18.甲醇的研究成為當(dāng)代社會(huì)的熱點(diǎn).

Ⅰ.甲醇燃料電池(DNFC)被認(rèn)為是21世紀(jì)電動(dòng)汽車最佳候選動(dòng)力源.
(1)101kP  時(shí),1mol CH3OH完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出熱量726.51kJ/mol,則甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1
(2)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸汽轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是:
①CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H1=+49.0kJ•mol-1
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2
已知H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
則反應(yīng)②的△H2=-192.8kJ•mol-1
(3)甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2
Ⅱ.一定條件下,在體積為3L的密閉容器中反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
(1)根據(jù)圖2,縱坐標(biāo)為CH3OH的物質(zhì)的量,升高溫度,K值將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(2)500℃時(shí),從反應(yīng)開始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是$\frac{2{n}_{B}}{3{t}_{B}}$mol/(L.min)(用nB、tB表示).
(3)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是ac(填字母).
a.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
d.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)
e.混合氣中n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1
(4)300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是cd(填字母).
a.c(H2)減少                b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c.CH3OH 的物質(zhì)的量增加       d.重新平衡時(shí)$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減。

分析 Ⅰ.(1)依據(jù)燃燒熱概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,根據(jù)題干所給量結(jié)合熱化學(xué)方程式書寫方法,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)焓變;
(2)由蓋斯定律可知,①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H1=+49.0kJ•mol-1、③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1,①+③得到反應(yīng)②;
(3)甲醇燃料電池中,甲醇為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)結(jié)合電荷守恒和原子守恒寫出為:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2,氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-═2H2O;
Ⅱ.(1)平衡常數(shù)是衡量反應(yīng)進(jìn)行程度的物理量,根據(jù)升高溫度乙醇的物質(zhì)的量減小,平衡逆向移動(dòng),判斷平衡常數(shù)的變化;
(2)結(jié)合圖象中甲醇物質(zhì)的量變化計(jì)算用甲醇表示的反應(yīng)速率,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,以此計(jì)算H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率是υ(H2)=2υ(CH3OH)計(jì)算得到;
(3)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,CO、H2、CH3OH的濃度不再改變;
(4)將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),以此判斷.

解答 解:Ⅰ.(1)在25℃、101kPa下,1mol CH3OH液體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量726.51kJ,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1;
(2)①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H1=+49.0kJ•mol-1,
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2,
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算①+③得到反應(yīng)②,則△H2=+49.0kJ•mol-1+(-241.8kJ•mol-1)=-192.8kJ•mol-1,
故答案為:-192.8kJ•mol-1;
(3)甲醇燃料電池中,甲醇中C元素的化合價(jià)升高,則甲醇為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在酸性溶液中生成二氧化碳,電極反應(yīng)結(jié)合電荷守恒和原子守恒寫出為:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2,故答案為:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2;
Ⅱ.(1)由圖象2可知升高溫度乙醇的物質(zhì)的量減少,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K減小,
故答案為:減小;
(2)500℃時(shí),從反應(yīng)開始到達(dá)到化學(xué)平衡,結(jié)合圖象中甲醇物質(zhì)的量變化計(jì)算用甲醇表示的反應(yīng)速率,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,以此計(jì)算H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率,υ(CH3OH)=$\frac{{n}_{B}}{{n}_{t}×3L}$mol/(L.min),故υ(H2)=2υ(CH3OH)=$\frac{2{n}_{B}}{3{t}_{B}}$mol/(L.min),
故答案為:$\frac{2{n}_{B}}{3{t}_{B}}$mol/(L.min);
(3)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,CO、H2、CH3OH的濃度不再改變,在體積不變時(shí),氣體的密度不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),
a.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化是平衡的標(biāo)志,故a正確;
b.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)下混合氣體的密度始終不改變,不能說明費(fèi)用達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)算數(shù)之比,為正反應(yīng)速率之比,v生成(CH3OH)=v消耗(CO)只能說明平衡正向進(jìn)行時(shí)甲醇和一氧化碳的反應(yīng)速率相同,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),當(dāng)v生成(CH3OH)=v生成(CO)能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
e.混合氣中n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1,不能說明反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相同,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(4)a.將容器的容積壓縮到原來的 $\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量增加,氫氣的物質(zhì)的量減少,但體積改變影響大于平衡移動(dòng)的影響,所以氫氣濃度增大,故a錯(cuò)誤;
b.縮小體積增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,故b錯(cuò)誤;
c.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增多,故c正確;
d.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇濃度增大,氫氣濃度減小,故有$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小,故d正確;
故答案為:cd.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的影響因素和化學(xué)平衡的標(biāo)志,熱化學(xué)方程式書寫,原電池原理的理解應(yīng)用等問題,題目難度中等,注意外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響以及平衡狀態(tài)的判斷角度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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8.10g鎂鋁合金與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)后,生成氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則此合金中含鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( 。
A.35.6%B.27%C.10%D.73%

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9.X、Y、Z、W四種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系.下列組合中不符合該關(guān)系的是( 。
ABCD
XHClNa2CO3Na2O2SO2
YFeCl2CO2NaOHNa2SO3
ZCl2CaCO3Na2CO3H2SO4
WFeCl3Ca(HCO32NaHCO3NaHSO3
A.AB.BC.CD.D

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6.向100mL 3mol/L的NaOH溶液中緩慢通入一定量的CO2,充分反應(yīng),測得最后溶液的PH>7.
(1)此時(shí)溶液的溶質(zhì)若是單一成分,可能是Na2CO3或NaHCO3;
(2)在上述所得溶液中,逐滴緩慢滴加1mol/L的鹽酸,所得氣體的體積與所加鹽酸的體積
(不考慮溶解于水)關(guān)系如圖所示.
①B點(diǎn)時(shí),產(chǎn)生的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2240mL
②B點(diǎn)時(shí),反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是0.75mol/L(溶液體積的變化忽略不計(jì))

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13.(1)某溶液中可能含有H+,Na+,Ba2+,Mg2+,F(xiàn)e3+,Al3+,SO42-,CO32-離子,當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖1所示
溶液中一定存在的陽離子為H+、Fe3+、Al3+,其物質(zhì)的量之比1:1:1可能存在的陽離子如何用實(shí)驗(yàn)確定焰色反應(yīng).
 (2)取等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液兩份A和B,每份10 mL,分別向A、B中通入不等量的CO2,再繼續(xù)向兩溶液中逐滴加入0.1 mol•L-1的鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的CO2氣體體積與所加的鹽酸溶液體積之間的關(guān)系如圖2所示
①曲線A、B的轉(zhuǎn)折點(diǎn)為什么在一條垂直線上A、B點(diǎn)生成二氧化碳體積最大,A、B點(diǎn)均為NaCl溶液,而n(NaCl)=n(NaOH)=n(HCl),即耗的鹽酸相同
②曲線B的溶質(zhì)為NaHCO3、Na2CO3
③A溶液最多還能吸收CO2體積(標(biāo)況)為134.4mL

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3.A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色,且C苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu).若投入金屬鈉,只有B沒有變化.寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A,B,C

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10.圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是常見的氣體發(fā)生裝置;Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ是氣體收集裝置,根據(jù)要求回答下列問題:
(1)若用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,應(yīng)選用發(fā)生裝置Ⅰ,用方程式表示制取氯氣的反應(yīng)原理是MnO2+4HC1(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnC12+C12↑+2H2O.
(2)若用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,應(yīng)選用發(fā)生裝置Ⅲ,試完成并配平下列離子方程式:
2MnO4-+10Cl-+16H+═2Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(3)若選用Ⅳ為氯氣的收集裝置,應(yīng)該在試管口放置一團(tuán)棉花,該棉花團(tuán)應(yīng)用氫氧化鈉溶液浸濕,其作用是防止氯氣逸出污染空氣.
(4)若選用Ⅴ為氯氣收集裝置,則氯氣應(yīng)從A口通入.用化學(xué)方法檢驗(yàn)氯氣收集滿了的方法是將濕潤的淀粉KI試紙放在B口處,試紙變藍(lán)色,證明氯氣已集滿.

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7.位于短周期的四種元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,已知a的單質(zhì)最輕,d是地殼中含量最多的金屬元素,a和d的原子序數(shù)之和等于b的原子序數(shù)的兩倍,e的質(zhì)子數(shù)是c的兩倍且同主族.據(jù)此回答下列問題
(1)d元素在周期表中的位置第三周期第ⅢA族.
(2)由a和b元素組成的四核10電子分子的電子式.實(shí)驗(yàn)室制取該種物質(zhì)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 2NH3↑+CaCl2+2H2O.
(3)寫出由a和c兩種元素形成的18電子的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式H-O-O-H,往一定量的氯化亞鐵溶液中滴加適量該物質(zhì)溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)由d和e兩種元素組成的化合物投入水中所觀察到的現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀和氣泡,該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式為2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑.

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8.在常溫、常壓下,將10mL某氣態(tài)烴與80mL氧氣(過量)的混合物點(diǎn)燃燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原來的狀況時(shí),測得氣體的體積為60mL,則該氣態(tài)烴的化學(xué)式可能是( 。
A.C3H8B.C8H16C.C8H8D.C3H4

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