向0.1mol/L Na2CO3溶液中滴加酚酞呈紅色的原因是
 
(用離子方程式表示);將此溶液微熱,紅色
 
;(填“加深”、“變淺”或“不變”),將此溶液加熱蒸干,得到的固體物質是
 
;和0.1mol/L NaHCO3溶液比較,①水的電離程度前者
 
后者;(填“>”、“=”或“<”,下同)②溶液的pH前者
 
后者.
考點:鹽類水解的原理
專題:
分析:Na2CO3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,在溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,水解過程為吸熱過程,碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子的水解程度,鹽的水解對水的電離起到促進作用,結合溫度、對水解平衡移動的影響解答該題.
解答: 解:Na2CO3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,在溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,水解過程為吸熱過程,加熱溫度升高,使CO32-水解平衡右移,c(OH-)增大,溶液堿性增強,所以紅色加深;將此溶液加熱蒸干,得到的固體物質是碳酸鈉,碳酸鈉中碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫鈉中碳酸氫根離子的水解程度,所以碳酸鈉的堿性強,pH大,其中水的電離程度大,
故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;加深;Na2CO3;>;>.
點評:本題綜合考查鹽類水解的原理以及影響平衡移動的因素,側重于基礎知識的考查,題目難度不大,在學習中要把握鹽類水解的原理、應用,能從平衡移動的角度進行判斷.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

已知:A、B、C、D為周期表1~36號中的元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大.A的基態(tài)原子有3個不同的能級,各能級中電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級上的未成對電子數(shù)與A原子相同;D的基態(tài)原子的M電子層上有4個未成對電子.
請回答下列問題:
(1)D是元素周期表中第
 
周期,第
 
族的元素;其基態(tài)原子的外圍電子排布式為
 

(2)A、B、C、D四種元素中,電負性最大的是
 
(填元素符號).
(3)由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-中A原子的雜化方式為
 
.B的氫化物的沸點遠高于A的氫化物的主要原因是
 

(4)D能與AC分子形成D(AC)5,其原因是AC分子中含有
 
.D(AC)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷D(AC)5晶體屬于
 
(填晶體類型).
(5)SiO2的晶胞可作如下推導:先將NaCl晶胞中的所有Cl-去掉,并將Na+全部換成Si原子,再在每兩個不共面的“小立方體”中心處各放置一個Si原子便構成了晶體Si的一個晶胞.再在每兩個相鄰的Si原子(距離最近的兩個Si原子)中心聯(lián)線的中點處增添一個O原子,便構成了SiO2晶胞,故SiO2晶胞中有
 
個Si原子,
 
個O原子.

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科目:高中化學 來源: 題型:

甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.
(1)工業(yè)上一般可采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
①下表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.040.250.012
由表中數(shù)據(jù)判斷△H
 
0 (填“>”、“=”或“<”).
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,5min該反應達到平衡,測得c(CO)=0.2mol/L,則用H2表示的5min內該反應的反應速率為
 
,此時的溫度為
 
(從上表中選擇).
③300℃時,向2L的密閉容器中投入CH3OH(g)發(fā)生反應I,達平衡時CH3OH(g)的分解率是50%,求起始投入CH3OH(g)的物質的量
 
mol.
(2)在壓強為0.1MPa條件下,將a mol CO與 3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇.若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
 

A.升高溫度                        
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大       
D.再充入1mol CO和3mol H2

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科目:高中化學 來源: 題型:

某些有機化合物之間有如圖轉化關系:

其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2:2:3;G是合成順丁橡膠的主要原料.
已知:①
H2O
 2RCOOH(其中R是烴基)
②R-COOH
LiAlH4
R-CH2OH(其中R是烴基)
(1)A的結構簡式是
 

(2)B中所含官能團的名稱是
 

(3)寫出反應類型:③
 
,④
 

(4)⑥的化學方程式為
 

(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應,寫出鏈節(jié)主鏈是由四個原子組成的高聚物的結構簡式
 
.有機物Y與E互為同分異構體,且具有相同的官能團種類和數(shù)目,則Y的結構簡式可能有
 
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

室溫下由水電離的c(H+)=1×10-14 mol?L-1的溶液中一定不可以大量共存的是離子組是( 。
A、Na+、K+、Cl-、CO32-
B、Mg2+、NH4+、Cl-、NO3-
C、CH3COO-、SO42-、Ba2+、K+
D、Fe2+、Cl-、NO3-、Ba2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

制造陶瓷的主要原料為( 。
A、石灰石B、純堿
C、黏土D、石英砂

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列事實與氫鍵有關的是( 。
A、水加熱到很高的溫度都難以分解
B、水結成冰體積膨脹,密度變小
C、CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點隨相對分子質量增大而升高
D、HCl的穩(wěn)定性強于HBr

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科目:高中化學 來源: 題型:

最新研究發(fā)現(xiàn),用隔膜電解法處理高濃度乙醛廢水具有工藝流程簡單、電耗較低等優(yōu)點,其原理是使乙醛分別在陰、陽極發(fā)生反應,轉化為乙醇和乙酸,總反應為:2CH3CHO+H2O═CH3CH2OH+CH3COOH.
實驗室中,以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置示意圖如圖1所示.

(1)若以甲醇燃料電池為該電解的直流電源,燃料電池中的電解液是氫氧化鈉溶液,則燃料電池中b極的電極反應式為
 
.電池工作一段時間后,氫氧化鈉溶液物質的量濃度
 
(填變大,變小或不變)
(2)電解過程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生無色氣體.
陽極電極反應如下:①4OH--4e-═O2↑+2H2O
 

(3)已知:乙醛、乙醇的沸點分別為20.8℃、78.4℃.從電解后陰極區(qū)的溶液中分離出乙醇粗品的方法是
 

(4)若直流電源使用新型的熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),該電池以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質,操作溫度為650℃,在此溫度下以鎳為催化劑,以煤氣(CO、H2的體積比為1:1)直接作燃料,其工作原理如圖2所示.
①B極發(fā)生
 
(填“氧化”或“還原”)反應,電極反應式
 

②以此電池電解足量的CuSO4溶液,當電池消耗1.12L(標準狀況下)氧氣時,則陰極產(chǎn)物的質量為
 
 g.加入一定量的
 
可以讓CuSO4溶液回復原狀.
A、CuO     B、Cu(OH)2      C、CuCO3     D、Cu.

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科目:高中化學 來源: 題型:

在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進行如下反應A(g)?B(g)+C(g)△H=+85.1kJ?mol-1反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見表:
時間t/h0124816202530
總壓強p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53
回答下列問題:
(1)欲提高A的平衡轉化率,應采取的措施為
 

(2)由總壓強P和起始壓強P0計算反應物A的轉化率α(A)的表達式為
 
.平衡時A的轉化率為
 
,列式并計算反應的平衡常數(shù)K
 

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