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7.某市對大氣進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5um的懸浮顆粒物)其主要來源為燃煤、機動車尾氣等.因此,對PM2.5、SO2、NOx等進行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)對PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣.若測得該試樣所含水溶性離子的化學組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算試樣的pH約為4
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉化為清潔氣體燃料.已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1     
2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)  K=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$(用含K1、K2的式子表示)
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質可作洗滌劑的是AB.
A.Ca(OH)2     B.Na2CO3       C.CaCl2       D.NaHSO3
(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉化為:
①已知氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內反應達到平衡.測得NO為8×10-4mol.計算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6
②汽車燃油不完全燃燒時產生CO,有人設想按下列反應除去CO,2CO(g)═2C(s)+O2(g)
已知該反應的△H>0,簡述該設想能否實現(xiàn)的依據(jù):該反應是焓增、熵減的反應.根據(jù)△G=△H-T△S,△G>0,不能實現(xiàn).
③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉化器可減少CO和NO的污染,其化學反應方程式為2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

分析 (1)根據(jù)電荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],計算H+離子濃度,進而確定pH值;
(2)①根據(jù)反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$,由此確定K的值;
②依據(jù)二氧化硫的性質:是一種酸性氧化物可以和堿反應,二氧化硫溶于水得亞硫酸,酸性強于碳酸,所以可以和碳酸鈉溶液反應;
(3)①計算出平衡時各種物質的物質的量,結合平衡常數(shù)的表達式計算,依據(jù)化學反應速率和平衡移動原理分析判斷;
②根據(jù)G=△H-T•△S判斷反應能否自發(fā)進行;
③CO和NO催化氧化生成氮氣和二氧化碳;

解答 解:(1)根據(jù)電荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],將表中數(shù)據(jù)帶入得:[H+]=10-4,pH=-lg[H+]=4,
故答案為:4;
(2)①根據(jù)反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$,
故答案為:$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$;
②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能夠與堿反應:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O,二氧化硫水溶液是亞硫酸所以也能夠與碳酸鈉反應:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氫氧化鈣溶液和碳酸鈉溶液做洗滌劑,二氧化硫與氯化鈣溶液不反應,且在亞硫酸氫鈉溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化鈣和亞硫酸氫鈉溶液做洗滌液,故選:AB;
(3)①已知氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若氣缸中進入1mol空氣(1mol空氣含有0.8mol N2和0.2mol O2),1300℃時在密閉容器內反應達到平衡.測得NO為8×10-4mol,反應前后氣體物質的量相同,計算平衡常數(shù)時可以用物質的量代替平衡濃度計算,先計算物質的平衡量,N2為0.8mol-4×10-4 mol,O2為0.2mol-4×10-4 mol,帶入平衡常數(shù)表達式即可,書寫計算得K=$\frac{c{\;}^{2}(NO)}{c(N{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$=$\frac{(8×10{\;}^{-4}mol){\;}^{2}}{(0.8-4×10{\;}^{-4})mol×(0.2-4×10{\;}^{-4})mol}$=4×10-6,
故答案為:4×10-6;
②2CO(g)=2C(s)+O2(g),該反應是焓增、熵減的反應.根據(jù)G=△H-T•△S,G>0,不能實現(xiàn);
故答案為:該反應是焓增、熵減的反應.根據(jù)△G=△H-T△S,△G>0,不能實現(xiàn);
③CO和NO催化氧化生成氮氣和二氧化碳,反應的化學方程式為:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2
故答案為:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2;

點評 本題綜合考查化學反應原理的基礎知識,涉及離子的水解、PH值的計算、蓋斯定律的應用、化學平衡常數(shù)的計算、自由能的應用等,題目難度中等,注意相關知識的積累.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.某酸甲溶液的pH=2,某酸乙溶液的pH=3,下列說法正確的是( 。
A.若甲為強酸、乙為弱酸,則c(甲):c(乙)=10:1
B.若甲為弱酸,乙為強酸,則一定滿足c(甲)>c(乙)
C.若甲為強酸,乙為弱酸,則其物質的量濃度不可能相等
D.若甲、乙均為弱酸,則甲酸的電離常數(shù)一定比乙酸大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在通常條件下反應得到(NO2與Cl2反應可得硝酰氯).亞硝酰氯的熔點為-64.5℃,沸點為-5.5℃,并且遇水蒸氣分解成氮的氧化物和氯化氫.某小組同學按如下流程制備亞硝酰氯(“→”表示氣流方向,G為尾氣處理裝置),實驗時,先通入Cl2,待E中U形管內充滿黃綠色氣體時,再緩緩通入NO.
依據(jù)上述信息,請回答:
(1)實驗室制備NO的化學方程式是3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)裝置F的作用是防止G中水蒸氣進入U形管,避免引起NOCl水解.
(3)亞硝酰氯與水反應的化學方程式是2NOCl+H2O=N2O3+2HCl.
(4)實驗中“先通入Cl2,待E中U形管內充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入”,此操作的目的是防止NO被裝置中的氧氣氧化為NO2,保持Cl2過量,使NO完全轉化,避免NO逸出污染空氣.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述中正確的是(  )
A.溶于水后能電離出氫離子的化合物就是酸
B.能與水反應生成酸的氧化物是酸性氧化物
C.含金屬元素的離子不一定都是陽離子
D.一種元素可形成多種離子,但只能是帶同種電荷的離子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經濟的新型燃燒技術.反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3 kJ•mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ•mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ•mol-1
(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示).
(2)反應①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線如圖所示,結合各反應的△H,歸納lgK-T曲線變化規(guī)律:(a)當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減;(b)當溫度同等變化時,△H的數(shù)值越大lgK的變化越大;(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大).
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應①于900℃達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol•L-1,計算CO的轉化率99%(忽略副反應,結果保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.開發(fā)、使用清潔能源發(fā)展“低碳經濟”正成為科學家研究的主要課題.氫氣、甲醇是優(yōu)質的清潔燃料,可制作燃料電池.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ/mol;
(2)生產甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$,一定條件下CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖a.則T1<T2(填“<”“>”或“=”下同),A、B、C三點處對應平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小關系為KC=KB>KA;
②120℃時,將1mol CH4和2mol H2O(g)通入容積為1L的密閉容器中發(fā)生反應,不能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是bcd;
a.容器內氣體密度恒定;b.混合氣體的相對分子質量恒定;c.容器內的壓強恒定;d.3v(CH4)=v(H2);e.單位時間內消耗0.3mol CH4同時生成0.9molH2
(3)某實驗小組利用CO(g)、O2(g)、KOH(aq)設計成如圖b所示的電池裝置,則該電池負極的電極反應式為CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.當有4mol電子通過導線時,消耗標準狀況下的O2體積為22.4L,此時電解質溶液的PH值變。ㄌ睢白兇蟆、“變小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應制造更高價值化學品是目前的研究目標.

(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應:CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分數(shù)如下表:
物質CH4CO2COH2
體積分數(shù)0.10.10.40.4
①此溫度下該反應的平衡常數(shù)K=64
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反應CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3kJ•mol-1
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低
②為了提高該反應中CH4的轉化率,可以采取的措施是增大反應壓強、增大CO2的濃度
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果尋找吸收CO2的其他物質,下列建議合理的是ab
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c.可在具有強氧化性的物質中尋找
②Li2O吸收CO2后,產物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收、釋放CO2.原理是:在500℃,CO2與Li4SiO4接觸后生成Li2CO3;平衡后加熱至700℃,反應逆向進行,放出CO2,Li4SiO4再生,說明該原理的化學方程式是CO2+Li4SiO4?Li2CO3+Li2SiO3
(4)利用反應A可將釋放的CO2轉化為具有工業(yè)利用價值的產品.反應A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{高溫}$CO+H2+O2
高溫電解技術能高效實現(xiàn)(3)中反應A,工作原理示意圖如圖2:CO2在電極a放電的反應式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列關于AgCl沉淀溶解平衡的說法正確的是( 。
A.升高溫度,AgCl沉淀的溶解度減小
B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-
C.Ag+與Cl-結合成AgCl的速率與AgCl溶解的速率相等
D.向AgCl飽和溶液中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個基本實驗操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾.制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產品分解.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)為測定粗產品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發(fā)現(xiàn)粗產品中CoCl2•6H2O的質量分數(shù)大于100%,其原因可能是粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水.(答一條即可)

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