(16分)高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強(qiáng)的氧化性,廣泛應(yīng)用于凈水、電池工業(yè)等領(lǐng)域。以粗FeO(含有CuO、Al2O3和SiO2等雜質(zhì))制備高鐵酸鈉的生產(chǎn)流程如下,回答下列問(wèn)題:

已知:NaClO不穩(wěn)定,受熱易分解。

(1)粗FeO酸溶過(guò)程中通入水蒸氣(高溫),其目的是__________________________。

(2)操作I目的是得到高純度FeSO4溶液,則氧化I中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。

(3)本工藝中需要高濃度NaClO溶液,可用Cl2與NaOH溶液反應(yīng)制備

①Cl2與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________。

②在不同溫度下進(jìn)行該反應(yīng),反應(yīng)相同一段時(shí)間后,測(cè)得生成NaClO濃度如下:

溫度/℃

15

20

25

30

35

40

45

NaClO濃度/mol·L-1

4.6

5.2

5.4

5.5

4.5

3.5

2

請(qǐng)描述隨溫度變化規(guī)律________________________________________________________。

其原因?yàn)開(kāi)___________________________________________________________________。

(4)工業(yè)也常用電解法制備N(xiāo)a2FeO4,其原理為Fe+2OH-+2H2O電解FeO42-+3H2↑。請(qǐng)用下列材料設(shè)計(jì)電解池并在答題卡的方框內(nèi)畫(huà)出該裝置。

可選材料:鐵片、銅片、碳棒、濃NaOH溶液、濃HCl等

其陽(yáng)極反應(yīng)式為:________________________________。

 

(1)升高溫度加快反應(yīng)速率 或 增大接觸面積加快反應(yīng)速率 或 提高酸溶效率(2分)

(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(3分) (3)①Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(2分)

②溫度小于30℃時(shí),NaClO濃度隨溫度升高而增大;溫度高于30℃時(shí),NaClO濃度隨溫度升高而降低。(2分)溫度小于30℃時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率增大;溫度高于30℃時(shí),NaClO不穩(wěn)定而分解。(2分)

(4)如右圖:(陰極材料可為Cu或Fe)(3分)

Fe - 6e-+ 8OH- =FeO42-+ 4H2O(2分)

【解析】

試題分析:(1)高溫水蒸氣可以作答固體與酸反應(yīng)的接觸面積,同時(shí)升高溫度反應(yīng)速率也加快,因此粗FeO酸溶過(guò)程中通入水蒸氣(高溫),其目的是升高溫度加快反應(yīng)速率或增大接觸面積加快反應(yīng)速率或提高酸溶效率。

(2)操作I目的是得到高純度FeSO4溶液,由于雙氧水具有氧化性,能把亞鐵離子氧化生成鐵離子,則氧化I中反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。

(3)①Cl2與NaOH溶液反應(yīng)制備次氯酸鈉的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。

②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知溫度小于30℃時(shí),NaClO濃度隨溫度升高而增大;溫度高于30℃時(shí),NaClO濃度隨溫度升高而降低。這是由于溫度小于30℃時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率增大;而溫度高于30℃時(shí),NaClO不穩(wěn)定而分解導(dǎo)致濃度降低。

(4)根據(jù)Fe+2OH-+2H2O電解FeO42-+3H2↑可知,鐵失去電子被氧化,因此鐵是陽(yáng)極與電源的正極相連,而電解質(zhì)溶液是堿性溶液,所以裝置圖可以是,其中陽(yáng)極反應(yīng)式為Fe - 6e-+ 8OH- =FeO42-+ 4H2O。

考點(diǎn):考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響、離子方程式書(shū)寫(xiě)以及電化學(xué)原理的應(yīng)用

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某元素最高價(jià)含氧酸的化學(xué)式是H2RO4,該元素的氣態(tài)氫化物化學(xué)式可表示為

A.HR B.H2R C.RH3 D.不能確定

 

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HF為一元弱酸,在0.1mol·L-1 NaF溶液中,離子濃度關(guān)系正確的是

A.c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)>c(OH-)>c(F-)>c(H+)

C.c(Na+) + c(OH-)=c(F-) + c(H+) D.c(Na+) + c(H+)=c(F-) + c(OH-)

 

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(16分)MnO2與過(guò)量固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,K2MnO4溶液經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4。一種MnO2制備KMnO4的方法如下:

(1)寫(xiě)出“溶化氧化”的化學(xué)反應(yīng)方程式: ;

(2)從溶液②中得到KMnO4粗晶體的方法是 ;

(3)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是 ;

(4)理論上(若不考慮制備過(guò)程中的損失與物質(zhì)循環(huán))1mol MnO2可制的 mol KMnO4;

(5)已知293K時(shí)醋酸鉀的溶解度為217g,硫酸鉀的溶解度為11.1g,請(qǐng)解釋酸化過(guò)程中采用醋酸而不采用鹽酸或硫酸的原因:

①不采用鹽酸的原因: ;

②不采用硫酸的原因: 。

(6)采用上述流程制備KMnO4產(chǎn)率并不高,為提高產(chǎn)率,還可以采用以下兩種方法:

①在K2MnO4溶液中通入氯氣,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式 ;

②電解K2MnO4溶液,電解的總反應(yīng)離子方程式為 。

 

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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.滴入酚酞試液顯紅色的溶液中:K+、Na+、Cu2+、SO42—

B.在c(H+)/c(OH—)=10—12的溶液中:K+、Ba2+、Cl—、ClO—

C.水電離產(chǎn)生的c(H+)=10—13mol?L—1 的溶液中:Na+、Cl—、NO3—、CH3COO—

D.pH=0的溶液中:Na+、NO3—、S2—、Cl—

 

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下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.為保護(hù)海輪的船殼,常在船殼上鑲?cè)脘\塊

B.純堿溶于熱水中,去污效果增強(qiáng),說(shuō)明純堿的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

C.已知工業(yè)合成氨氣△H<0,達(dá)平衡后,升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.NH3(g) + HCl(g)== NH4Cl(s) 較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的△H<0

 

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(16分)下圖中A、B、C、D、E、F、G均有機(jī)化合物。據(jù)圖回答問(wèn)題:

(1)D的化學(xué)名稱(chēng)是 。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,下同)

(3)B的分子式是 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是 。

(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有多個(gè)。

i)含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、ii)與B有相同官能團(tuán)、

iii)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 。

G是重要的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G形成高聚物的反應(yīng)

。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014廣東省高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是

A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)

B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)

C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)

 

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海水資源的利用包括海水的淡化,以下方法中,不能淡化海水的是

A.蒸餾法B.過(guò)濾法C.電滲析法D.離子交換法

 

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