Question

6．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，C是生活中常見的有機(jī)物，乙苯能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸．根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無機(jī)物均已略去），回答下列問題：

（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：ACH₂=CH₂，CCH₃CH₂OH，E
（2）在①～⑥6個反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號）②⑥，屬于酯化反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號）③．
（3）寫出下列化學(xué)方程式：
①
②CH₃CH₂OH$→_{濃硫酸}^{170℃}$CH₂=CH₂↑+H₂O
⑥
H→In$\stackrel{催化劑}{→}$．

Answer 1

分析 D與Cl₂在光照條件下生成的G，G為鹵代烴，G與NaOH溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，故G為，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H為，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物I為．逆推可知D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為．由A與B的相互轉(zhuǎn)化可知B為鹵代烴，而B與苯發(fā)生反應(yīng)生成D，故B為CH₃CH₂Cl，則A為CH₂=CH₂，C為CH₃CH₂OH，E與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為，據(jù)此解答．

解答 解：D與Cl₂在光照條件下生成的G，G為鹵代烴，G與NaOH溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，故G為，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H為，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物I為．逆推可知D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為．由A與B的相互轉(zhuǎn)化可知B為鹵代烴，而B與苯發(fā)生反應(yīng)生成D，故B為CH₃CH₂Cl，則A為CH₂=CH₂，C為CH₃CH₂OH，E與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為．
（1）由上述分析可知，A為CH₂=CH₂，C為CH₃CH₂OH，E為，
故答案為：CH₂=CH₂；CH₃CH₂OH；；
（2）①為取代反應(yīng)，②為消去反應(yīng)，③為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，④為取代反應(yīng)，⑤為取代反應(yīng)，⑥為消去反應(yīng)，
故答案為：②⑥；③；
（3）反應(yīng)①是苯與CH₃CH₂Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，反應(yīng)方程式為：；
反應(yīng)②是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)方程式為：CH₃CH₂OH$→_{濃硫酸}^{170℃}$CH₂=CH₂↑+H₂O；
反應(yīng)⑥是G與NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為：；
H→I是苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，反應(yīng)方程式為：n$\stackrel{催化劑}{→}$，
故答案為：；
CH₃CH₂OH$→_{濃硫酸}^{170℃}$CH₂=CH₂↑+H₂O；；
n$\stackrel{催化劑}{→}$．

點評 本題考查有機(jī)物推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫等，注意根據(jù)G的反應(yīng)產(chǎn)物利用逆推法進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．