成路線如下

已知:1A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________,D的含氧官能團(tuán)的名稱是_______________

2A在催化劑作用下可與足量H2反應(yīng)生成B.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________,酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________

3F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是____________________________________。

4)酯類化合物NNaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。

5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體.其中含有三個(gè)取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體共有______種,寫出符合條件的三個(gè)取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________。

【答案】 羧基 加成反應(yīng) 10

【解析】A能與銀氨溶液反應(yīng),則A含有-CHO,AHCN發(fā)生信息中的加成反應(yīng)、酸化得到,故A,(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,扁桃酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CA與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D發(fā)生信息中反應(yīng)生成E,(3)F與醛類化合物M合成高分子樹脂,由高分子樹脂()的結(jié)構(gòu),逆推法可知,MHCHOF,FE發(fā)生取代反應(yīng)生成N;
(1)由上述分析可知,A,D,官能團(tuán)為羧基;
(2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B,B為苯甲醇,該反應(yīng)為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)),C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)FM合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是
(4)NNaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是:;
(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體,其中含有三個(gè)取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,含有-OH、-CH3、-COOH,取代基為-OH、-COOH,有鄰、間、對(duì)三種,對(duì)應(yīng)的-CH3分別有4種、4種、2種,故符合條件的同分異構(gòu)體有4+4+2=10種,符合條件的三個(gè)取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作:①過濾 ②溶解 ③蒸餾 ④取用藥品 ⑤萃取 ⑥配制一定濃度的溶液,一定要用到玻璃棒的是

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A. SO3SO2 B. BF3NH3 C. BeCl2SCl2 D. H2OSO2

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(Ti4+位于頂點(diǎn)上,O2-位于面心上,Ca2+位于中心)

A. 該晶體的化學(xué)式為CaTiO3

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(1)請(qǐng)寫出元素d的基態(tài)原子電子排布式________________________________________。

(2)b元素的氧化物中b與氧元素之間的共價(jià)鍵類型是________。其中b原子的雜化方式是_______。

(3)a單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。

若已知a的原子半徑為d,NA代表阿伏加德羅常數(shù),a的相對(duì)原子質(zhì)量為M,則一個(gè)晶胞中a原子的數(shù)目為________,該晶體的密度為________(用字母表示)。

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A. 若生成1 mol Fe,則吸收的熱量小于a kJ

B. 若升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率加快,則化學(xué)平衡正向移動(dòng)

C. 若增大壓強(qiáng)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行

D. 若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化,則可以判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

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A. α1234 B. α1>α3>α2>α4

C. α42>α31 D. α13>α2=α4

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