【題目】CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應制造更高價值化學品是目前的研究目標。
(一)①己知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-890.3kJ/mol,CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8 kJ/mol,
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0 kJ/mol,
反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=_____。
②250℃時,以鎳合金為催化劑,向2L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。2min后達到平衡,測得平衡體系中H2的體積分數為40%。此溫度下該反應的平衡常數K=______。2min內CO2平均消耗速率為________。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉化成乙酸。
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如下圖所示。250~300℃時,乙酸的生成速率減小的原因是_________。
②為了提高該反應中CH4的轉化率,可能采取的措施是__________________。
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為_____________________。
(3)第三代混合動力車,可以用電動機、內燃機或二者結合推動車輪。汽車上坡或加速時,電動機提供動力,降低油耗;在剎車或下坡時,電池處于充電狀態(tài);旌蟿恿嚹壳耙话闶褂面嚉潆姵兀撾姵刂墟嚨幕衔餅檎龢O,儲氫金屬(以M表示)為負極,堿液(主要為KOH溶液)為電解質溶液。鎳氫電池充放電原理示意圖如下,其總反應式為H2+2NiOOHNi(OH)2。
根據所給信息判斷,混合動力車上坡或加速時,該電池處于________(選填“充電”或“放電”),乙電極的電極反應式為_________。
【答案】+247.3 kJ/mol 256 1mol/(L·min) 催化劑的催化效率降低 增大反應壓強或增大CO2的濃度 3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O 放電 NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
【解析】
(1)①根據蓋斯定律來解答;
②先利用物質反應轉化關系計算出各種物質的平衡濃度,帶入平衡常數表達式計算可得其數值,根據速率含義計算出CO2的反應速率;
(2)①根據溫度對催化劑活性的影響;
②根據外界條件對化學平衡的影響,平衡正向移動,反應物轉化率增大;
③先將Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2OAl2O3,再根據氧化物與酸反應生成離子方程式,需要注意的是一價銅具有還原性;
(3)上坡或加速時,該裝置是原電池,根據圖知,乙是鎳的化合物為正極,正極上NiOOH得電子發(fā)生還原反應,據此書寫電極反應式。
(1)①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-890.3kJ/mol①
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=2.8kJ/mol ②
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0kJ/mol ③
根據蓋斯定律,由①+②×2-③×2得,CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) △H=-890.3kJ/mol+2.8kJ/mol×2+566.0kJ/mol×2=+247.3 kJ/mol;
②反應開始時,向2L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,c(CO2)=c(CH4)=6mol÷2L=3mol/L,發(fā)生如下反應:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。2min后達到平衡,測得平衡體系中H2的體積分數為40%。假設CO2轉化濃度為x,則同時會消耗CH4濃度為x,產生CO濃度為2x,產生H2濃度為2x,則平衡時各種物質的濃度:c(CO2)=c(CH4)=(3-x)mol/L,c(CO)=c(H2)=2x,由于測得平衡體系中H2的體積分數為40%,所以=40%,解得x=2,所以此溫度下該反應的平衡常數K==256。2min內CO2平均消耗速率為v(CO2)==1mol/(Lmin);
(2)①溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低;
②增大反應壓強、增大CO2的濃度,平衡正向移動,反應物轉化率增大;
③Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2OAl2O3,與酸反應生成離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O;
(3)上坡或加速時,該裝置是原電池,根據圖知,乙是鎳的化合物為正極,正極上NiOOH和水得電子生成氫氧化鎳和氫氧根離子,電極反應式為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,所以附近溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液的pH值變大。
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【題目】在通風櫥中進行下列實驗:
步驟 | |||
現象 | Fe表面產生大量無色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色 | Fe表面產生少量紅棕色氣泡后,迅速停止 | Fe、Cu接觸后,其表面均產生紅棕色氣泡 |
下列說法不正確的是
A. I中氣體由無色變紅棕色的化學方程式:2NO+O2=2NO2
B. II中的現象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進一步反應
C. 對比I、II中現象,說明稀HNO3的氧化性強于濃HNO3
D. 針對Ⅲ中現象,在Fe、Cu之間連接電流計,可判斷Fe是否被氧化
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【題目】溶液中存在電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡等多種形式的化學平衡。
(1)常溫下,用0.10molL-1NaOH溶液滴定20.00mL0.10molL-1CH3COOH溶液,滴定曲線如圖所示。
①B點所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)_____c(CH3COOH)+c(OH-)(填“>”、“=”或“<“)。
②C點為理論上的反應終點,則該滴定實驗應選用的指示劑是____,此時溶液的pH大于7,原因是____(用化學用語表示)。
③點D所示溶液中c(H+)、c(OH-)、c(CH3COOH)、c(CH3COO-)四者之間的等量關系式為:c(OH-)-c(H+)=______。
(2)已知常溫時Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5。
①常溫下,某溶液中c(Mg2+)=5.6mol/L,欲除去該溶液中的Al3+(使其濃度小于1×10-5mol/L),需要調節(jié)pH的范圍為______<pH<_____。
②常溫下,CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)平衡常數的值為_______。
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【題目】下表各組物質中,物質之間不可能實現如圖所示轉化的是( )
選項 | X | Y | Z | M |
A | NH3 | NO | NO2 | O2 |
B | Cl2 | FeCl3 | FeCl2 | Fe |
C | Al | Al(OH)3 | NaAlO2 | NaOH |
D | NaOH | Na2CO3 | NaHCO3 | CO2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】(1)0.5 mol CO2在標準狀況下體積為___L;
(2)1 L 0.2 mol/L NaOH溶液中含溶質的質量為___g;
(3)質量都是50 g的HCl、NH3、CO2、O2四種氣體中,含有分子數目最少的是___。
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【題目】A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數依次增大。第二周期元素A原子的核外成對電子數是未成對電子數的2倍且有3個能級,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結構,C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是_______(用對應的元素符號表示);基態(tài)D原子的電子排布式為______。
(2)A的最高價氧化物對應的水化物分子中,其中心原子采取_____雜化;BC3-的立體構型為______(用文字描述)。
(3)1mol AB-中含有的π鍵個數為______。
(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結構示意圖,則該合金中Ca和D的原子個數比______。
(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結構XYn,它們有很強的儲氫能力。己知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=________(填數值);氫在合金中的密度為________(保留2位有效數字)。
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【題目】NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是
A. 4g甲烷完全燃燒轉移的電子數為2NA
B. 11.2L(標準狀況)CCl4中含有的共價鍵數為2NA
C. 3 mol SO2和1mol O2于密閉容器中催化反應后分子總數為3NA
D. 1L 0.1mol·L-1的Na2S溶液中HS-和S2-離子數之和為0.1 NA
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【題目】某K2CO3樣品中含有Na2CO3、KNO3和Ba(NO3)2三種雜質中的一種或兩種。將13.8 g樣品加入足量水,樣品全部溶解,再加入過量的CaCl2溶液,得到9 g沉淀。下列關于樣品所含雜質的判斷正確的是
A.肯定沒有KNO3
B.肯定有KNO3,可能還有Na2CO3
C.肯定沒有Ba(NO3)2,可能有KNO3
D.肯定沒有Na2CO3和 Ba(NO3)2
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【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是( )
A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度
B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入
C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
D.反應完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產品
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