【題目】鈷酸鋰(LiCoO2)可用作鋰離子電池的電極材料。以紅土鎳礦為原料制備LiCoO2的工藝流程如圖:

已知:紅土鎳礦的主要成分有Fe2O3、FeOSiO2、Al2O3、CoO、NiO等。

②20℃時,生成氫氧化物沉淀的pH

離子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Ni2+

Co2+

開始沉淀

7.0

1.9

3.4

7.2

7.1

沉淀完全

9.0

3.2

4.7

9.2

9.1

注:金屬離子起始濃度為0.1mol/L

1)上述流程中能加快反應速率的措施有__

2H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+。

加入H2O2發(fā)生反應的離子方程式是__。

濾渣2的主要成分是__(寫化學式)。

3)萃取劑RH可用于對溶液中的Ni2+、Co2+進行分離與富集:Co2+(水相)+2RH(有機相)CoR2(有機相)+2H+(水相)

萃取劑濃度對溶液中Ni2+、Co2+的萃取率影響如圖所示,萃取劑濃度的最佳取值為__mol/L。

__(填強堿性強酸性)介質中反萃取,使萃取劑再生而循環(huán)利用。

4)向反萃取后的水溶液中加入稍過量NH4HCO3,得到CoCO3沉淀。將CoCO3Li2CO3n(Li)n(Co)=1的比例混合,鼓入空氣,高溫燒結,得到Li2CoO2

得到CoCO3沉淀的離子方程式是__。

若使用(NH4)2CO3做沉淀劑,產物中會混有Co2(OH)2CO3,這是因為__

在空氣中燒結反應的化學方程式是__。

【答案】研磨加熱 H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O Fe(OH)3、Al(OH)3 0.025 強酸性 Co2++2HCO=CoCO3↓+H2O+CO2 相同條件下,(NH4)2CO3堿性更強,且Co2(OH)2CO3的溶解度小 4CoCO3+2Li2CO3+O24LiCoO2+6CO2

【解析】

紅土鎳礦經(jīng)過研磨增大酸浸時的接觸面積,加硫酸后金屬氧化物溶解得到相應的硫酸鹽,二氧化硅不溶于硫酸成為濾渣1,濾液1中加過氧化氫將亞鐵離子氧化成三價鐵離子,調劑pH5使鐵離子和鋁離子轉變成氫氧化物沉淀,濾渣2為氫氧化鋁和氫氧化鐵,濾液2進行萃取得到有機相,再反萃取,經(jīng)過處理得到鈷酸鋰(LiCoO2),據(jù)此分析解答。

(1)研磨可以增大反應物間的接觸面積,提高反應速率,加熱、升高溫度能增大反應速率,故答案為:研磨、加熱;

(2) ①H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,加入H2O2發(fā)生反應H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;

②根據(jù)以上分析濾渣2主要成分是氫氧化鋁和氫氧化鐵,故答案為:Fe(OH)3Al(OH)3;

(3) ①根據(jù)萃取劑濃度對溶液中Ni2+、Co2+的萃取率影響圖可知,當萃取劑濃度的為0.025 mol/L時,Co的萃取率相對較高,且此時Ni的萃取率接近0,故答案為:0.025;

②根據(jù)萃取反應平衡Co2+(水相)+2RH(有機相)CoR2(有機相)+2H+(水相)可知,酸性增強時平衡逆向移動,有利于Co重新進入水相,故答案為:強酸性;

(4) ①向反萃取后的水溶液中加入稍過量NH4HCO3,得到CoCO3沉淀,發(fā)生的反應為:Co2++2HCO=CoCO3↓+H2O+CO2,故答案為:Co2++2HCO=CoCO3↓+H2O+CO2;

若使用(NH4)2CO3做沉淀劑,產物中會混有Co2(OH)2CO3,主要因為碳酸根離子的水解程度比碳酸氫根離子強,溶液的堿性更強,且Co2(OH)2CO3的溶解度小,故答案為:相同條件下,(NH4)2CO3堿性更強,且Co2(OH)2CO3的溶解度;

③將CoCO3Li2CO3n(Li)n(Co)=1的比例混合,鼓入空氣,高溫燒結,得到Li2CoO2,反應中Co元素的化合價由+2價升至+3價,O元素的化合價由0價降至-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應的方程式為:4CoCO3+2Li2CO3+O24LiCoO2+6CO2,故答案為:4CoCO3+2Li2CO3+O24LiCoO2+6CO2

練習冊系列答案
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