19.某興趣小組進行“活潑金屬與酸反應”的實驗,將5.4g的鋁片投入500mL 0.5mol•L-1的硫酸溶液中,圖為反應產(chǎn)生氫氣速率與反應時間的關系圖.
(1)關于圖象的描述正確的是①②(填序號,下同);
①a→b段產(chǎn)生H2加快可能是表面的氧化膜逐漸溶解,加快了反應速率
②b→c段產(chǎn)生H2較快可能是該反應放熱,導致溫度升高,加快了反應
③c以后,產(chǎn)生H2速率逐漸下降可能是鋁片趨于消耗完全
(2)其他條件不變,現(xiàn)換用500mL 1mol•L-1鹽酸,產(chǎn)生氫氣速率普遍較使用500mL5mol•L-1硫酸的快,可能的原因是②;
①鹽酸中c(H+)的濃度更大 ②Cl-有催化作用 ③SO42-有催化作用 ④Al3+有催化作用
(3)要加快鋁與硫酸溶液制H2的反應速率,小組成員提出一系列方案,比如:
①加入某種催化劑; ②加入蒸餾水;③將鋁片換成鋁粉;④增加硫酸的濃度至18mol/L; 以上方案不合理的有②④.

分析 (1)5.4gAl為0.2mol,500mL 0.5mol•L-1的硫酸溶液中含硫酸0.25mol,Al過量,能夠將硫酸反應完全,由圖可知,開始不生成氫氣,為氧化鋁與硫酸的反應,然后Al與硫酸反應生成氫氣,開始溫度較低,由于反應放熱,則溫度升高反應速率加快,后來,氫離子濃度減小,則反應速率減;
(2)其他條件不變,現(xiàn)換用500mL 1mol•L-1鹽酸,產(chǎn)生氫氣速率普遍較使用500mL 0.5mol•L-1硫酸的快,只能是氯離子起了催化作用;
(3)要加快鋁與硫酸溶液制H2的反應速率,從加入催化劑、升溫、增大接觸面積,增大濃度(注意不改變反應本質)等分析.

解答 解:(1)5.4gAl為0.2mol,500mL 0.5mol•L-1的硫酸溶液中含硫酸0.25mol,Al過量,能夠將硫酸反應完全,
①曲線a→b段產(chǎn)生H2加快可能是表面的氧化膜逐漸溶解,加快了反應速率,故①正確;
②曲線由b→c段,產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因為該反應為放熱反應,溫度升高,反應速率加快,故②正確;
③曲線由c以后,產(chǎn)生氫氣的速率逐漸下降的主要原因為氫離子濃度減小,反應速率減小,故③錯誤;
故答案為:①②;
(2)其他條件不變,現(xiàn)換用500mL 1mol•L-1鹽酸,產(chǎn)生氫氣速率普遍較使用500mL 0.5mol•L-1硫酸的快,只能是氯離子起了催化作用,SO42-有阻化作用,其它因素相同,
故答案為:②;
(3)①加入某種催化劑,加快反應速率; ②加入蒸餾水,稀釋溶液,反應速率減慢;③將鋁片換成鋁粉,增大反應物的接觸面積,反應速率增大;④增加硫酸的濃度至18mol/L,發(fā)生鈍化,故答案為:②④.

點評 本題考查了化學反應速率的影響因素,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,難度不大,注意根據(jù)圖象分析理解隨反應進行影響反應速率的主要因素.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.鋁硅合金材料性能優(yōu)良.用鋁土礦(含30%SiO2、37.6%Al2O3和少量Fe2O3等)干法制取該合金的工藝如下:

(1)檢驗鋁土礦中的鐵元素需要試劑:硫酸和KSCN溶液,工業(yè)制備粗硅的化學方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+Si.
(2)焙燒除鐵反應:4(NH42SO4+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH4Fe(SO42+3H2O+6NH3↑(Al2O3部分發(fā)生類似反應).
氧化物轉化為硫酸鹽的百分率與溫度的關系如圖,最適宜焙燒溫度為300℃.指出氣體I的用途制氮肥、用硫酸吸收氣體(氨氣)循環(huán)到焙燒過程中.(任寫一種).

(3)操作①包括:加水溶解、過濾.若所得溶液中加入過量NaOH溶液,含鋁微粒發(fā)生反應的離子方程式為Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)用焦炭還原.SiO2、Al2O3會產(chǎn)生中間體SiC、Al4C3.任寫一個高溫下中間體又與Al2O3反應生成鋁、硅單質的化學方程式Al4C3+Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Al+3CO↑.
(5)投入1t鋁土礦,焙燒時,鋁損失5%(其余損失不計),當加入27kg純鋁后,鋁硅合金中m:n=8:5.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列各組物質中,所含化學鍵類型完全相同的是( 。
A.HCl和MgCl2B.H2O和CO2C.Ar和CCl4D.NH4Cl和Na2O

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7.某同學進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應速率因素的研究.草酸與酸性高錳酸鉀的反應為:2KMnO4+5H2C2O4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.室溫下,實驗數(shù)據(jù)如下:
實驗序號 ①
加入試劑(取等體積溶液) 0.01mol/LKMnO4
0.1mol/LH2C2O4
 0.01mol/LKMnO4
0.1mol/LH2C2O4
MnSO4固體
 0.01mol/LKMnO4
0.1mol/LH2C2O4
Na2SO4固體
褪色時間/s 116 6 117
請回答:
(1)該實驗結論是在其他條件相同時,Mn2+是草酸與酸性高錳酸鉀反應的催化劑,起著加快反應速率的作用.
(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應速率的影響:溫度、濃度等.
(3)進行上述三個實驗后,該同學進行反思,認為實驗①的現(xiàn)象可以證明上述結論.請你寫出實驗①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快,因為反應生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應的催化劑,能加快化學反應速率.
(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.實驗室可用金屬鐵與氯氣反應制備無水三氯化鐵(FeCl3:棕黃色,易潮解,100℃升華).
如圖兩套實驗裝置,左邊反應裝置相同,右邊產(chǎn)品收集裝置不同,分別如Ⅰ和Ⅱ所示.

(1)B中化學反應方程式4HCl(濃)+MnO2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)C裝置的作用:干燥氯氣
(3)D中化學反應方程式2Fe+3Cl2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3

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4.乙苯催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯的反應:

(1)一定溫度下,將amol乙苯加入體積為VL的密閉容器中,發(fā)生上述反應,反應時間與容器內氣體總壓強的數(shù)據(jù)如下表.
時間/min010203040
總壓強/1000kPa1.01.21.31.41.4
①平衡時,容器中氣體物質的量總和為1.4amol,乙苯的轉化率為40%.
②列式計算此溫度下該反應的平衡常數(shù)K$\frac{4a}{15V}$
(2)根據(jù)化學反應原理,分析減小壓強對該反應的影響該反應分子數(shù)增加,減小壓強使平衡右移,乙苯轉化率增大,苯乙烯產(chǎn)率增加,減小壓強使乙苯濃度減小,反應速率減小
(3)實際生產(chǎn)的反應在常壓下進行,且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣,利用熱力學數(shù)據(jù)計算得到溫度和投料比對乙苯轉化率的影響可用圖表示.[M=n(H2O)/n(乙苯]

①比較圖中A、B兩點對應平衡常數(shù)大。篕A<KB
②圖中投料比(M1、M2、M3)的大小順序為M1>M2>M3
③隨著反應的進行,催化劑上的少量積炭使其活性減弱,水蒸氣有助于恢復催化劑的活性,原因是C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2(用化學方程式表示)

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11.分子式為C5H12O的有機物,可與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,試根據(jù)下列性質回答以下問題.
(1)若該有機物可催化脫氫氧化成醛,而不能發(fā)生消去反應,則該有機物的結構簡式可能為(CH33CCH2OH.
(2)若該有機物不能催化脫氫氧化成羰基化合物,而能發(fā)生消去反應生成烯烴,則該有機物的結構簡式可能為(CH32C(OH)CH2CH3,CH3CH2CH2CH2CH2OH,(CH32CHCH2CH2OH,HOCH2CH(CH32CH2CH3
(3)該有機物化合物有8種同分異構體(不考慮立體異構).

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8.三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結構式如圖)之間脫去兩個水分子的產(chǎn)物,三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑.下列說法錯誤的是(  )
A.三聚磷酸中P的化合價為+5
B.三聚磷酸鈉的化學式為Na3P3O10
C.按上述原理,四聚磷酸的化學式為H6P4O13
D.多聚磷酸的結構可表示為

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9.某溫度下重水中存在電離平衡D2O?D++OD-,D2O的離子積常數(shù)=1.0×10-12,若pD=-lgc(D+),該溫度下有關分析不正確的是(  )
A.0.1molNaOD溶于重水制成1L溶液,pD=13
B.將pD=4的DCl的重水溶液稀釋100倍,所得溶液pD不等于6
C.向30mL0.5mol•L-1NaOD的重水溶液中加入20mL0.5mol•L-1DCl的重水溶液,所得溶液pD=11
D.pD=10的NaOD的重水溶液中,由重水電離出的c(OD-)為1×10-10mol•L-1

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