7.2013年12月17日,中國(guó)國(guó)土資源部召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),宣布在廣東沿海珠江口盆地東部海域首次鉆獲高純度可燃冰.可燃冰的主要成分是甲烷,甲烷既是清潔的燃料,也是重要的化工原料.
(1)甲烷和二氧化碳重整制合成氣,對(duì)于溫室氣體的治理具有重大意義.
已知:CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1
①反應(yīng)2CO(g)═C(s)+CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H<0.
②合成甲醇的主要反應(yīng)是:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1,T℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)H2COCH3OH
濃度/(mol•L-10.200.100.40
比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是提高原料的利用率.
③在一恒容密閉容器中,要提高反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g) 中CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫         b.加入催化劑  c.增加CO的濃度
d.加入H2      e.加入惰性氣體       f.分離出甲醇
(2)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖(如圖).
①B極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O.
②若用該燃料電池作電源,用石墨作電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時(shí),理論上消耗甲烷的體積為1.12 L(標(biāo)況下).

分析 (1)①結(jié)合反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0分析判斷;
②計(jì)算此時(shí)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),是充分利用原料,提高原料的利用率;
③要提高CO的轉(zhuǎn)化率,必須使可逆反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(2)①由陰離子移動(dòng)方向可知B為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷被氧化生成二氧化碳和水;
②開(kāi)始階段發(fā)生反應(yīng):2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+,銅離子完全放電后,發(fā)生反應(yīng)2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時(shí),即氫氣與氧氣的體積相等,令是氫氣為xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計(jì)算,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算消耗的甲烷;根據(jù)電池中的能量轉(zhuǎn)化率分析.

解答 解:(1)①CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1
①反應(yīng)2CO(g)═C(s)+CO2(g),反應(yīng)氣體體積減小△S<0,滿足在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,△H-T△S<0則一定存在△H<0,反應(yīng)2CO(g)═C(s)+CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H<0,
故答案為:△H<0;
②①由表中數(shù)據(jù)可知,10min時(shí)氫氣的濃度為0.2mol/L、CO的濃度為0.1mol/L、甲醇的濃度為0.4mol/L,則此時(shí)的濃度商Qc=$\frac{0.4}{0.{2}^{2}×0.1}$=100,小于平衡常數(shù)160,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故V>V,生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),這樣可以提高原料利用率,
故答案為:>;提高原料的利用率; 
③(3)a.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
b.催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,故錯(cuò)誤;
c.增加CO的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但CO的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;
d.加入H2加壓,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;
e.加入惰性氣體加壓,參加反應(yīng)的氣體壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
f.分離出甲醇,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;
故選df,
故答案為:df;
(2)①由陰離子移動(dòng)方向可知B為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷被氧化生成二氧化碳和水,電極方程式為CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,
故答案為:負(fù);CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O;
②硫酸銅的物質(zhì)的量=0.1L×2mol/L=0.2mol,開(kāi)始階段發(fā)生反應(yīng):2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+,銅離子完全放電后,發(fā)生反應(yīng)2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時(shí),即氫氣與氧氣的體積相等,令是氫氣為xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:0.1mol×2+2x=4x,解得x=0.1,
根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知消耗的甲烷物質(zhì)的量=$\frac{0.1mol×4}{8}$=0.05mol,故消耗甲烷的體積=0.05mol×22.4L/mol=1.12L,
故答案為:1.12 L.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素、平衡狀態(tài)的判斷、電化學(xué)知識(shí),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,解答本題要注意把握原電池的工作原理和化學(xué)平衡移動(dòng)原理,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L N2與CO混合氣體的質(zhì)量為28g
B.常溫常壓下,金屬與酸反應(yīng)生成2gH2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
C.含0.2NA個(gè)陰離子的Na2O2和水反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移0.2mol電子22.4L
D.1L含NA個(gè)NH3•H2O的氨水,其濃度為1mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.在一定條件下,某可逆反應(yīng)的△H=+100kJ•mol-1,則該反應(yīng)正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ•mol-1
B.H2(g)+Br2(g)═2HBr(g)△H=-72kJ•mol-1其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
H2(g)Br2(g)HBr(g)
1 mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/kJ436a369
則表中a=230
C.在隔絕空氣下,9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6 g時(shí),放出19.12 kJ熱量.則熱化學(xué)方程式為Fe(s)+S(s)═FeS(s);△H=-95.6 kJ•mol-1
D.若2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6 kJ•mol-1,則H2燃燒熱為-241.8 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.回答下列問(wèn)題:
(1)已知兩種同素異形體A、B的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:
A(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.51kJ/mol   
B(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.41kJ/mol
則兩種同素異形體中較穩(wěn)定的是(填“A”或“B”)A.
(2)工業(yè)上用H2和Cl2反應(yīng)制HCl,各鍵能數(shù)據(jù)為:H-H:436kJ/mol,Cl-Cl:243kJ/mol,H-Cl:431kJ/mol.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183 kJ/mol.
(3)合成氣(CO和H2為主的混合氣體)不但是重要的燃料也是重要的化工原料,制備合成氣的方法有多種,用甲烷制備合成氣的反應(yīng)為:
①2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g);△H1=-72kJ•mol-1
②CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g);△H2=+216kJ•mol-1
氫氣與氧氣反應(yīng)生成水蒸氣的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-252kJ•mol-1
現(xiàn)有1mol由H2O(g)與O2組成的混合氣,且O2的體積分?jǐn)?shù)為x,將此混合氣與足量CH4充分反應(yīng).
若x=0.2時(shí),反應(yīng)①放出的能量為14.4kJ.
若x=0.75時(shí),反應(yīng)①與②放出(或吸收)的總能量為0.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是( 。
A.
反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進(jìn)行:①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0),圖表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化
B.
圖表示反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A+B═2C
C.
圖表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過(guò)程
D.
圖表示反應(yīng)M(g)+N(g)?R(g)+2L(?)是放熱反應(yīng)且L是氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.豐富的CO2完全可以作為新碳源,解決當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的碳源(石油和天然氣)到本世紀(jì)中葉將枯竭的危機(jī).
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃催化劑條件下轉(zhuǎn)化生成甲醇(CH3OH)蒸汽和水蒸氣CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).如圖表示恒壓容器中充入1mol CO2和3mol H2,轉(zhuǎn)化率達(dá)50%時(shí)放出熱量19.6KJ寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-39.2 kJ•mol-1
(2)另外工業(yè)上還可用CO和H2制備甲醇. 反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),某溫度下,在容積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),其相關(guān)數(shù)據(jù)如圖:t min至2t min時(shí)速率變化的原因可能是升溫或使用了催化劑;
(3)CO2在一定條件下,還可以與H2合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g).
將2.5mol H2與b mol CO2置于容積為1L的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
500600700800
1.67X33
1.256043Y
0.83Z32w
①降溫時(shí),上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”).
②表中y、z的大小關(guān)系為B.
A.y=z           B.y>z            C.y<z           D.無(wú)法判斷
③表中x、y、z、w對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為Kx、Ky、Kz、Kw,它們之間的大小關(guān)系為Kx>Kz>Ky=Kw

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.0.1mol/L的NH3•H2O溶液中 NH3•H2O?NH4++OH-,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是( 。
A.加水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.通入少量HCl,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.加入少量0.1mol/LNaOH,溶液中c(OH-)減小
D.加入少量NH4Cl固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.基態(tài)W的原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,Q是電負(fù)性最大的元素,基態(tài)R的原子核外未成對(duì)電子數(shù)是W原子核外未成對(duì)電子數(shù)的2倍.請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題(答題時(shí),W、Y、Z、Q、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):
(1)W、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;一種由Y、Z元素組成的化合物與WZ2互為等電子體,其分子式為N2O.
(2)已知Y2Q2分子存在如圖所示的兩種結(jié)構(gòu)(球棍模型,短線不一定代表單鍵),該分子中Y原子的雜化方式是sp2雜化.
(3)W22-的電子式為,基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為3d64s2
(4)YQ3分子的空間構(gòu)型為三角錐形,Y和Q兩元素的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是HF(寫分子式).往硫酸銅溶液中通入過(guò)量的YH3(H代表氫元素),可生成配離子[Cu(YH34]2+,但YQ3不易與Cu2+形成配離子,其原因是由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物.
(5)科學(xué)家通過(guò)X射線探明RZ的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,在RZ晶體中距離R2+最近且等距離的R2+有12個(gè).若在RZ晶體中陰陽(yáng)離子間最近距離為a pm,晶體密度為ρ g•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA的表達(dá)式為$\frac{36}{ρ{a}^{3}}$×1030 mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.鑭鎳合金在一定條件下可吸收氫氣形成氫化物:LaNi5(s)+3H2(g)?LaNi5H6(s)△H<0,欲使LaNi5H6(s)釋放出氣態(tài)氫,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可改變的條件是( 。
A.增加LaNi5H6(s)的量B.降低溫度
C.減小壓強(qiáng)D.使用催化劑

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同步練習(xí)冊(cè)答案