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8.在t℃時,Ag2CrO4(橘紅色)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.又知t℃時AgBr的Ksp=5.0×10-13,下列說法錯誤的是( 。
A.t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8
B.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點變?yōu)閄點
C.一定溫度下Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等
D.在t℃時,Ag2CrO4(s)+2Br-(aq)?2AgBr(s)+CrO42-(aq)平衡常數(shù)K=4.0×1010

分析 A.Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO42-)c2(Ag+);
B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,平衡逆向移動;
C.沉淀溶解平衡曲線上的點均為平衡點,Ksp只與溫度有關;
D.在t℃時,Ag2CrO4(s)+2Br-(aq)?2AgBr(s)+CrO42-(aq)平衡常數(shù)K=$\frac{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}{{c}^{2}(B{r}^{-})}$=$\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{Ks{p}^{2}(AgBr)}$.

解答 解:A.Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO42-)c2(Ag+)=(1×10-5)×(1×10-32=1×10-11,故A錯誤;
B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,平衡逆向移動,則c(Ag+)減小,而Y點變?yōu)閄點c(Ag+)不變,不能使溶液由Y點變?yōu)閄點,故B正確;
C.沉淀溶解平衡曲線上的點均為平衡點,Ksp只與溫度有關,則一定溫度下Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等,故C正確;
D.在t℃時,Ag2CrO4(s)+2Br-(aq)?2AgBr(s)+CrO42-(aq)平衡常數(shù)K=$\frac{c(Cr{{O}_{4}}^{2-})}{{c}^{2}(B{r}^{-})}$=$\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{Ks{p}^{2}(AgBr)}$=$\frac{1×1{0}^{-11}}{(5×1{0}^{-13})^{2}}$=4.0×1013,故D錯誤;
故選AD.

點評 本題考查難溶電解質的溶解平衡,為高頻考點,把握Ksp的計算、溶解平衡圖象、平衡移動為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,選項D為解答的難點,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如圖2裝置:回答下列問題:
(1)寫出A的電子式
(2)B、D分子中的官能團名稱分別羥基、羧基.
(3)寫出下列反應的反應類型:①加成反應②氧化反應,④酯化反應或取代反應.
(4)寫出下列反應的化學方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯濃H2SO4的作用是:①吸水劑,②催化劑.欲提高乙酸的轉化率,可采取的措施有增大乙醇的濃度、移去生成物等.
(6)碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,導氣管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)實驗室可用乙醇來制取乙烯,將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反應后生成物的結構簡式是CH2BrCH2Br.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.對于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列結論中錯誤的是( 。
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+q
B.若溫度不變,壓強增大到原來的2倍,達到新平衡時,總體積一定比原來的$\frac{1}{2}$要小
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達到新平衡時,氣體的總物質的量等于2a
D.若平衡時,A、B的轉化率相等,說明反應開始時,A、B的物質的量之比為m:n

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列裝置(加持裝置略去)能達到試驗目的是(  )
選項ABCD
裝置
實驗目的比較非金屬性:N>C>Si制備并收集乙酸乙酯除去Ca(OH)2中的NH4Cl驗證HCl的溶解性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關實驗操作的敘述錯誤的是( 。
A.過濾操作中,玻璃棒應適時攪拌漏斗器
B.蒸發(fā)時,不能把蒸發(fā)皿放置于石棉網上加熱
C.萃取分液時,將塞上凹槽或小孔對準漏斗上小孔,然后打開活塞才能放出下層液體
D.配制容量瓶,定容時改用膠頭滴管滴加蒸餾水

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

13.有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,他們的原子序數(shù)依次增大,B與A能以原子個數(shù)1:1、1:2、1:3或1:4等比值組成多種常見化合物;C的最髙正價和最低負價的代數(shù)和為2:A與E位于同一主族;D與F位于同一主族,且F的質子數(shù)是D的2倍;D與E能以原子個數(shù)1:1或1:2形成兩種常見化合物.請根據(jù)題意完成以下空白:
(1)F在元素周期表中的位置為第三周期第VIA族..
(2)A與B能形成一種最簡單的直線型分子,其電子式為H:C┇┇C:H.
(3)CA3極易溶于液態(tài)A2D中,其原因是NH3和H2O都為極性分子,相似相溶、NH3分子和H2O分子間易形成氫鍵.
(4)將標準狀況下的4.48L CA3完全溶解在含有O.1molHCl的水溶液中得1L溶液,測得所得溶液的pH=9,在該溶液中離子濃度由大到小的順序為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)物質BA3BA2DA在電解質EDA的溶液作用下,可形成燃料電池,則該燃料電池的負極反應式為CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
(6)新型的BA3BA2DA燃料電池,它是用碘酸類質子溶劑,在2000C左右時供電,其效率比甲醇燃料電池高出32倍,且更安全.則該燃料電池的負極反應式為CH3CH2OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(7)E與F形成的化合物在固態(tài)時屬于離子晶體,用惰性電極電解該化合物的水溶液時,有固體析出,則該電解總反應方程式為Na2S+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$S↓+2NaOH+H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列儀器不宜直接用于加熱的是(  )
A.試管B.蒸發(fā)皿C.坩堝D.燒杯

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.甲醇是新型的汽車動力燃料.工業(yè)上可通過H2和CO化合制備甲醇,該反應的熱化學方程式為:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1    1mol甲醇氣體完全燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學方程式為CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ•mol-1
(2)下列措施中有利于提高2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)反應速率的是BD(雙選).
A.分離出CH3OH    B.升高溫度    C.減小壓強    D.加入合適的催化劑
(3)用H2和CO化合制備甲醇的反應中,若反應的容積為1L的恒容容器,分別在230℃、250℃和270℃下,改變H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量固定為1mol)進行實驗,結果如圖所示(圖中曲線上的點都為一定溫度下、一定組成下的平衡點):

①曲線X對應的溫度是230℃.
②從圖中可以得出的結論有溫度越高,CO的轉化率越低或n(H2):n(CO)越低,CO的轉化率越大.(寫一條)
(4)若往反應的容積中加入1.5molH2HE 1.0moCO,在曲線Z對應溫度下反應達平衡.利用上述圖中a點對應的CO平衡轉化率,計算2H2(g)+CO(g)?CH3OH (g)的平衡常數(shù)(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.已知:熱化學方程式:
Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═ZnO(s)△H=-351.1kJ•mol-1
2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.4kJ•mol-1
由此可知Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)△H=____( 。
A.-441.8kJ•mol-1B.-254.8kJ•mol-1C.-438.9kJ•mol-1D.-260.4kJ•mol-1

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