我國是個鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法。

I.已知反應(yīng)Fe2O3(s)+ CO(g)Fe(s)+ CO2(g) ΔH=-23.5kJ·mol-1,該反應(yīng)在1000℃的平衡常數(shù)等于4。在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,應(yīng)經(jīng)過l0min后達(dá)到平衡。

(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=____________

(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是________。

a.提高反應(yīng)溫度

b.增大反應(yīng)體系的壓強

c.選取合適的催化劑

d.及時吸收或移出部分CO2

e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸

Ⅱ.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)。請根據(jù)圖示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=________。

(4)已知氫氣的燃燒熱286kJ/mol,請寫出甲醇?xì)怏w不充分燃燒的熱化學(xué)方程式____________________________________________________________________。

(5)若在溫度和容器相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達(dá)到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

容器

反應(yīng)物投入的量

反應(yīng)物的

轉(zhuǎn)化率

CH3OH的濃度

能量變化

(Q1、Q2、Q3均大于0)

1mol CO和2mol H2

α1

c1

放出Q1kJ熱量

1mol CH3OH

α2

c2

吸收Q2kJ熱量

2mol CO和4mol H2

α3

c3

放出Q3kJ熱量

則下列關(guān)系正確的是________

A.c1=c2

B.2Q1=Q3

C.2α1=α3

D.α1+α2 =1

E.該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量

Ⅲ.以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉栴}:

(6) B極上的電極反應(yīng)式為                   

(7)若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時,理論上消耗的甲烷的體積為      (標(biāo)況下)。


【答案】I.(1)60%

(2)d

Ⅱ.(3)0.15mol/(L·min)

(4)CH3OH(g)+O2(g)2H2O(l)+CO(g)  △H=-481kJ/mol

(5) ADE

Ⅲ.(6) CH4 + 4O2-8e CO2+ 2H2O;

(7) 1.12 L

【解析】本題考查了化學(xué)平衡移動原理、電解池、原電池原理及計算、蓋斯定律等知識。

I.(1)設(shè)平衡時CO的物質(zhì)的量變化為nmol,則:

K==4,解得n=0.6,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=60%。 (2)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡向逆反應(yīng)移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故a錯。反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,減小容器的容積,增大壓強,平衡不移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故b錯。加入合適的催化劑,平衡不移動,故c錯。移出部分CO2,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故d正確。粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸,平衡不移動,故e錯。

Ⅱ.(3)達(dá)到平衡時生成甲醇為:0.75mol/L,則消耗的c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)==0.15mol/(L min)。(4)由圖二可得CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g) △H=-91 kJ/mol①,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)2H2O(l) △H=-572kJ/mol②,根據(jù)蓋斯定律②-①可得甲醇?xì)怏w不充分燃燒的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+O2(g)2H2O(l)+CO(g)  △H=-481kJ/mol。(5)甲、乙相比較,把乙等效為開始加入1mol CO和2mol H2,和甲是等效的,甲乙是等效平衡,所以平衡時甲醇的濃度c1=c2,故A正確。甲、丙相比較,丙中反應(yīng)物的物質(zhì)的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2Q1Q3,故B錯。甲、丙相比較,丙中反應(yīng)物的物質(zhì)的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故a1a3 ,故C錯。甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),而且反應(yīng)方向相反,則α1+α2=1 ,故D正確。甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),而且反應(yīng)方向相反,兩個方向轉(zhuǎn)化的和恰好為1mol,所以該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量,故E正確。Ⅲ.(6)通入燃料甲烷的電極是負(fù)極,通入氧氣的電極是正極。負(fù)極發(fā)生的電極式為CH4 + 4O2-8e CO2+ 2H2O。

(7)電解硫酸銅溶液時陽極的電極反應(yīng)式為4OH-4eO2↑+ 2H2O,陰極的反應(yīng)式為Cu2++2eCu;2H++2eH2↑。n(Cu)=0.1mol,若兩極收集到的氣體體積相等,設(shè)其物質(zhì)的量為n。

根據(jù)兩極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同,則4n=0.1×2+2n。解得n=0.1,共轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4mol,由于在整個反應(yīng)過程轉(zhuǎn)移電子相等,故甲烷放電時轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量也為0.4mol。

V(CH4)==1.12L


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列說法正確的是( 。

 

A.

PH小于7時一定為酸性

 

B.

水離子積Kw與 溫度、酸堿性有關(guān)

 

C.

c(H+)=c(OH)的溶液一定為中性溶液

 

D.

加入酸或堿促進水電離

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已知元素X的基態(tài)原子最外層電子排布為nsn﹣1npn+2,則它最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸根離子是( 。

 

A.

RO

B.

RO43﹣

C.

RO

D.

RO32﹣

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700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)⇌CO2+H2(g)反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):

反應(yīng)時間/min

n(CO)/mol

n(H2O)/mol

0

1.20

0.60

t1

0.80

t2

0.20

依據(jù)題意回答下列問題:

(1)反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=  mol•L﹣1•min﹣1

(2)保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達(dá)平衡時,n(CO2)=  mol.

(3)保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率  (填“增大”或“減小”或“不變”),H2O的體積分?jǐn)?shù)  (填“增大”或“減小”或“不變”).

(4)溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為 反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).

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已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4Na+ + H++。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH=2。對于該溶液,下列敘述中不正確的是

A.該溫度高于25℃

B.水電離出來的c(H+)= 1×10-10 mol • L﹣1

C.c(H+)=c(OH-))+c()

D.該溫度下加入等體積pH為12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性

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已知同周期兩種非金屬元素X、Y,電負(fù)性X>Y,下列說法錯誤的是

A.含氧酸的酸性:X對應(yīng)的強于Y對應(yīng)的

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmX強于HnY

C.第一電離能可能Y大于X

D.X與Y形成化合物時,X顯負(fù)價,Y顯正價

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某條件下,在2 L密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)+O2(g),在三種不同條件下進行,其中實驗Ⅰ、Ⅱ都在800 ℃,實驗Ⅲ在850 ℃,NO、O2的起始濃度都為0,NO2的濃度(mol·L-1)隨時間(min)的變化如圖所示。請回答下列問題:

(1)實驗Ⅱ隱含的反應(yīng)條件是           。

(2)實驗II中,從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡,用氧氣濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為      。

(3)800 ℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=           。該反應(yīng)是       (填“吸” 或“ 放”)熱反應(yīng)。

(4)若實驗Ⅰ中達(dá)到平衡后,再向密閉容器中通入2 mol由物質(zhì)的量之比為1∶1組成的NO2與O2混合氣體(保持溫度不變),此時反應(yīng)將向         (填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進行。

(5)NO2、NO是重要的大氣污染物,近年來人們利用NH3在一定條件下與之反應(yīng)而將其轉(zhuǎn)化為無害的參與大氣循環(huán)的物質(zhì),如:8NH3+6NO27N2+12H2O。若將此反應(yīng)設(shè)計成原電池,融熔K2CO3為電解質(zhì),則正極反應(yīng)方程式為:                                                     

(6)向AlCl3溶液中逐滴加入氨水,發(fā)生如下反應(yīng)Al3+3NH3·H2O Al(OH)3↓+3,一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,沉淀已完全。已知當(dāng)溶液中Al3恰好沉淀完全時溶液的pH=4.7,則Al(OH)3的溶度積常數(shù)為           (已知:lg2=0.3)。

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由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH)的乘積為1×10﹣18的溶液里,可能大量共存的離子組( 。

 

A.

NH4+、Na+、Cl、I

B.

Na+、K+、Fe3+、SCN

 

C.

Na+、Al3+、Cl、AlO2

D.

Na+、K+、Cl、HCO3

 

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以溴乙烷為原料,用下述六種反應(yīng)的類型:

(1)氧化(2)消去(3)加成(4)酯化(5)水解(6)加聚,

來合成乙二酸乙二酯的正確順序(  )

 

A.

(1)(5)(2)(3)(4)

B.

(1)(2)(3)(4)(5)

C.

(2)(3)(5)(1)(4)

D.

(2)(3)(5)(1)(6)

 

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