(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1 .則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將NO2與SO2 按體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失


(3)甲醇(CH3OH)燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖2.甲醇進(jìn)入
負(fù)
負(fù)
極(填“正”或“負(fù)”),正極發(fā)生的電極反應(yīng)為
O2+4H++4e-═2H2O
O2+4H++4e-═2H2O

(4)101kPa時(shí),若16gCH3OH完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為363.25kJ/mol,則甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
分析:(1)依據(jù)蓋斯定律結(jié)合熱化學(xué)方程式計(jì)算得到所求的熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的本質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度或含量不變;根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、定、動(dòng)、變、等來判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡;
(2)利用化學(xué)平衡的影響因素和工業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系來分析;
(3)甲醇燃料電池中,甲醇為負(fù)極,電解質(zhì)為酸,甲醇失去電子生成二氧化碳;正極是氧氣得到電子生成水;
(4)依據(jù)化學(xué)方程式甲醇物質(zhì)的量結(jié)合題干條件計(jì)算得到對(duì)應(yīng)量下的焓變,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)焓變,寫出熱化學(xué)方程式.
解答:解:(1)根據(jù)蓋斯定律,將第二個(gè)方程式顛倒過來,與第一個(gè)方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=-83.6 kJ?mol-1,則NO2+SO2?SO3+NO,△H=-41.8 kJ?mol-1;
a、本反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故體系的壓強(qiáng)保持不變,故a不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);
b、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NO2的濃度減小,顏色變淺,故b可以說明反應(yīng)已達(dá)平衡;
c、SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù);
d、d中所述的兩個(gè)速率都是逆反應(yīng)速率,不能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù);故選b;
故答案為:-41.8;b;
(2)由圖可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;壓強(qiáng)大,有利于加快反應(yīng)速率,有利于使平衡正向移動(dòng),但壓強(qiáng)過大,需要的動(dòng)力大,對(duì)設(shè)備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件.因?yàn)樵?50℃、壓強(qiáng)為1.3×104 kPa時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率已較大,再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率變化不大,沒有必要再增大壓強(qiáng),
故答案為:<;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失;
(3)甲醇燃料電池中,甲醇中C元素的化合價(jià)升高,則甲醇為負(fù)極,電解質(zhì)為酸,甲醇失去電子生成二氧化碳,電極反應(yīng)為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+,氧氣再正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)在酸溶液中生成水,反應(yīng)的電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-═2H2O,
故答案為:負(fù);  O2+4H++4e-═2H2O;
(4)101kPa時(shí),若16gCH3OH物質(zhì)的量為0.5mol,完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為363.25kJ/mol,則1mol甲醇燃燒放熱726.5KJ;反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol,
故答案為:CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol.
點(diǎn)評(píng):本題考查了蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,熱化學(xué)方程式的書寫,化學(xué)平衡標(biāo)志判斷,原電池原理的應(yīng)用,該題將元素化合物與能量變化、化學(xué)平衡等知識(shí)柔和在一起進(jìn)行考查,充分體現(xiàn)了高考的綜合性,看似綜合性較強(qiáng)的問題,只要細(xì)細(xì)分析,還是能各個(gè)突破的.第(2)容易出錯(cuò),需認(rèn)真分析圖象,得出正確結(jié)論,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
8
3
8
3

(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104Kpa下,CO轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
在1.3×104Kpa下,CO轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b
.[不考慮N2O4(g)?2NO2(g)的轉(zhuǎn)化]
a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(3)測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
2.67或
8
3
2.67或
8
3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?百色二模)在2L的密閉容器內(nèi)投入一定量NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)?2NO(g)+O2(g).分別在a、b兩種不同實(shí)驗(yàn)條件下反應(yīng),得出NO2的濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H=-41.8kJ?mol-1
則反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)的△H=
+113.0
+113.0
kJ?mol-1
(2)下列描述中,一定能說明密閉容器中的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
BC
BC
(填字母代號(hào)).
A.v(NO2)=v(NO)
B.混合氣體的顏色保持不變
C.密閉容器中O2的體積分?jǐn)?shù)不變
D.密閉容器中NO和O2的體積比不變
(3)實(shí)驗(yàn)a中,從反應(yīng)開始至第一次剛達(dá)到平衡時(shí)段,生成O2的平均速率為
0.017
0.017
mol/(L?min)(答案保留兩位有效數(shù)字).
(4)由圖象信息推斷,T1
低于
低于
T2℃(填“低于”或“高于”),理由是
T2℃時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡所用時(shí)間短,說明速率快,所以溫度高
T2℃時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡所用時(shí)間短,說明速率快,所以溫度高

(5)20-25min時(shí)間段,a曲線變化的可能原因是
A
A
(填字母代號(hào),下同),30-35min時(shí)間段.a(chǎn)曲線變化的可能原因是.
B
B

A.升高溫度  B.縮小容器體積  C.降低溫度  D.?dāng)U大容器體積 E.在恒容條件下充入NO2
(6)若在實(shí)驗(yàn)b初始,向該2L密閉容器中通入的是1molNO2、1molNO、0.5molO2,則達(dá)到平衡后NO2的濃度是.
0.2mol/L
0.2mol/L
,NO2的轉(zhuǎn)化率為
60%
60%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Ⅰ.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-Q1kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-Q2kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g) 的△H=
Q2-Q1
2
Q2-Q1
2
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與NO體積比為1:3,則平衡常數(shù)K=
1.8
1.8

(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).

Ⅱ.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)用離子方程式解釋Na2C2O4溶液顯堿性的原因
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
;
(2)常溫下,比較0.1mol?L-1NaHC2O4溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
;
Ⅲ.某課外活動(dòng)小組為了探究的BaSO4溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5ml 水;b.40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液;c.20ml 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液;d.40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,的濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
B
B

A.b>a>c>d        B.b>a>d>c     C.a(chǎn)>d>c>b        D.a(chǎn)>b>d>c
(2)某同學(xué)取同樣的溶液b和溶液d直接混合,則混合溶液的pH值為
13
13
(設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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