【題目】下列四種粒子中,半徑按由大到小排列順序正確的是
①基態(tài)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖
②基態(tài)Y的價電子排布式:3s23p5
③基態(tài)Z2-的電子排布圖
④W基態(tài)原子有2個能層,電子式為
A. ①>②>③>④ B. ③>④>①>②
C. ③>①>②>④ D. ①>②>④>③
【答案】C
【解析】
X為S原子,Y為Cl原子,Z2-為S2-,W為F原子,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期隨原子序數(shù)增大,原子半徑減小,同種元素的陰離子的半徑大于原子半徑。
①基態(tài)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖:,則X為S原子,
②基態(tài)Y的價電子排布式:3s23p5,則Y為Cl原子,
③基態(tài)Z2-的電子排布圖:,Z2-為S2-,
④W基態(tài)原子有2個能層,結(jié)合電子式可以知道,W為F原子;
電子層數(shù)越多,半徑越大,F(xiàn)<Cl,同周期隨原子序數(shù)增大,原子半徑減小,則半徑:S>Cl,同種元素的陰離子的半徑大于原子半徑,則半徑:S<S2-;
所以半徑:S2->S>Cl>F,即③>①>②>④,
所以C選項是正確的。
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【題目】常溫下 0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2-三者中所占物質(zhì)的量分數(shù)(分布系數(shù))隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列表述不正確的是
A. HA-H+ + A2- K=10-4.2
B. 在 0.1mol/L NaHA 溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
C. 已知25℃時HF的Ka=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2A+F﹣═ HF+HA﹣
D. 將等物質(zhì)的量的NaHA、Na2A溶于水中,所得溶液pH恰好為4.2
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【題目】探索CO2與CH4的反應(yīng)使其轉(zhuǎn)化為CO和H2,對減緩燃料危機,減少溫室效應(yīng)具有重要意義;卮鹣铝袉栴}
(1)已知:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H1=+206.1kJ·mol-1
②2H2(g)+CO(g)CH3OH(1) △H2=-128.3kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H3=-483.6kJ·mol-1
25℃時,在合適的催化劑作用下,采用甲烷和氧氣一步合成液態(tài)甲醇的熱化學方程式為______________________。
(2)向某密閉恒容容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。
①工業(yè)生產(chǎn)時一般會選擇在P4和1250℃條件下進行反應(yīng),請解釋其原因______________________。
②在壓強為P4、1100℃的條件下,該反應(yīng)在5min時達到平衡點X,則0-5min內(nèi),用CO表示該反應(yīng)平均速率為___________;該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________(保留3位有效數(shù)字)。
(3)工業(yè)上用CO和H2制取甲醇反應(yīng)方程式為2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)。對于該合成反應(yīng),若通入的CO的物質(zhì)的量一定,如圖為4種投料比[n(CO)︰n(H2)分別為5︰7、10︰17、5︰9、1︰2]時,反應(yīng)溫度對CO平衡轉(zhuǎn)化率的影響曲線。
①曲線b對應(yīng)的投料比是___________
②當反應(yīng)在曲線a、b、c對應(yīng)的投料比下達到相同的平衡轉(zhuǎn)化率時,對應(yīng)的反應(yīng)溫度和投料比的關(guān)系是___________。
③投料比為10︰17反應(yīng)溫度為T1時,平衡混合氣體中CO的物質(zhì)的量分數(shù)為___________。
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【題目】用下列裝置完成相關(guān)實驗,合理的是 ( )
A. 用①制備并檢驗乙烯 B. 實驗室中若需制備較多量的乙炔可用裝置②
C. 提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸選擇裝置③ D. 可用裝置④來進行中和熱的測定
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【題目】按要求完成下列問題:
(1)下列各化合物中,屬于同系物的是_____,屬于同分異構(gòu)體的是___填入編號
F.戊烯和環(huán)戊烷
(2)反—2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式_________________________;
(3)2,6–二甲基–4–乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式:_______;1mol該有機物完全燃燒耗氧氣_______________mol。
(4) CH3-CH(C2H5) – C(C2H5)=CH-CH3的系統(tǒng)命名的名稱為___________________;
(5)某烷烴分子里含有9個碳原子,且其一氯代物只有2種,則該烷烴的系統(tǒng)命名的名稱是______。
(6) 單體的結(jié)構(gòu)簡式________________。
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【題目】表中原子化熱、晶格能、鍵能的單位都是kJmol﹣1
則下列說法正確的是
A. Na(s)與Cl2(g)反應(yīng)生成1mol NaCl(s)放出的熱量為556.1kJ
B. Si(s)+2Cl2(g)═SiCl4(g)△H=﹣602kJmol﹣1
C. 從表中可以看出,氯化鈉的熔點比晶體硅高
D. 從表中數(shù)據(jù)可以看出,微粒半徑越大金屬鍵、離子鍵越弱,而共價鍵卻越強
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【題目】有主族元素A,B,C,D四種元素,原子序數(shù)依次遞增,A元素原子2p軌道上有2個未成對電子。B原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大。C的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物中含C的質(zhì)量分數(shù)為40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù)。D原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道為全充滿。
請回答下列問題:
(1)AC2分子中含有______個π鍵,屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。
(2)B的氫化物的立體構(gòu)型為____________,B原子的原子軌道采用________雜化。
(3)寫出A的常見氧化物與B的氧化物中互為等電子體的一組物質(zhì):_______________________________。
(4)C元素的電負性________D元素的電負性(填“>”、“<”或“=”);用一個化學方程式表示:_________________________________。
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【題目】以硫鐵礦(主要成分為FeS2,還有少量CuS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備綠礬晶體(FeSO4·7H2O)的工藝流程如下:
(1)“酸浸”過程,礦渣中的Fe2O3與稀H2SO4反應(yīng)的離子方程式________。
(2)煙氣中的SO2會污染環(huán)境,可用足量氨水吸收,寫出該反應(yīng)的離子方程式________。
(3)濾液中金屬陽離子的檢驗方法__________。
(4)FeSO4溶液制備綠礬晶體過程中要保持H2SO4過量,理由____。(結(jié)合化學用語說明原因)
(5)燃料細菌脫硫法是用氧化亞鐵硫桿菌(T.f)對硫鐵礦進行催化脫硫,同時得到FeSO4溶液。其過程如圖所示:
已知總反應(yīng)為:FeS2+14Fe3++8H2O=2SO42-+15Fe2++16H+
①將過程I離子方程式補充完整
_____
②過程II反應(yīng)的離子方程式__________。
③研究發(fā)現(xiàn),用氧化亞鐵硫桿菌(T.f)脫硫,溫度過高脫硫效率降低(如圖),可能的原因是____。
(6)綠礬晶體在空氣中易被氧化。取X g樣品,加水完全溶解,用酸化的amol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7溶液b mL。反應(yīng)原理:6Fe2++Cr2O72-+14H+ =6Fe3++2Cr3++7H2O。則綠礬晶體純度的計算式為_____。(FeSO4·7H2O摩爾質(zhì)量為278 g/mol)
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【題目】18世紀70年代,瑞典化學家舍勒將軟錳礦與濃鹽酸混合加熱,發(fā)現(xiàn)了氯氣的方法至今還是實驗室制備氯氣的主要方法,下列關(guān)于實驗室制氯氣的說法中正確的是( )
A.濃鹽酸在反應(yīng)中起到酸性和氧化劑作用
B.將87g MnO2和足量濃鹽酸反應(yīng),與將含有146gHCl的濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng)制得的氯氣一樣多
C.為防止氯氣污染環(huán)境,必須進行尾氣處理,可選用飽和石灰水
D.收集氯氣時,可采用濕潤的淀粉KI試紙進行驗滿
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